百济神州投资3亿美元在美扩建生产基地；碧迪再迎高层变动；礼来新一代减肥药通过两项额外临床试验   日报

(医药健闻2026年7月24日讯)
企业动态 百济神州正式宣布，将向其位于美国新泽西州的生产和研发设施追加3亿美元投资。随着这笔新资金的注入，百济神州在美国的制造业务总投资额已正式突破10亿美元大关。此次产能扩张旨在进一步提升百济神州旗下药品的生产供应能力，以应对日益增长的市场需求。同时，该扩建项目预计将为当地创造约120个全新的全职就业岗位。这笔重磅投资将为百济神州的肿瘤学管线提供强有力的后盾。 碧迪医疗（BD）宣布，公司执行副总裁兼医疗基础及生物制药系统事业部总裁Michael Garrison，将于2026年10月2日正式退休，结束自己在BD长达21年的职业生涯。Michael Garrison于2005年加入BD，此后21年间，他先后担任BD外科手术业务单元全球总裁、药物管理解决方案全球总裁，后升任执行副总裁兼医疗事业部总裁。 在首届“大国新药”全球会议上，广药集团副总经理彭伟向全球优质科研BD管线合作项目发起邀约，他表示，广药集团正积极构建“自研+并购”双轮驱动格局，“十五五”时期计划投入200亿元用于研发、300亿元用于产业并购与管线合作，力争实现1-2年内并购企业见成效，3-5年内并购管线见成效，5-10年内自研投入见成效。 7月22日，重药控股与唐传生物科技有限公司举行功能糖醇全产业链战略合作签约仪式。重药控股将与唐传生物携手打造覆盖临床及院内营养、功能性食品与低GI健康消费品的全周期肠道健康产品矩阵。 北京英诺特生物技术股份有限公司正式与淘宝闪购、阿里健康、九州通、蚂蚁阿福达成战略合作。各方将聚焦呼吸道检测试剂品类，打通“上游工业-流通渠道-终端零售-终端消费者”完整链路，搭建健康产品全链路即时零售生态。 罗氏(Roche)公布2026年上半年业绩。当期集团销售额303.64亿瑞士法郎，上年同期为309.44亿瑞士法郎，同比下降2%。IFRS营业利润96.71亿瑞郎，上年同期为103.3亿瑞郎，同比下降1%。归属公司股东的净利润68.71亿瑞郎。其中，制药业务销售额236.29亿瑞郎，上年同期为239.85亿瑞郎，同比下降1%，营业利润108.38亿瑞郎。诊断业务销售额67.35亿瑞郎，上年同期为69.59亿瑞郎，同比下降3%，营业利润8.7亿瑞郎。 和铂医药发布截至2026年6月30日的中期业绩盈利预喜，预计2026年上半年总收入将介于1.2亿美元至1.25亿美元之间，较2025年同期的约1.01亿美元总收入增长约19%至24%。净利润将介于6200万美元至6700万美元之间。经调整后净利润将介于7000万美元至7500万美元之间。 产业动态 礼来制药周四表示，其新一代肥胖症药物又两项三期临床试验取得成功，公司计划在2027年一季度递交该药上市申请。两项独立三期临床试验结果显示，针对同时患有肥胖症并合并两大并发症（2型糖尿病、确诊心血管疾病）的成年患者，瑞图肽能够显著减轻体重，并改善一项关键血糖指标。这家制药巨头此前曾称，有望最早于今年提交这款周制剂注射剂瑞图肽的上市申请。 CDE官网显示，诺和诺德“迪纳西米单抗注射液”的上市申请获得受理。根据公开资料和临床试验进展，推测本次申报适应症为A型血友病。这也是诺和诺德首个在中国申报上市的双抗新药。 GSK宣布，美国FDA已批准其ROS1选择性抑制剂Jideytro（zidesamtinib）用于治疗既往接受过ROS1激酶抑制剂治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该产品是GSK首个获批的肺癌新药。 维昇药业长效生长激素——维臻高（注射用隆培生长激素）在上海开出全国首张处方。维臻高是目前全球首个优效于对照日制剂的长效生长激素，用于治疗3岁及以上儿童及青少年的生长激素缺乏症（GHD）所致的生长缓慢。 恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的多靶点酪氨酸激酶受体（RTK）抑制剂艾比特（苹果酸法米替尼）联合PD-1抑制剂艾瑞卡（注射用卡瑞利珠单抗）获批用于经充分验证的检测方法评估PD-L1表达阳性（综合阳性评分（CPS）≥1）的复发或转移性宫颈癌患者的一线治疗。至此，该靶免联合疗法正式完成从晚期宫颈癌二线治疗向一线治疗的布局升级。 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司宣布，公司自主研发的长效抗流感药物-Fc偶联物新药（AFC, Antiviral Drug-Fc Conjugate）AK0406注射液在澳大利亚开展的I期临床试验已于近日完成所有健康成人受试者的入组给药，进入后续随访阶段。