北京
来源：新浪财经-鹰眼工作室
7月14日消息，国家药品监督管理局旗下四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)披露的生物制品批签发产品公示情况显示，2026年7月6日至2026年7月12日，四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)共批签发4批次人血白蛋白，其中成都蓉生药业有限责任公司获批2批次；贵州泰邦生物制品有限公司获批1批次；远大蜀阳生命科学（成都）有限公司获批1批次。
对1批次人凝血酶原复合物予以签发，获得批签发的企业为成都蓉生药业有限责任公司。
产品名称批号有效期至上市许可持有人证书编号签发结论批签发机构人凝血酶原复合物202604R0162029年4月1日成都蓉生药业有限责任公司批签蜀检20260484予以签发四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)人血白蛋白202603A0272031年3月25日成都蓉生药业有限责任公司批签蜀检20260486予以签发四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)人血白蛋白202603A0282031年3月30日成都蓉生药业有限责任公司批签蜀检20260487予以签发四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)
天眼查数据显示，成都蓉生药业有限责任公司成立日期1997年3月12日，法定代表人余鼎，所属行业为研究和试验发展，企业类型为其他有限责任公司，参保人数878人，注册资本51268.7899万人民币，实缴资本51268.7899万人民币，注册地址为成都高新区起步园科园南路7号。
附：数据来源
四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)生物制品批签发产品公示情况汇总
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