北京
来源：市场资讯
（来源：九源基因）
2026年7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《国家基本药物目录（2026年版）》，新版目录将于9月1日起正式施行。作为各级医疗卫生机构配备使用药品的重要依据，国家基本药物目录所遴选的品种，均需满足疾病防治基本用药需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、可公平获得等条件，是国家对临床用药保障水平的一次系统性梳理与更新。
此次新版目录中，九源基因低分子量肝素（亿喏佳®和吉派林®）、人粒细胞刺激因子（吉粒芬®）、即将上市的JY29-2司美格鲁肽（吉优泰®）等品种被纳入，覆盖抗凝治疗、肿瘤支持治疗和代谢慢病管理三大重要临床领域，与九源基因的核心产品布局高度重合。对九源基因而言，这不仅是一次目录调整，更是公司长期坚持的产品方向与国家基本用药需求同频共振的信号。
在抗凝治疗领域，低分子量肝素作为临床基础用药继续被纳入目录，其基础用药价值得到进一步巩固。九源基因在这一领域深耕多年，将继续坚持质量为先、稳定供应、服务临床，夯实这一基础治疗领域的产品根基。
与此同时，人粒细胞刺激因子纳入新版基药目录，反映出肿瘤治疗过程中支持治疗与升白治疗的临床价值正得到进一步认可。九源基因长期布局G-CSF领域，相关产品与临床基础治疗需求高度契合，也将随着这一领域保障水平的提升而迎来新的发展空间。
更值得关注的是，司美格鲁肽此次也被纳入新版基药目录，释放出代谢慢病管理领域的重要政策信号。九源基因正积极推进司美格鲁肽相关产品的研发、注册及产业化准备工作。公司吉优泰®作为国内首家申报上市的司美格鲁肽生物类似药，目前技术审评已经全部完成。
从抗凝治疗到肿瘤支持治疗，再到代谢慢病管理，新版国家基药目录覆盖的重点领域，与九源基因长期深耕的产品布局高度契合。作为国家基本用药保障体系的重要组成部分，纳入国家基药目录不仅有助于推动优质药品进一步服务基层医疗，也为后续提升药品可及性、更好满足患者临床用药需求奠定了基础。
未来，公司将继续坚持以临床需求为导向、以产品质量为基础、以患者可及为目标，持续深耕骨科修复、代谢慢病管理、肿瘤支持治疗、抗凝治疗等重点领域，以高质量产品和专业服务助力临床规范治疗，推动优质药物惠及更多患者。
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