单笔最大，累计超8.5亿，南京清普生物完成约6亿元C轮融资

单笔最大，累计超8.5亿，南京清普生物完成约6亿元C轮融资

2026年7月22日，南京清普生物科技有限公司宣布完成约6亿元C轮股权融资，为公司成立9年来单笔最大规模融资，累计公开融资已超8.5亿元。本轮融资由江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投，广药资本、中信建投资本、广州产投、湖南财信产业基金等10余家机构跟投，老股东南京创新投资集团、盛景嘉成持续追加。作为国内首款获FDA上市许可的镇痛新药缔造者，清普生物首款产品普坦宁®已于2025年4月在中美同步获批，并拿到FDA注册费减免资格。在阿片类药物成瘾危机席卷全球、非阿片镇痛替代窗口加速打开的当下，这家深耕非成瘾性长效镇痛9年的南京Biotech，正以一笔超6亿元融资向千亿级市场发起冲刺。

然而风口之下，风险同样清晰可辨。首先是创新药商业化的“阿喀琉斯之踵”——尽管普坦宁®已在中美两地获批，但国内市场放量仍需跨越医保准入、医院准入、医生用药习惯三道门槛，而美国市场则需直面Pacira等本土巨头在长效局麻赛道的强势卡位，短期业绩兑现节奏存在不确定性。其次是单一产品依赖风险，公司目前唯一商业化品种即普坦宁®，QP-6211、QP002、QP-5113三款后期管线仍处临床或上市申请阶段，若后续管线推进不及预期或临床数据出现波动，收入断层并非没有可能。再者，非阿片镇痛虽是全球政策鼓励方向，但临床替代教育周期较长，阿片类药物在围术期重度镇痛中仍有不可替代的地位，非阿片品类能否真正撬动处方习惯，取决于真实世界疗效、医保支付价与医生认知三者的共振，并非单靠资本推动即可实现。此外，国内集采常态化下，即使是创新剂型也面临价格压力，改良型新药的高溢价窗口正在收窄。

成立于2017年的清普生物，定位为全球化非阿片类长效镇痛新药企业，依托三大自主知识产权技术平台搭建起十余条产品管线。其一为难溶性药物创新增溶技术平台，可在不改变分子结构前提下实现难溶性小分子的长效稳定注射，代表产品普坦宁®（美洛昔康注射液II，海外商品名QAMZOVA™）即为国内首款24小时长效NSAIDs注射液，每日一次给药即可覆盖术后全周期镇痛，2025年4月先后获FDA与NMPA批准，是国内首款获FDA上市许可的镇痛新药，并跻身极少数获得FDA“Application Fee Waivers”注册费减免的中国新药行列。其二为多级缓释注射制剂平台，核心产品QP-6211（长效罗哌卡因注射剂）为全球首款公布两项III期临床阳性结果的长效罗哌卡因制剂，可实现数天长效局部镇痛，全球暂无同类产品上市，2026年1月上市申请已获受理；QP002（长效局麻复方注射制剂）为国内首款3天长效局麻复方，推进至III期临床。其三为外用原位成膜透皮技术平台，核心产品QP-5113为国内首款可持续作用3个月的外用镇痛膜剂。管线覆盖围术期急性疼痛、慢性神经痛、骨关节疼痛、医美疼痛等场景，已形成“上市一款、NDA一款、III期两款、多款IND储备”的梯队结构。

从资本轨迹看，清普生物9年完成7轮融资，节奏稳健且投资方阵容不断升级：2017年8月天使轮获赢迪资本支持；2020年9月Pre-A轮近5000万元由君联资本、赢迪资本联合投资；2021年6月A轮近亿元引入经纬创投、君联资本等；2023年3月B轮引入毅达资本、中信集团等；2024年4月B+轮超亿元由中启资本、汇鼎投资、盛景嘉成入局；2026年7月C轮一次性到账约6亿元，国资与产业资本协同入场，注册资本同步由585.28万元增至685.65万元。本轮资金将主要用于3款后期管线的临床开发与适应症拓展，以及多个创新靶点小分子管线的IND申报与早期临床。商业化端，普坦宁®国内权益已授权中国生物制药（1177.HK）及其子公司北京泰德制药，依托泰德在院内麻醉镇痛领域的深耕快速放量；新兴市场权益则授权康联达，出海路径已初步跑通。

清普生物的盈利逻辑可概括为“改良型新药+中美双报+BD授权”三轮驱动。区别于First-in-class创新药十余年、数十亿元的高投入长周期，改良型新药基于制剂技术创新在已验证分子上实现疗效升级，研发周期相对短、成功率相对高，且能快速切入未被满足的临床空白——普坦宁®将术后NSAIDs注射频次由一日多次压缩至24小时一针，既减少医护工作量，也降低患者因血药浓度波动带来的痛感反弹与胃肠不良反应，临床价值明确。中美双报策略让同一款产品同时撬动全球最大两个药品市场，且FDA获批本身即是对产品质量体系的“全球通行证”，为后续新兴市场授权提供背书。BD层面，“国内授权龙头+海外分区域授权”的轻资产模式可快速回收现金流、反哺自研管线，同时规避自建销售团队的巨额固定投入。但这一模式能否持续兑现，仍取决于后续管线的临床读出质量与BD谈判能力。

股权与团队层面，清普生物是典型的“科学家+企业家”组合。创始人、董事长兼CEO王青松为复旦大学药剂学硕士、中国药科大学药剂学博士，曾在先声药业从一线制剂研究员一路升至集团业务发展部总经理、总裁助理，兼具研发与BD复合背景；联合创始人、CSO胡宁博士拥有近30年脂质体、白蛋白纳米制剂、纳米晶体等复杂注射剂研发与产业化经验，曾就职于Gilead及NeXstar。公司研发人员中硕博占比近70%，整体员工约74人（2025年数据），保持典型Biotech精干结构。本轮投资方阵容兼具“国资耐心资本+专业医疗基金+产业资本”三重结构：江苏高投、元禾控股、广州产投、湖南财信、南京创投等地方国资提供长期资金与本地产业资源协同；倚锋资本、阳光融汇资本、中信建投资本、国信弘盛等专业医疗投资机构提供行业判断与投后赋能；广药资本、中银资本、国开金融、江苏农垦生物技术基金、广东中医药大健康基金、泰珑投资、国聚创投等则带来产业与金融多元资源。凯乘资本继续担任本轮独家财务顾问。

赛道景气度，无疑是清普生物本轮融资得以超6亿元规模落地的底层支撑。据Precedence Research统计，2025年全球疼痛管理药物市场规模约872亿美元，预计2035年增至1308亿美元；其中非阿片镇痛细分赛道据PW Consulting测算，2032年市场规模有望达到1216亿美元，年复合增长率高达17.3%，是全行业增速最快的细分方向之一。国内市场方面，2026年中国镇痛药物市场规模预计突破1260亿元，慢性疼痛与术后镇痛两大场景合计占比超七成。政策端，美国2023年阿片类药物过量死亡人数已超8万人，FDA、CDC持续收紧阿片处方，非阿片替代被上升至公共卫生战略高度；国内随着手术量持续增长、老龄化加速、多模式镇痛理念普及，长效非阿片制剂的临床渗透率仍处早期低位。供需两端共振之下，非成瘾性长效镇痛正从“小众改良”走向“主流替代”。对清普生物而言，C轮6亿元既是资本的投票，也是大考的发令枪——管线能否如期兑现、商业化能否跨越放量拐点、全球BD能否持续开花，决定了这家南京Biotech是能坐稳国产非阿片镇痛头把交椅，还是止步于“首款FDA镇痛新药”的单点高光。