很多荨麻疹患者在初次接触咪唑斯汀缓释片时常常会有这样的疑问:“咪唑斯汀缓释片治荨麻疹效果好吗?多久能见效?”。 接下来我们将从药理作用机制、起效时间和注意事项等方面,对咪唑斯汀缓释片在荨麻疹治疗中的应用进行科普。
1. 什么是荨麻疹?
荨麻疹是一种以风团或血管性水肿为主要表现的常见皮肤病。 发病机制为多种因素诱导肥大细胞脱颗粒,释放以组胺为主的炎症因子,导致血管扩张、血浆外渗和平滑肌收缩,进而导致风团、瘙痒、血管性水肿的发生 。根据病程荨麻疹可分为急性荨麻疹(≤6周)和慢性荨麻疹(>6周)。
2. 咪唑斯汀缓释片的作用机制
咪唑斯汀缓释片作为第二代抗组胺药物,亲水性高,很难通过血脑屏障故嗜睡不良反应少;且没有抗胆碱能、抗肾上腺素能和抗5-羟色胺能的作用,所以很少出现胃肠反应。该药半衰期长,服药后能维持24h,无药物蓄积现象。同时,其主要代谢途径为肝脏,大部分能直接通过葡萄糖醛酸化,故本药代谢对肝脏负荷很轻。
3. 咪唑斯汀缓释片多久能见效?
人体内进行的组胺诱导的风团和红斑研究显示,口服咪唑斯汀缓释片10mg后,其抗组胺作用迅速、强效(4小时后抑制80%症状)和持久(24小时)。需要明确的是,慢性荨麻疹的一线治疗为标准剂量的第二代组胺H1受体拮抗剂,应每天规律用药,而非按需治疗。
4. 咪唑斯汀缓释片使用注意事项
(1)禁忌情况:对本品任何一种成份过敏;严重的肝功能损害;与咪唑类抗真菌药(全身用药)或大环内酯类抗生素合用;与已知可延长 QT间期的药物合用,如:I类和III类抗心律失常药;晕厥病史;严重的心脏病或有心律失常(心动过缓、心律不齐或心动过速)病史。明显或可疑QT间期延长或电解质失衡,特别是低血钾;严重心动过缓。如有疑问请征询医生或药剂师的意见。详细信息请见说明书。
(2)药物相互作用: 尽管本品口服利用度较高,且主要通过葡萄糖醛酸化代谢,但与全身给药的咪唑类抗真菌药(如酮康唑)或大环内酯类抗生素(如红霉素、醋竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用时,咪唑斯汀的血浆浓度会有一定程度的升高,因此本品不应与上述药物合用;与肝氧化酶CYP3A4 的强效抑制剂或底物合用,应谨慎,这些底物有:西咪替丁、环孢菌素、硝苯地平等;研究显示咪唑斯汀不会加重酒精引起的镇静和行为异常。服用多种药物时,为避免可能出现的药物相互作用,请与医生或药剂师联系。详细信息请见说明书。
(3)常见不良反应:本药可能会使个别患者产生不良反应,根据频率由高至低依次为:常见:腹泻、腹痛(包括消化不良)、口干、头痛、头晕、恶心、困意和乏力(通常为过性的)、食欲增加并伴有体重增加;
偶见:低血压、心动过速、心悸、焦虑、抑、肝酶升高、关节痛、肌痛;
极个别病例:迷走神经异常(可能引起晕厥)、白细胞计数降低;
十分罕见:血管迷走神经发作、低中性粒细胞计数、过敏反应包括速发过敏反应、血管性水肿、全身性皮疹、荨麻疹、瘙痒和低血压;有支气管痉挛以及哮喘加重的报道,但考虑到治疗人群中哮喘的发生率较高,因此尚不能确定与咪唑斯汀的相关性;与某些抗组胺药物合用时,曾观察到QT间期延长的现象,这会增加高危人群发生严重心律失常的风险;
极罕见:血糖或电解质水平的轻微变化,即使在健康人中发生此类轻微变化,其临床意义也不清楚;对于高危患者(特别是糖尿病、怀疑有电解质失衡和心律失常的患者),应对适当指标进行定期监测;
由于本品含有蓖麻油,可能会引起消化道不适,如恶心、呕吐和腹痛。治疗期间如出现不良反应请与医生联系。详细信息请见说明书。
回到最初的问题——咪唑斯汀缓释片治荨麻疹效果好吗?多久能见效?——综合现有临床研究可以回答:对多数荨麻疹患者而言,咪唑斯汀缓释片能有效控制风团和瘙痒症状,具体疗效存在个体差异。如果你正被荨麻疹困扰,建议到正规医院皮肤科就诊,由医生评估病情后决定是否可以使用咪唑斯汀缓释片,并制定适合你的用药方案。
如有更多疑问,请咨询专业医生或药师。
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