*仅供医学专业人士阅读参考
当药物不再止步于缓解症状,而是直击肌小节过度收缩这一根源时,HCM的治疗格局正在被重塑。
肥厚型心肌病(HCM)是全球最常见的遗传性心血管疾病之一,也是年轻人心脏性猝死的重要原因[1]。长期以来,梗阻性HCM(oHCM)的药物治疗主要依赖β受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂和丙吡胺,但这些药物多基于经验性使用,缺乏高质量的循证医学证据支持,且无法从根本上干预HCM的核心病理生理机制[2]。
随着心肌肌球蛋白抑制剂(CMIs)的相继问世和关键临床研究结果的公布,HCM的治疗模式正在从“以症状缓解为目标”向“靶向核心病理机制”转变[1]。2026年欧洲心力衰竭杂志(EJHF)发表了《HCM诊断与管理专家共识声明》(以下简称“共识”)[1]。该共识在2023年欧洲心脏病学会(ESC)心肌病管理指南和2024年美国心脏协会(AHA)/美国心脏病学会(ACC)HCM管理指南的基础上,整合了最新的循证医学证据,对HCM的精准分型、风险评估和治疗策略进行了系统阐述[1]。本文将对该共识的核心内容进行系统解读。
[MAT-CN- 2604056 V 1.0 批准日期:2026年7月]
本编号仅作为赛诺菲对本文章所涉及的赛诺菲相关药物所属治疗领域科学和临床数据来源真实性的确认,不作为赛诺菲对本文章全部内容准确性、时效性和完整性的确认和保证
审批及免责信息:[ 批准日期:2026年7月] 仅供医疗专业人士进行医学科学交流,不可用于推广目的。本资料可能包含未经许可的产品/适应症相关信息,我们不建议您将产品用于未经许可的适应症。本资料内容不作为治疗或使用建议,仅供受邀参加本次会议的医疗卫生专业人士参考,未经许可请勿通过任何方式分享给除参会者以外的其他人员。
医学界心血管领域交流群正式开放!
加入我们吧!
*“医学界”力求所发表内容专业、可靠,但不对内容的准确性做出承诺;请相关各方在采用或以此作为决策依据时另行核查。
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.