河北
来源：市场资讯
（来源：聚烯烃人）
摘要
采用DMTA与拉伸试验探究POE含量对FDM制备PP/POE共混物性能的影响。随POE添加量提高，共混物储能模量、拉伸强度与模量持续下降，-40℃纯PP储能模量2215MPa，POE50仅778MPa；POE10至POE50极限拉伸强度由29.11MPa降至18.07MPa，杨氏模量由316.3MPa降至105.5MPa。POE可增韧PP并提升阻尼性能，POE50韧性与阻尼最优，高POE含量会强化两相相互作用、推迟PP玻璃化转变。POE的低模量属性及对PP结晶的抑制作用是强度模量下降的主要原因，研究可为共混物配方调控提供参考。
储能模量（E'）分析
图1为不同PP/POE共混物储能模量E'随温度变化曲线，表1给出特征温度模量数据，E'可表征材料刚度。全部测试温度下，共混物E'随POE添加量升高持续降低：-40℃玻璃态区间纯PP模量2215MPa，POE50样品仅778MPa，降幅明显，说明柔性POE可软化刚性PP基体。
升温时各组样品E'均逐步下降，根源是升温提升高分子链段运动能力。纯PP、低POE含量试样（POE10、POE30）在0℃处模量骤降，对应PP非晶区玻璃化转变；POE50曲线变化更平缓，模量下降区间延后、区间更宽，表明高POE添加量下两相界面作用更强，或生成部分互穿相结构，束缚PP链段协同运动，推迟玻璃化转变行为。
图1 PP/POE共混物储能模量的DMTA曲线图
表1 在不同温度下PP/POE共混物的储能模量
损耗因子（tanδ）分析
损耗因子tanδ是衡量材料阻尼性能的核心指标，反映材料形变时机械能的热损耗能力，图2为各组PP/POE共混物tanδ温度曲线。动态力学热分析结果显示，FDM打印PP/POE共混物力学性能受配比调控：柔性POE添加量提升会降低体系刚度；储能模量变化证明两相存在界面相互作用，POE50黏弹性转变出现滞后。tanδ曲线显示POE10、POE30阻尼性能稳定，POE50阻尼效果显著提升；升温后所有试样阻尼均增强，高温下POE10与POE30黏性行为出现明显差异，体现性能分化规律，该结论可为不同工况下PP/POE共混物配方优化提供支撑。
图2 基于DMTA的PP/POE共混物损耗因子（tanδ）变化曲线
应力-应变行为
图3为各组PP/POE共混物拉伸应力-应变曲线。纯PP呈脆性断裂，屈服后快速断裂，塑性较差；掺入POE后材料拉伸行为大幅改变。POE10、POE30出现屈服、颈缩与冷拉，具备韧性特征；POE50塑性变形能力最优，屈服后存在长应力平台，可产生大范围均匀变形，高应变下才断裂，体现POE对PP优异的增韧作用。
图3 PP/POE共混物试样在拉伸测试中的应力-应变曲线
强度与模量
图4与表2量化了POE含量对PP/POE共混物极限拉伸强度（UTS）、杨氏模量的影响，两项指标均随POE添加量上升明显下降：POE10至POE50，UTS由29.11MPa降至18.07MPa，杨氏模量自316.3MPa骤降至105.5MPa。该变化原因有二：一是低强度、低模量的弹性体POE作为软相，直接降低体系承载能力；二是POE破坏PP链规整度，抑制高强度高刚性PP结晶相生成。此外，分散相POE受力后易产生应力集中，诱发银纹与剪切带，虽可增韧，但会降低材料整体强度与模量。
图4 PP/POE共混物的极限拉伸强度与杨氏模量变化曲线
表2 PP/POE混合物的力学性能
总结
综合DMTA与拉伸表征结果可知，POE掺量对PP基体力学与黏弹性性能具有双向调控作用。柔性POE能够有效改善PP的塑性与阻尼性能，POE50共混物兼具最优韧性与阻尼损耗能力，两相强界面作用改变了PP玻璃化转变行为；但POE的引入会持续降低共混物强度与模量，POE10至POE50强度、模量大幅衰减，根源在于弹性体软相稀释效应与PP结晶受限。综上，可通过调整POE添加量实现PP/POE共混物刚、韧、阻尼性能的平衡设计，适配各类差异化应用场景。
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