上海
证券之星消息，2026年7月22日欧林生物（688319）发布公告称公司于2026年7月21日接受机构调研，泰康资本、JP Morgan参与。
具体内容如下：
问：公司对重组金葡菌疫苗的出海战略如何？
答：公司目前未计划启动重组金葡菌疫苗的海外临床试验，公司预计用 License out 的方式去拓展海外市场，并基于Ⅲ期临床试验结果，积极推动后续合作进程。
问：公司重组金葡菌疫苗海外授权的进展如何？预期的合作模式以及在谈药企有哪些？
答：公司高度重视重组金黄色葡萄球菌疫苗的国际商务合作，并积极与全球潜在合作伙伴开展交流，希望借助国际合作加快产品全球开发及商业化进程。随着Ⅲ期临床取得积极结果，公司产品的国际合作价值进一步提升，公司也将持续推进相关商务合作。 在合作模式上，创新疫苗的国际授权通常采用“首付款+研发里程碑+注册里程碑+商业化里程碑+销售提成”等综合交易结构，具体交易价值取决于临床数据质量、授权区域、权益范围及条款设计等多重因素。截至目前，相关合作仍处在商讨阶段，若存在重大进展，公司将根据相关规则要求及时披露。
问：公司重组金葡菌疫苗选择骨科手术为适应症的原因？
答：公司重组金葡菌疫苗目前临床试验适应症为闭合性单一或多发性骨折的骨科手术的金黄色葡萄球菌感染高危人群。选择骨科手术为适应症，一方面是因为骨科手术中金葡菌感染率较高，另一方面是因为骨科手术患者相比之下自身免疫情况较好，有助于临床试验的成功。
问：公司重组金葡菌疫苗第二适应症的临床试验方案如何设计？
答：重组金葡菌疫苗第二适应症拟针对压疮预防。目前已完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床前沟通交流，正在完善相关研究。具体的临床试验方案还需在申报临床前与 CDE沟通确定，预计今年申报临床批件。
问：后续适应症拓展战略是怎样的？
答：理论上，重组金葡菌疫苗可以广泛用于医院感染相关的各个科室预防。目前，公司计划在现有骨科适应症基础上，按人群风险高低，有节奏地从院内高风险人群、免疫力偏弱人群和应急场景人群三个方向推进，从核心适应症切入，逐步向高风险人群延伸，最终覆盖尽可能广泛的临床场景。结合前期的基础调研，公司也在积极探索其他适应症，目前已完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床前沟通交流，正在完善相关研究，待获得Ⅲ期临床总结报告后也会根据试验数据进行更深入的分析。
问：手术中感染金黄色葡萄球菌有哪些后果？
答：如果术后感染金黄色葡萄球菌，则须对感染部位进行二次手术和数周的抗生素治疗。即使患者经过二次手术及数周的万古霉素治疗，耐药金葡菌仍可以通过多种机制抵抗抗生素的清除，不仅会造成患者治疗周期延长、治疗费用增加，还会增加患者感染不易治愈的风险，对患者和患者家庭造成较大的感染负担。公司重组金葡菌疫苗则提供了一种预防的手段，对于患者家庭而言，也是减少成员疾病发生、减少医疗费用的有效手段。
欧林生物（688319）主营业务：人用疫苗产品研发、生产、销售。
欧林生物2026年一季报显示，一季度公司主营收入1.58亿元，同比上升80.37%；归母净利润2718.93万元，同比上升484.36%；扣非净利润2327.8万元，同比上升311.18%；负债率53.9%，投资收益12.51万元，财务费用421.38万元，毛利率91.84%。
该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级2家，增持评级1家。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出8308.73万，融资余额减少；融券净流出6.15万，融券余额减少。
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