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成都天府国际生物城

成都苑东生物制药股份有限公司

成都苑东生物制药股份有限公司成立于2009年，是一家以研发创新驱动的，集化学原料药、高端化学药及生物药研发、生产、销售于一体的高新技术企业。公司于2020年9月在上海证券交易所科创板挂牌上市。公司专注医药产业，聚焦重点领域，以全球化视野布局产品管线、整合内外资源，高效推进公司发展，致力于成为全球麻醉镇痛领域领军医药企业。

招聘岗位

临床药理经理（社招2人）

薪资待遇：25-45万/年

岗位职责：

1、临床药理研究设计：主导创新药的临床药理学研究（如PK/PD分析、剂量-暴露-效应关系建模），支持早期到晚期临床试验的剂量选择与优化。

2、模型与模拟：应用生理药代动力学（PBPK）、群体药代动力学（PopPK）等模型，预测药物在不同人群（如肝肾功能不全患者）中的暴露与安全性风险。

3、申报支持：撰写临床药理部分申报资料（如IB、CTD模块2.7.2），回应监管机构（FDA/NMPA/EMA）对药理相关问题的问询。

4、跨学科协作：与毒理、生物分析、临床团队合作，整合非临床与临床数据，制定药物开发策略。

5、技术前沿跟踪：关注行业动态（如监管指南更新、新技术应用），推动定量药理学工具在研发中的应用。

任职要求：

硕士及以上学历，药理学、药学、生物医学等相关专业。

医学经理（社招1人）

1、临床研究开发策略的制定。

2、试验方案的制定: 对项目方案的科学性、合理性、可行性负责。

3、临床总结报告的撰写、项目申报资料医学相关文件的撰写。

4、医学监察计划设计及执行。

5、为相关人员进行医学培训。

6、与CDE及临床专家进行有效沟通及各项会议的参与，确保临床研究的可行性及科学性，提高临床研究的成功率。

任职要求：

硕士及以上学历，临床医学等相关专业。

临床数据管理经理（社招1人）

负责临床试验数据管理全流程工作，包括SOP体系维护、法规合规、CRF/EDC设计验证、数据清理与质量控制、项目进度与供应商管理、跨部门协作、数据审核会议组织、团队培训管理等。

任职要求：

硕士及以上学历，临床药学、临床医学等相关专业。

偶联研究员（社招2人）

薪资待遇：15-30万/年

岗位职责：

1、负责相关生物偶联药物的早期制备和理化分析（包括但不限于纯度，DAR，游离毒素残留，细菌内毒素等）。

2、进行生物偶联药物制备和分析方法的优化和改进，确保所得药物符合交付标准。

3、负责评估生物偶联药物制备难度，制定药物交付周期。

4、准确撰写和整理实验报告，配合后期专利撰写等工作。

5、进行生物偶联药物行业相关信息的调研和收集，跟踪行业前沿进展。

6、完成其他领导交给的相关工作。

任职要求：

硕士及以上学历，药学、化学、生物工程、生物制药等相关专业。

项目管理专员（社招1人）

薪资待遇：12-20万/年

岗位职责：

1、协助从早期研发，到NDA不同研发阶段的项目管理，根据项目不同研发阶段的研究策略，制定项目整体工作计划，推进项目运行。

2、根据制定的项目工作计划推进各个项目，在各项目节点时间按时完成项目交接，包括临床、非临床、药学、注册等，并及时汇报各环节工作进度。

3、定期协助安排项目会议，协调各部门或各组的研发进度，管理整个项目运行；监督项目运行，及时调整和组织相关技术领导解决项目中遇到的技术问题，沟通调整相关计划，保障项目的正常运行。

4、协助制定临床样品的生产供应计划，跟进临床项目进度与临床需求，协调生产各部门的生产工作，确保临床项目的正常运行。

5、定期整理和汇报工作内容。

任职要求：

硕士及以上学历，药理、生物学等相关专业。

药物警戒专员（社招1人）

薪资待遇：10-20万/年

岗位职责：

1、熟悉并遵照国内外法规，接收、审查和处理药品全生命周期安全数据。

2严重不良事件相关资料的收集、整理、上报、汇总。

3、审、阅临床试验方案、研究者手册、临床试验研究报告等资料中安全性信息。

4、协助准备及制定临床试验阶段的周期性安全报告等工作，包括DSUR以及其他各监管机构要求的报告。

任职要求：

本科及以上学历，医学、药学、流行病学或相关专业。

临床监查员（社招5人）

1、负责临床试验项目研究中心的调研、筛选、启动、监查和关闭工作。

2、负责临床项目的监查，确保试验严格按照方案、法规及SOP等执行。

3、负责整理完善试验相关的所有文档和资料。

任职要求：

本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业。

临床QA（社招1人）

1、主要负责主导建立完善和修订公司临床试验相关SOP，并组织对部门员工进行培训。

2、负责部门培训计划的制定和培训的组织实施；及时跟进项目进展，制定和调整项目稽查计划。

3、根据计划按照部门稽查流程组织开展对临床试验现场(主要包括临床试验现场、检测分析现场)和文件记录进行核查，确认试验资料和数据的真实性、准确性、完整性，起草稽查报告，并按要求及时提交。

4、对稽查过程中的严重发现及时汇报，并主导和组织项目人员召开质控后发现问题的讨论会议。

5、跟进发现问题的处理，并审核发现问题的纠正预防措施（CAPA）。

6、对临床试验申办方文件夹进行核查，并跟进核查问题的解决。

7、协助运营团队对出现的项目质量问题进行原因分析，提供可靠的技术指导和解决方案。

8、定期开展试验质量相关的培训。

9、参与对合作供应商的稽查。

任职要求：

本科及以上学历，临床药学、医学、护理等相关专业。

联系方式

联系人：邓老师

联系电话：18402804468

投递邮箱：dkp@eastonpharma.cn

（简历投递请备注应聘岗位+姓名）

成都佩德生物医药有限公司

成都佩德生物于2021年创立，汇聚了来自中科院、协和医学院等顶尖院校及知名药企的高层次人才，专注于天然有毒动物创新多肽的研发，致力于成为生物科技的全球领军企业。已构建“有毒动物多肽库+人工智能技术+临床需求导向”三位一体的创新药研发体系，颠覆天然多肽药物发现环节的核心难题，打造全球领先的有毒动物天然多肽库，解决多肽药物缺乏天然来源的“卡脖子”问题。公司基于AI驱动的独家天然多肽库，为多肽创新药物和健康多肽新产品的开发源源不断地提供候选分子，实现创新多肽改善人类健康，提升生活品质的使命。

招聘岗位

临床药理经理（社招1人）

薪资待遇：26-40万/年

岗位职责：

1、参与创新药等各类临床试验筹备，审核优化试验方案、研究者手册等资料的药理、药代、药效相关内容，保障方案科学合规。

2、为研究团队提供专业药理咨询，指导受试者用药方案制定、剂量及周期调整等工作，全程把控试验用药合理性。

3、全程监控受试者用药安全，对不良事件、严重不良事件进行药理分析、关联性判定，出具专业评估意见，做好风险把控。

4、严格按照GCP及SOP规范，收集、核对、整理临床试验药代、药效相关数据，确保数据真实完整、可溯源。配合统计人员完成药理数据统计分析，解读分析结果，支撑项目总结、结题报告撰写工作。

5、规范建立项目药理数据档案，做好归档留存，配合各类核查、稽查工作。

6、跟进行业最新政策与技术规范，协助修订中心药理相关SOP，完善标准化运营体系。

7、完成上级交办的其他临床药理相关工作及中心临时工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，临床药理专业，优秀统招本科可酌情放宽。3年以上临床药理经验。

2、具备扎实的临床药理、药代动力学、药效学专业基础，熟悉临床用药相关规范。

3、有创新药I期临床试验、临床药理相关工作经验，熟悉GCP规范及临床试验全流程，熟悉临床试验药理工作流程，可独立完成方案药理审核、风险评估、药理报告撰写等核心工作。熟练使用办公软件，掌握SPSS、SAS等数据分析工具者优先。

1、负责待研管线产品的医学调研工作和医学评估报告撰写。协调注册管理部、BD部门、临床前团队共同完成调研工作，撰写评估报告，制定产品临床开发的医学策略，为产品开发提供方向。

2、承担医学撰写或审核工作，负责临床各阶段（包括但不限于IND、临床试验阶段、NDA申报等）技术文件资料的撰写、英文资料翻译（如适用）或审核，例如药物临床试验方案、研究者手册及更新、知情同意书、患者日记卡、临床总结报告、DSUR（涉及医学部分内容）、药品上市说明书等关键资料，同时为临床试验运营团队的医学科学事务工作提供专业意见。与临床医学专家、审评专家沟通临床方案的设计，参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；如果涉及使用第三方供应商，负责组织招标工作，合同签署，以及供应商全流程质量管理。

3、制定医学监查计划，组织必要临床研究项目的医学监查工作，撰写医学监查报告，参与并监督临床试验的正常运行，发现并解决临床试验相关问题，对进度、质量问题提出预警和解决建议。

4、审查受试者入组筛选信息，以确保受试者在加入临床研究前符合试验方案要求；监查临床试验中受试者的临床和安全性数据，以确保受试者按照方案参与和完成研究，确保受试者的安全；协助临床运营部针对受试者招募进度缓慢的问题，从医学角度提出专业建议。

5、参与具体临床试验项目全过程的质量管理，对实施过程中的质量风险进行监控，并采取纠正预防措施。和临床运营部保持良好的沟通，及时更新临床试验方案等核心文件，确保项目顺利推进。

6、配合药物警戒部，组织开展研发项目相关的药物警戒工作。审核安全性事件相关资料，评估临床研究中的不良事件及其影响；评估临床试验有效性及安全性。

7、拟定或更新部门SOP；提供公司内部、外部医学相关培训，协助带教团队新人。

8、定期汇报工作情况，完成上级领导交办的其他工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，临床医学、肿瘤学等相关专业。

2、在国内外制药企业或CRO至少4年以上肿瘤或非肿瘤项目医学研究工作经验，有完整的IND - NDA -上市后研究全流程经验者优先。

3、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、ICH法规和中国GCP，熟悉国内外临床研究发展与现况。

4、英语CET-6水平，能独立查阅有关文献资料，具备优秀的文献信息调研和总结能力、数据分析能力、能撰写英文项目进展报告。可英语口语进行各种类型的沟通与交流。

5、具备中心培训和研究者会议演讲的技能。能适应偶尔出差。

制剂经理（社招1人）

薪资待遇：20-40万/年

岗位职责：

1、统筹制剂研发全流程管理：结合公司战略规划和市场需求，制定年度、季度研发项目计划，明确项目目标、 timeline 、资源配置； 负责项目IND阶段制剂开发及临床阶段持续优化。

2、主导制剂产品核心研发工作：包括处方筛选与优化、制剂工艺开发、中试放大、稳定性研究等，解决研发过程中的技术难点和瓶颈，保障产品质量符合国家法规及企业标准； 协调CRO公司及公司内部资源，确保制剂研发任务按时、按质、按量完成。

3、负责研发过程中的合规管理：严格遵循GMP、药品管理法等相关法规标准，规范实验操作、数据记录、样品管理等流程，确保研发全流程合规可控。

4、撰写及审核制剂板块申报资料：包括英文申报资料的审核或撰写。

5、完成公司交办的其他研发相关工作任务。

任职要求：

1、学历与专业：硕士及以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业。

2、工作经验：5年以上相关工作经验； 熟悉液体制剂研发流程，有成功将项目推进至临床阶段优先。

3、专业能力：具备扎实的制剂研发专业知识，熟练掌握处方设计、工艺优化、中试放大、稳定性研究等核心技能； 熟悉国家药品研发、注册相关法规及GMP要求，能独立解决研发过程中的技术问题。 能够审核及撰写英语制剂板块申报资料。

4、管理能力：具备优秀的团队管理、项目统筹及沟通协调能力，能合理调配资源，带领团队高效完成研发任务； 具备较强的目标感和执行力，责任心强。

5、其他要求：认同公司企业文化，具备良好的职业素养、创新意识和抗压能力； 能熟练使用办公软件及相关实验设备。

多肽创新药研发项目管理专员（社招2人）

薪资待遇：7.5-10.5万/年

岗位职责：

1、多肽创新药研发项目计划管理：协助制定项目整体计划与阶段目标，明确关键节点，确保计划符合法规要求与公司战略。

2、进度跟踪与推进：实时跟踪项目各环节进展，对比计划与实际进度差异，及时识别延误风险；协调研发、药学、非临床、临床等跨部门资源，推动问题解决，保障项目按计划推进。

3、沟通与协作：搭建项目沟通机制，定期组织跨部门会议（如项目例会、阶段复盘会），同步项目进展、风险及需求；对接外部合作方（如 CRO、检测机构、监管部门），维护合作关系，确保信息高效传递。

4、文档与信息管理：负责项目相关文档（如试验方案、报告、申报材料、会议纪要等）的收集、整理、归档，确保文档完整性与可追溯性；维护项目信息台账，定期输出项目进展报告，为管理层决策提供支持。

任职要求：

1、本科及以上学历，化学、医药学、生物学相关专业。

2、1年以上同岗位工作经验。

多肽表达技术员（社招2人）

薪资待遇：5.2-7.8万/年

岗位职责：

1、负责大肠杆菌多肽表达与纯化实验操作。

2、进行菌种培养、诱导表达、蛋白纯化等系列工作。

3、协助优化多肽表达与纯化工艺。

4、按照实验方案进行实验并记录实验数据。

5、负责实验室常规仪器设备的操作与维护。

6、完成实验数据的整理与汇总分析。

7、遵守实验室安全规范，保持实验室环境整洁。

任职要求：

专业背景：生物技术、生物工程、生物化学、分子生物学、合成生物学等相关专业优先。

技能要求：

1、 熟悉分子生物学、微生物学等基础知识。

2、了解蛋白表达与纯化基本原理。

3、掌握实验室常用仪器设备的使用。

4、具备基本的实验操作技能。

能力要求：

1、良好的实验操作能力和动手能力。

2、较强学习能力和团队协作能力。

3、工作认真细致，责任心强。

优先条件

1、有分子克隆、蛋白表达纯化相关实验经验者优先。

2、有实验室实习或科研项目经验者优先。

新媒体运营实习生（校招1人）

薪资待遇：3.4-3.6万/年

岗位职责：

1、负责公司日常短视频取景、拍摄、素材采集，根据脚本及宣传需求把控画面、构图，保障原始素材质量。

2、负责短视频全流程后期制作，完成素材剪辑、画面调色、配乐音效、字幕排版等工作，独立输出成片，保证画面流畅、风格统一。

3、配合新媒体账号日常运营，持续产出短视频、视觉宣传物料，贴合账号调性，保障内容更新频次与质量。

4、协助优化各类新媒体宣传物料视觉效果，配合运营完成内容落地，适配各平台传播特点。

5、配合完成简单文案排版、素材整理归档等辅助工作，支撑日常及活动宣传内容输出。

6、跟进短视频行业视觉潮流与剪辑风格，持续优化成片质感，提升内容传播效果。

任职要求：

1、具备基础审美，熟练使用剪映、PR、AE等剪辑工具，可独立完成短视频拍摄、剪辑、调色、配乐、字幕包装等全流程工作。

2、具备短视频拍摄剪辑相关经验，熟悉新媒体素材产出流程，可适配日常更新、活动宣传等物料制作。

3、工作细致高效，执行力强，擅长素材整理，可配合团队完成日常及临时工作任务。

4、具备基础文案排版审美能力，熟悉抖音、小红书、视频号等主流新媒体平台规则者优先。

联系方式

联系人：李先生

联系电话：15543271982

投递邮箱：lizhiyu@pdbio.com

（简历投递请备注应聘岗位+姓名）

四川莱博麟医药科技有限公司

四川莱博麟位于成都天府国际生物城，专注于同位素标记、放射性药物研发，并为创新药临床前研究各环节提供合成化学服务。研发团队以多学科高层次人才为核心，研发人员占比50%+；研发中心共2000平米，配有充足的分析仪器、实验设施与安全等，结合完善的EHS管理体系，可为研究员提供高效且安全整洁的实验环境；战略合作工厂占地200亩，拥有共计90000L反应釜, 具备中试及放大生产配套场地与设施。

招聘岗位

有机合成高级研究员（社招1人）

薪资待遇：24-30万/年

岗位职责：

1、根据项目需求，独立查阅文献，相应设计和评估合成、工艺路线。

2、熟练掌握单元操作，科学分析并解决实验中遇到的问题。

3、具有技术创新能力，独立开发新的合成策略和工艺，解决技术性合成难题。

4、具备项目管理思维，优化项目原有工艺路线，实现降本增效。

5、独立或领导研发团队推进具有挑战性的项目，并确保项目进度。

6、准确、完整地书写实验记录、实验报告。

7、协助上级完成项目进展报告，并参与基本的客户交流。

8、指导和培训年轻研究员，推动团队的科学发展和技术创新。

9、参与实验室日常管理，执行知识产权保护、安全、卫生等规定。

任职要求：

1、硕士及以上学历，有机化学或药物化学相关专业。

2、5年及以上的有机合成工作经验（特别优秀者可适当放宽）。

3、具有扎实的专业知识，丰富的合成经验和优秀的路线设计能力或工艺优化能力。

4、对创新药物的研发过程有充足理解和思路。

5、精通各类有机合成反应，具备全合成背景者优先。

6、具有卓越的独立思考、问题解决和创新能力，热衷新技术。

有机合成研究员（社招3人）

薪资待遇：8-15万/年

岗位职责：

1、从事小分子化合物的合成工作。

2、独立完成中英文文献的查阅，并根据文献完成目标分子1合成路线的设计，高效完成合成工作。

3、完成相关目标化合物的分离纯化，图谱解析与结构鉴定。

4、清晰准确、细致详尽地完成实验记录或报告，并对实验结果进行反馈。

5、分析记录实验中出现的问题，提出合理的意见建议。

任职要求：

1、具有3年及以上的药物合成研究经验。

2、能独立对目标化合物调研，设计合成路线，进行化合物合成，纯化。

3、具备化学工艺优化开发放大经验，熟练各种有机合成药物化学文献、数据库。

商务经理（社招3人）

1、关注市场动态，收集、整理市场信息，牵头完成放射性同位素标记业务的市场推广工作。

2、负责公司B端渠道客户资源开发（新药研发企业、CRO公司等），跟进项目洽谈和客户联络工作。

挖掘新客户及新需求，促成合作，维护老客户的长期战略合作关系。

3、配合公司相关部门生成、制作并跟踪项目计划书及报价单。

4、与客户就合同进行跟踪并谈判，维护商务合作关系。

协助公司其它部门与客户沟通，推动公司业务顺利开展。

任职要求：

1、具备新药研发相关CRO公司B端营销经验的优先。

2、熟悉国内新药研发的企业和Biotech公司，前期工作与其有广泛联系者优先。

3、较好的交流、沟通和协调能力；组织协调能力，客户服务意识。

4、积极、责任感强，灵活、亲和力，抗压能力强，较强的独立工作能力。

联系方式

联系人：裴老师

联系电话：15388259418

投递邮箱：1774089471@qq.com

（简历投递请备注应聘岗位+姓名）

迈克生物股份有限公司

迈克生物创立于1994年，是专业从事临床体外诊断（IVD）产品研发、生产与服务的高新技术企业，也是西南地区A股上市IVD企业。公司已构建诊断仪器、试剂、校准品、质控品及软件的系统研发与制造能力，产品覆盖生化、免疫、血球、凝血、输血、尿液、分子等技术平台，服务全国医疗机构并出口海外，致力于以科技服务人类健康。

招聘岗位

生物城园区

试剂研发工程师（社招）

薪资待遇：9-15万/年

岗位职责：

负责体外诊断试剂研发、实验方案设计与验证，开展实验数据分析、结果评估及异常处理，优化实验流程和关键参数。

任职要求：

本科及以上学历，生物、医学检验等相关专业；具备试剂研发、实验操作或数据分析基础，沟通协作良好，执行力强。

机械结构工程师（社招）

薪资待遇：9-16万/年

岗位职责：

负责仪器机械结构、机械传动及相关模块开发，完成方案设计、详细设计及开发文档撰写，参与测试验证、故障处理及外协零部件确认。

任职要求：

本科及以上学历，机械、机电一体化、精密仪器等相关专业；3年以上机械结构或传动设计经验，熟悉常用机构、执行器、制造工艺及材料应用。

软件开发工程师（Java方向）（社招）

薪资待遇：14-22万/年

岗位职责：

参与医疗检测软件后端系统设计、需求拆解及技术方案落地，负责核心模块开发、单元测试、性能优化及技术问题处理，开发仪器与软件系统数据交互模块。

任职要求：

本科及以上学历，计算机等相关专业；5年以上Java研发经验，熟悉多线程、数据库、缓存及分布式系统相关技术。

软件开发工程师（C++ Qt方向）（社招）

薪资待遇：12-18万/年

岗位职责：

负责医疗器械设备软件系统开发、测试、集成及维护，参与需求分析、业务逻辑梳理及功能模块开发计划制定，承担核心模块开发并配合项目评审和技术方案实施。

任职要求：

本科及以上学历，计算机、软件工程、自动化等相关专业；熟悉C++语言，掌握面向对象开发方法及常用设计模式，具备良好协作能力。

仪器工艺工程师（社招）

负责IVD仪器工艺流程、作业文件及维修手册编写与优化，处理样机装配、调试及生产异常，协同研发、生产、质量等部门推动工艺改进和问题闭环。

任职要求：

本科及以上学历，机械、自动化、机械电子等相关专业；熟悉机械制图、公差分析、尺寸链及精密装配知识，有医疗器械或IVD经验者优先。

计划专员（备件方向）（社招）

薪资待遇：10-18万/年

岗位职责：

负责售后备件需求预测、订单计划及库存平衡，跟进备件交付时效，协同供应链和物流保障供应及时性，分析库存、出库和质量数据，推动备件流程及库存结构优化。

任职要求：

本科及以上学历，供应链、物流、统计学、工商管理等相关专业；5年以上售后备件计划或供应链计划经验，具备数据分析、跨部门协同和问题推进能力。

采购专员（试剂原料方向）（社招）

薪资待遇：7-10万/年

岗位职责：

负责试剂原料采购品类管理、采购策略制定与落地，开展商务谈判、合同管理及采购过程跟踪，保障成本、质量和交期，负责供应商评估、维护及采购异常处理。

任职要求：

本科及以上学历，生物、化学等相关专业；3年以上制造业采购或商务经验，熟悉生物或化学品类者优先。

安和园区

制造工程师（电子方向）（社招）

负责新产品导入阶段可制造性需求导入及工艺资料输出，策划产能搭建方案，推动量产产品质量、交付和成本持续改善，处理产品变更、产线异常、工装验证及客退品相关问题。

任职要求：

本科及以上学历，电子信息、自动化、电气工程等相关专业；3年以上电子行业开发或工艺经验，熟悉电子电路、信号处理及电子零部件失效分析。

仪器质量工程师（社招）

负责体外诊断仪器质量控制计划制定与实施，参与检验方法策划、验证及质量控制要求落地，处理质量投诉、质量事故及异常问题，推动问题闭环。

任职要求：

本科及以上学历，机械、电子、自动化等相关专业；具备仪器质量、检验、生产或研发相关基础，质量意识强。

来料质量工程师（社招）

负责电子电气零部件供应商准入、评价及质量监督，跟进供应商质量问题调查、改进措施落实及检验方法统一，制定零部件检验规程并推动检验培训和供应商质量提升。

任职要求：

本科及以上学历，电子信息工程、自动化、机电一体化等相关专业；2年以上电子类供应商质量管理经验，具备数据统计、报告撰写和供应商沟通管理能力。

百川园区

制备员（社招）

薪资待遇：6-9万/年

岗位职责：

按SOP执行抗原、抗体处理、标记及磁微粒包被等生物工艺，完成试剂配制、性能验证及关键数据收集分析，填写批生产记录并反馈生产异常。

任职要求：

大专及以上学历，生物技术、医学检验、药学、化学等相关专业；熟练使用基础实验仪器，具备溶液配制和无菌操作基础。

计划专员（成品方向）（社招）

负责产品中短期供应计划、库存计划及订单交期评估，协同生产及外协资源保障计划执行和产品供应，监控库存结构和计划异常，支持新产品导入、产品切换及变更管理。

任职要求：

本科及以上学历，供应链、物流、统计、工商管理等相关专业；3年以上PMC或供应链计划经验，具备数据分析、沟通协调和流程优化能力。

联系方式

联系人：陈老师

联系电话：18608007024

投递邮箱：chenxiaoli@maccura.com

（简历投递请备注应聘岗位+姓名）

四川汇宇制药股份有限公司

汇宇制药成立于2010年，是一家研发驱动的综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。公司总部和生产基地位于内江市国家级经济技术开发区，研发中心坐落于成都市天府国际生物城，并且在英国和爱尔兰等地设有子公司。目前，汇宇在英国有十多个一线抗肿瘤及相关领域的注射剂获得上市批准，并在海外超过1000家医疗机构上市销售。在国内，目前有十多个药品获批上市，均视同通过注射剂一致性评价，且其中多个产品中标国家“集采”。 目前公司在研项目超过100个，包含一类创新药项目，管线以肿瘤及相关领域为主，同时逐步覆盖其它领域。

药化研究员（社招1人）

薪资待遇：10-16万/年

岗位职责：

1、协助上级优化新分子路线设计。

2、负责创新药小分子，中间体，杂质的合成研究。

3、开展常规化学反应，分析基本反应结果。

4、完整地完成各项实验操作，并按照要求完成实验记录。

5、撰写相应的实验报告，汇报实验结果和工作进展。

6、配合其他部门完成课题研究。

7、协助上级保证实验室的安全运作。

8、可以独立解决合成相关难题。

任职要求：

硕士及以上学历，药物化学、有机化学等相关专业。

新媒体资深运营专员（社招1人）

薪资待遇：8-11万/年

岗位职责：

1、负责公司小红书、抖音、视频号、微信公众号、有赞商城、抖音商城等线上渠道的内容发布与日常运营。

2、负责商城商品上架、详情页优化、活动配置、优惠券设置、分销商品维护及页面转化优化。

3、根据产品特点和市场趋势，策划图文、短视频、直播预告、产品详情页、活动页等内容。

4、持续调研医美、功效护肤、头皮护理等相关市场，收集竞品内容、平台热词、用户需求和爆款玩法。

5、熟悉平台发布规则及基础合规要求，规避违规词、夸大功效、违规导流等风险。

6、跟踪曝光、点击、互动、加购、转化、复购等数据，定期输出运营复盘并提出优化建议。

7、协同市场、销售、文案、设计、客服等岗位，完成新产品上线、促销活动、达人种草、分销推广等工作。

任职要求：

本科及以上学历，市场营销、电子商务、新闻传播等相关专业。

海外BD助理（CDMO方向）（社招1人）

薪资待遇：面议

岗位职责：

1、负责协助海外业务开发负责人CDMO及相关业务的开发与拓展。

2、负责协助海外业务开发负责人合作工厂的合作谈判。

3、跟踪项目合作进度，保证项目顺利进行。

任职要求：

本科及以上学历，医药相关专业。

项目管理助理（社招1人）

1、负责监督和跟踪项目的执行进度，与内外部各方保持有效沟通，包括研发部门、生产部门、质量管理部门等，确保各阶段任务按预定的时间表进行。

2、协助收集整理项目相关数据，包括但不限于销售预测、研发时间线、项目成本等，并进行简单的数据分析和汇报。

3、协助组织内外部会议，沟通项目卡点确保顺利推进。

商务运营经理（社招1人）

1、负责出口需求计划与订单管理，接收审核订单，结合18个月滚动预测下达工厂生产指令，管控最小起订量与交期承诺，避免短供及超产。

2、全程跟进订单排产、放行至出运全流程，预警交付风险并启动应急方案。统筹温控运输，保障各类出口证书单证齐全准确。

3、维护安全库存，定期输出断货、周转及呆滞库存预警报告。

4、协同各部门完成资质更新、欧盟检查数据准备，配合财务开票对账与应收款催收，负责ERP主数据维护及订单物流流程自动化优化。

联系人：唐老师

联系电话：15228935936

投递邮箱：

tianran.tang5201@huiyupharma.com

（简历投递请备注应聘岗位+姓名）

成都臻拓医药科技有限公司

成都臻拓医药科技有限公司地位于成都天府国际生物城（双流区慧谷西二路17号）。公司专注于药物体内行为研究，服务于药物研发、生产企业，为各类创新药、改良型新药、仿制药相关的临床试验药代动力学研究（PK）、药效学研究（PD）、生物等效性（BE）、上市药品一致性评价等提供生物分析检测服务及“一站式”临床试验研究服务。

招聘岗位

大分子分析研究员（社招1人）

薪资待遇：

综合月薪：5-9K，绩效奖金、加班补助、交通补助、通讯补助、出差补贴、餐费补贴、节日福利、定期体检、团建活动、商业险等。

岗位职责：

1、负责大分子药物生物样本的检测和记录撰写。

2、负责分析仪器的日常维护。

3、确保所有工作符合GLP要求。

4、完成上级安排的其他相关工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、生命科学、生物技术等相关专业。

2、具有药企和CRO公司实验室操作经验者优先。

3、具有良好的沟通协调能力，能吃苦耐劳、有进取心。

4、具有免疫分析技术（ELISA、ECLA等）、细胞生物学技术相关经验者优先。

5、熟练运用各种办公软件。

小分子分析研究员（社招1人）

1、在项目经理的指导下完成生物样本中药物分析方法的建立及方法验证相关工作。

2、根据SOP进行样品前处理。

3、根据SOP进行生物样本检测分析。

4、严格按照要求完成相关实验记录的撰写与整理。

5、完成领导交办其他相关工作事项。

任职要求：

1、分析化学或药物分析相关专业，本科及以上，英语四级。

2、熟悉化学分析和仪器分析（LC-MS/MS、移液器等），有一定的分析问题和解决问题的能力。

3、有过生物样本分析及质谱使用经验者优先，（可接受应届毕业生）。

临床监查员（社招1人）

薪资待遇：

综合月薪：6-10K，绩效奖金、加班补助、交通补助、通讯补助、出差补贴、餐费补贴、节日福利、定期体检、团建活动、商业险等。

岗位职责：

负责药物人体生物等效性研究临床相关工作，包括但不限于：

1、医院沟通；

2、伦理申报；

3、研究中物资管理；

4、临床监查；

5、部分资料撰写。

公司安排的其它相关工作。

任职要求：

1、本科及以上，临床医学、药理学、临床药学等相关专业。

2、熟悉临床试验质量管理规范（GCP）和临床工作相关法规。

3、具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强，适应经常出差。

4、有临床监查经验者优先（可接受优秀应届毕业本科生）。

商务经理（社招1人）

薪资待遇：

综合月薪：11k-16k，绩效奖金、加班补助、交通补助、通讯补助、出差补贴、餐费补贴、节日福利、定期体检、团建活动、商业险等。

岗位职责：

1、负责开拓市场以及客户维护。

2、完成年度目标销售客户额，进行业务拓展，促成合同订单；。

3、参加行业展会，搜集国内外行业信息以及竞争对手信息，及时跟进业界动态。

4、参与公司对外宣传，针对公司对外设计、网络、多媒体、参会、资源信息获取等多方合作平台，给出合理化建议。

5、定期审核应收款项的清单，追踪应收款项，每月核算已收款项。

任职要求：

1、本科3年以上或硕士1-3年临床试验/生物分析等业务BD相关工作经验，医学、药理、药代等相关专业优先。

2、熟悉了解市场(长三角/珠三角地区)，有丰富的客户人脉积累和销售技巧；具有独立维护客户的工作能力。

3、有较强的学习能力和团队协作能力。

4、有较强的抗压能力和适应能力，能适应频繁出差。

联系方式

联系人：张女士

联系电话：17358536164

投递邮箱：799496772@qq.com

（简历投递请备注应聘岗位+姓名）

四川至善唯新生物科技有限公司

四川至善唯新生物科技有限公司是一家专注rAAV基因药物研发与颠覆式生产的国内基因治疗领军企业，也是国内首家获批A、B两型血友病原创基因新药临床双证的创新型药企。公司在高效基因表达盒设计和载体优化方面拥有多项全球领先的专利与技术，已布局血液、中枢神经、代谢系统等疾病领域rAAV新药管线，其中部分管线有望成为基因疗法中“best-in-class”药物。公司还拥有全球领先的新型痘-腺病毒rAAV生产平台。

1、负责医学资料搜集、整理和分析，建立和维护公司内部的临床文献和临床信息数据库。

2、负责跟踪整理临床评价相关的法规、条例和指导原则。

3、负责设计临床试验和撰写临床试验文档，包括临床试验方案、病例报告表、研究者手册、知情同意书、原始研究病历和临床试验报告等。

4、负责参与数据核查计划、AE的编码、统计分析计划书、数据管理报告、统计分析报告的审核。

5、对于入排标准、合并用药、AE和SAE等医学问题进行医学审核。

6、协调并与各合作机构保持联络及有效沟通，确保研究正常开展，并满足相关法规和标准。

任职要求：

1、生物医学及医药专业，硕士以上学历。

2、三年以上临床医学或医学撰写、医学监查等工作经历，具有完整的申报资料撰写经验者优先；具有基因治疗或细胞治疗项目经验优先。

3、具有出色的英文文献检索和分析能力，能够熟练使用专业数据库。

4、有良好的文件撰写能力，能熟练撰写方案、知情同意书等临床相关文件。

5、团队协作和沟通能力强。

联系方式

联系人：黄老师

联系电话：19180600445

投递邮箱：huangping@rnbbio.com

（简历投递请备注应聘岗位+姓名）

成都安哲斯生物医药科技有限公司

安哲斯生物是一家以医学设计、中美双报注册事务及统计专家为核心团队的全球化CRO公司，协助国内外药企降低研发风险、缩短研发周期、节约研发经费，为中国含有创新药的企业提供服务：涵盖FDA IND申报、生物统计和编程、数据管理、LICENSE IN /OUT 权益转换等核心业务。公司已成功支持 Merck 公司 K 药 /L 药 III 期临床试验统计工作以及100个左右IND申报；已完成7个肿瘤新药和1个癫痫疾病，均获得美国FDA药品上市批准。

招聘岗位

高级SAS程序员（社招2人）

薪资待遇：16-30万/年（12薪）

岗位职责：

1、为国外客户提供统计编程支持，参与SDTM、ADaM、TFLs生成及QC。

2、协助统计师完成数据分析，撰写编程文档（编程计划、说明文件、reviewer’s guide等）。

任职要求：

1、本科及以上学历。

2、统计、计算机、临床、公卫、医药、医学、流行病学等相关专业。

3、6年经验以上。

I--II级SAS程序员（社招3人）

薪资待遇：12-16万/年（12薪）

3、2-5年经验以上。

联系方式

联系人：王老师

联系微信：Sicily1018

投递邮箱：hr@njscro.com

（简历投递请备注应聘岗位+姓名）

成都诺和晟泰生物科技有限公司

成都诺和晟泰生物科技有限公司是北京阳光诺和旗下专注于创新药物研发与转化的全资子公司，聚焦多肽及偶联药物核心赛道，以“为医药企业提供高效研发服务、开发高价值创新药物”为使命，深耕肽类创新药研发。公司构建“全创新链+全产业链”一体化研发体系，打造一站式药物研发服务平台，自主建成iCVETide®多肽新药发现、BiMTtide®多肽偶联药物开发、PepFucina AI肽源赋新药物设计等全链条核心技术平台。

招聘岗位

合成工艺项目经理（多肽）（社招1人）

薪资待遇：24-40万/年

岗位职责：

1、负责文献和专利信息检索协助完成项目调研工作，负责项目相关知识产权（专利、文章）申报工作。

2、负责独立开展中等难度仿制药和创新药项目研发与申报相关工作，具有良好的数据总结和问题解决能力。

3、负责解决药品生命周期与产品工艺有关的技术问题，确保产品生产正常运行，负责分析方法和工艺转移过程相关工作的组织及协调。

4、负责品种研发过程实验记录复核、数据整理，相关方案和总结报告的起草、审核、执行，同时保证实验数据真实、完整、可追溯性。

5、负责研发过程方案和报告撰写，以及协助上级领导完成申报和现场核查等工作。

6、负责实验室日常管理，负责小组内部培训及EHS相关培训与建设。

任职要求：

1、博士2年以上工作经验，药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业，具有多肽领域研究经验。

2、具有3个以上完整的项目处方前研究经验，包括路线打通、工艺参数优化、小试研究、中试工艺参数研究、工艺验证及资料撰写的经验。

3、具有扎实的理论基础，熟悉有机化学、无机化学、药物化学、结构解析、分析化学等有机化学相关知识，具有发现问题、分析问题及解决问题的能力。

4、了解药品研发、生产及注册申报相关的政策法规及相应的CFDA和ICH指导原则。

5、熟练掌握常用的办公软件和化学相关软件的应用。

合成工艺高级研究员（多肽/小分子）

（社招&校招4人）

薪资待遇：20-30万/年

4、负责品种研发过程实验记录复核、数据整理，相关方案和总结报告的起草。

任职要求：

1、药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业，硕士5年以上工作经验、或博士经验不限，具有相关领域药物研究和开发经验。

2、具有扎实的理论基础，熟悉有机化学、无机化学、药物化学、结构解析、分析化学等相关知识，具有发现问题、分析问题及解决问题的能力。

3、熟悉药品GMP管理法规政策、WHO、FDA、EMA和CFDA等药物研发相关指导原则。

合成工艺研究员（社招&校招6人）

薪资待遇：8-14万/年

岗位职责：

1、根据实验方案执行实验步骤，能发现并解决实验过程中遇到的问题。

2、熟悉药物研发流程，根据相关技术文件或者研发方案能及时有效地完成相应的工作内容。

3、负责原料药项目的工艺交接及报批前的中试和工艺验证工作，确保产品生产运行正常。

4、负责按照相关文件规定认真、及时、准确、清楚地记录实验内容、统计实验结果。

5、服从上级领导指示，完成上级领导安排的工作任务。

任职要求：

1、本科3年以上工作经验或硕士经验不限，药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业。

2、熟悉药物研发流程，具有文献和专利检索能力。

3、根据相关技术文件或者研发方案能及时有效地完成相应的工作内容。

4、具有扎实的理论基础，熟悉有机化学、无机化学、药物化学、结构解析、分析化学等有机化学相关知识，具有发现问题、分析问题及解决问题的能力。

5、熟练掌握常用的办公软件和化学相关软件的应用。

药物化学高级研究员（社招&校招2人）

1、协助协调各板块开展靶点筛选工作；完成竞品结构专利调研、药学评估、合成计划与预算制定，并汇总各板块工作完成立项报告，确定立项后完成立项申请流程与开题工作。

2、统筹安排创新药项目计划，协调各板块以确保项目按计划推进，并根据项目实际进展更新计划。

3、开展项目相关的中英文文献、专利的调研分析工作，并基于构效关系独立或与计算化学组协作进行创新药分子设计，定期总结项目生物活性数据，并进行构效关系汇总，以明确下一步计划。

4、向药化组技术层提供化合物合成清单并跟进合成结果；制定化合物委外合成计划，完成与外部公司的委托合成协议签订工作，并跟进确保化合物交付。

5、独立设计、起草、完善新药分子的合成路线，独立或指导下属完成合成与结构鉴定工作，解决合成中的技术问题。

6、协调非临床组安排活性筛选，根据反馈结果进行分子设计与优化；协调非临床组安排各类成药性检测，根据反馈结果进行分子设计与优化。

7、定期总结项目数据并更新计划，能独立或协助上级完成Hit、Lead和PCC确认工作总结报告。

8、独立或协助开展项目相关的核心化合物专利、合成专利、用途专利、研发文献等知识产权的撰写、申请、返修、回复审查意见、发表工作。

任职要求：

1、药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业，博士学历、具有相关领域药物研究和开发经验。

2、具有扎实的理论基础，熟悉有机化学、无机化学、药物化学、结构解析、分析化学等有机化学相关知识，具有发现问题、分析问题及解决问题的能力。

药物化学研究员（校招4人）

1、制定简单分子的合成路线，并根据拟定方案进行相关实验工作，按时产出相应药物分子，并对研究内容的真实性、准确性、可追溯性负责。

2、按时完成已交样分子的入库信息表、分析/合成报告的攥写，并及时对项目组其他成员的原始实验记录进行复核。

3、负责认真、及时、准确、清楚地保好相关实验的原始记录，并协助项目组完成相应的阶段性总结资料的撰写、整理和修改工作。

任职要求：

1、硕士学历，经验不限，药物化学、有机化学、药学等相关专业。

2、具有扎实的理论基础，熟悉有机化学、无机化学、药物化学、结构解析、分析化学等有机化学和关知识，具有发现问题、分析问题及解决问题的能力。

3、熟练掌握合成相关软件的使用功能，如chemdraw、Mestrenova，能够独立完成对复杂的药物结构的表征谱图进行正确的解析；熟练使用合成相关仪器。

纯化高级研究员（多肽）

（社招&校招1人）

1、设计、起草、完善原料药的纯化工艺路线，按药政法规要求设计开展小试、协调设计、指导实施中试、工艺验证等研发工作及上市后产品的维护及二次开发。

2、整理和归档项目开发技术资料和数据，确保项目按照工作计划保质如期完成。

3、负责原料药项目的工艺交接及报批前的中试和工艺验证工作，解决项目技术转移、交接等过程出现的技术问题。

4、对原料药研发方案实施结果进行把关。

任职要求：

1、博士学历，工作经验不限，有机化学、药物化学、药物分析等药学相关专业，具有扎实的理论知识与实践技能，并熟悉制药行业法律法规及原料药工艺开发相关技术指导原则。

2、能够通过专业数据库查询原料药工艺开发的相关文献、专利，并对其分析、总结制定出相对合理的研发方案；具有较好的沟通能力和团队合作精神。

3、具有良好的敬业精神和职业道德，责任心强；具有良好的职业素养和人际沟通、协调、组织能力以及高度的团队精神。

纯化研究员（多肽）（校招1人）

1、基于实验过程真实性、数据完整性和研发逻辑性，负责药学开发过程涉及的纯化方案的执行、实验的实施、记录撰写、数据整理复核，报告撰写。

2、参与纯化工艺开发、小试、中试和大生产工作，协助解决该过程中与产品工艺有关的技术问题，确保产品生产正常运行。

3、协助完成纯化工艺相关记录、文件的起草、整理、核实、修改工作，协助完成申报资料撰写和现场核查等工作。

4、协助项目组和部门落实完成环境卫生、职业健康、安全管理制度建设。

5、主动、及时向上级汇报当前工作进展，完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、硕士学历，经验不限，药学、中药学、天然药物化学、食品工程等相关专业。

2、能够独立查阅文献、设计基本路线、起草试验方案并按拟定的方案开展研究工作。

3、熟悉天然药物、多肽药物纯化基础知识，熟练掌握相关制备色谱设备。

4、具有良好的职业素养和人际沟通、协调、组织能力以及高度的团队精神。

5、具有良好的敬业精神和职业道德，责任心强。

6、做事客观、严谨负责、踏实、认真。

药理高级研究员（校招1人）

1、协助上级领导开展日常部门管理、人员管理、资源协调、流程审批等工作，统筹协调、跟踪项目整体进度，协调解决项目推进中的跨项目资源冲突，确保各项目按节点推进，对下属团队所负责的工作项目的进展、质量及结果全面负责。

2、主导难度较高的立项调研，为复杂项目的药理策略提供专业建议；整合跨项目数据，为管理层决策提供科学支持；审核项目注册申报资料的药理部分，确保逻辑完整、符合申报要求。

3、负责公司重点项目的药理部分，对项目进度和质量承担主要责任；合理分配团队与外部资源，推动重点项目关键节点按期完成；与外部合作伙伴建立良好关系，推动项目问题解决。

4、关注行业趋势，深入解读国内外指导原则与法规；参加行业高峰会议，学习前沿药理研发策略并应用于公司项目；组织内部知识分享，沉淀团队专业经验。

任职要求：

1、博士学历，工作经验不限，动物医学、生物学、药理学等相关专业。

2、熟悉药物研发流程，对流行病学/生物信息学有一定的了解，熟练掌握分子和细胞生物学实验技能，如细胞培养，动物模型构建，药代药动试验，western blot，real time PCR，FACS，ELISA，RNAi 和分子克隆等；具有创新药项目研究工作经验。

3、了解药品管理、注册法规等法规性文件，能够独立设计实验方案和审阅实验报告；熟悉新药研发流程。

4、CET-6，具有优秀的英语读写能力，熟练查阅专业外文文献，在SCI期刊上发表一篇文章以上。

5、能指导下属开展创新药项目的药效、药代、毒理方面工作。

药理研究员（社招&校招1人）

1、负责药效/药代/毒理学某一方向进行试验的设计、实施、数据统计和报告撰写。

2、负责委外项目研究机构的筛选、组织联络、督促协调和进度追踪。

3、负责公司在研项目（包括创新药、改良型新药和仿制药）相关资料和文献的检索。

4、负责注册申报资料中药理相关部分的撰写。

任职要求：

本科及以上学历，药学类相关专业。

临床医学高级研究员（校招1人）

1、负责在研项目的临床开发策略、研究方案以及相关文件的审核与制定，保证临床试验方案的合理性。

2、负责审核在研项目的临床试验相关资料（包括IND申报医学资料和伦理资料等）。

3、负责与临床CRO和研究者沟通重要项目相关的事宜，如方案讨论会、伦理审核会以及中心启动会。

4、负责临床有效性和安全性数据分析，可为项目后续开续开发策略提供支持。

5、负责审核临床试验总结报告，可对临床试验过程中的数据进行复核、提出医学质疑并提出解决措施。

任职要求：

1、博士学历，临床医学、医学等相关专业，具有临床医生工作经验或者药企医学部工作者优先。

2、熟悉临床常见疾病的诊疗流程，镇痛、肾病以及肿瘤等领域优先考虑。

3、熟悉临床研究的全过程以及临床试验管理相关法规的要求，具有IND申报以及I-III期临床相关资料撰写经验优先。

4、有较强的沟通能力，语言表达能力，团队和跨部门协作能力，能适应部分时间出差。

计算化学高级研究员（社招&校招2人）

1、协助开展靶点筛选工作；完成靶点结构分析、计算化学可行性分析。

2、进行模型开发和训练，明确模型源码、训练和推理脚本、训练数据集、Benchamark测评结果，协助知识产权的撰写、布局。

3、审核分子设计与分子生成结果，给出使用方法或技术，生成分子结构，MD验证结果（如有），审核上传公司管线网页系统分子信息准确性、一致性。

4、审核虚拟筛选与分子推荐的结果、合成分子的排序结果，包括过滤项、排序逻辑、排序工具等的合理性，并与项目的药化组合成负责人进行讨论，确定并跟踪推荐分子的合成情况解决计算过程中遇到的技术问题。

5、参与部门建设、团队建设、技术平台建设，参与制定、完善和升级药学相关制度及文件。

任职要求：

1、具有计算生物学、药学等相关专业博士学历，具有多肽或小分子药物设计工作经验工作者优先。

2、熟练使用CADD常用计算软件（包括PyMOL，Amber/NAMD/Gromacs，薛定谔schrodinger，Discovery Studio），有自由能计算经验。

3、熟练使用Linux系统，熟练使用Python等至少一门编程语言。

4、有较强的沟通能力，语言表达能力，团队和跨部门协作能力。

计算化学研究员（社招&校招2人）

联系人：商老师

联系电话：028-86058662

投递邮箱：hr@sintanovo.com

（简历投递请备注应聘岗位+姓名）

如凤凰再生科技发展（成都）有限公司

如凤凰专注工程化ECM研发与产业化，全球首创“三螺旋仿生 ECM 胶原蛋白”技术，攻克长效合成、凝胶支架制备及终端灭菌难题。作为唯一掌握大分子三螺旋仿生ECM胶原蛋白技术的企业，产品具无抗原、稳定可控等优势。顶尖博士团队组建“四川省博士创新站”研发，拥有多项发明专利及SCI成果，获工信部第十三届创新创业大赛四川赛区冠军，合规性受国际国内认可。

招聘岗位

化妆品产品经理（社招1人）

薪资待遇：15万+/年或面议

岗位职责：

一、核心职责

1、市场洞察与爆品机会挖掘

（1）深度分析再生医美、胶原蛋白填充、功能性护肤品等赛道趋势，结合POGMENT波格因技术平台的优势，识别高潜力应用场景与未满足的用户痛点。

（2）运用数据调研、竞品拆解、用户访谈等方式，输出爆品机会评估分析报告，明确“非买不可”的价值锚点。

2、产品定义与爆品策略

（1）主导产品需求文档撰写，完成功能定义、核心卖点提炼、差异化定位。

（2）制定爆品开发策略（如痛点分级、极致单品MVP、高频测试迭代），确保产品从立项起就具备爆品基因。

（3）协同设计、供应链、市场团队，输出产品路线图与上市节奏规划。

3、全生命周期管理

（1）负责产品从0-1的完整生命周期，跟踪开发、验证、生产、上市各阶段的关键节点。

（2）结合如凤凰“消费终端+医疗终端”双轮驱动模式，统筹三类器械填充材料、二类医疗器械、功能性护肤品的爆品落地节奏。

4、上市后迭代与爆品放大

（1）收集临床反馈、用户评价、销售数据及退货率，快速驱动产品迭代。

（2）基于市场表现，提出爆品延展方案（如规格扩充、适应症拓展、联名策略），最大化产品生命周期价值。

二、研发助理协同职责

（1）协助研发团队制定开发计划，跟踪项目进度，管理BOM、技术文档及NMPA申报资料。

（2）组织需求评审，作为产品与研发的沟通桥梁，参与样品测试、小批量验证及异常归因分析。

任职要求：

1、生物材料、药学、化学等相关专业；3年以上产品经理经验，有医疗器械或功能性护肤品行业产品开发上市背景优先。

2、熟悉产品开发全流程，有爆品成功案例或清晰的爆品开发方法论。

3、具备研发协同所需的文档管理与跨部门推动能力。

销售总监（社招1人）

薪资待遇：25万+/年或面议

岗位职责：

一、战略制定与业务规划

1. 市场与战略规划：

（1）深入分析全球及国内胶原蛋白行业趋势、竞争格局与法规动态，制定符合公司技术优势的总体销售战略及分业务线（原料/化妆品/欧俪芳二械品）市场进入与扩张策略。

（2）基于对制备工艺和产品特性的深刻理解，主导产品市场定位、价值提炼及差异化竞争策略。

2. 业务目标与体系搭建：

（1）负责制定并分解公司年度/季度销售目标（包括销售额、市场份额、利润等），并确保有效达成。

（3）建立并优化覆盖三大业务板块的销售管理体系、流程制度及渠道政策。

二、业务管理与市场拓展

1. 多元化业务线统筹管理：

（1）波格因原料： 领导团队开拓国内外食品、保健品、化妆品及医药领域的企业客户，提供基于胶原蛋白原料特性的专业解决方案，管理大客户关系与战略合作。

（2）智嫩化妆品系列产品： 制定并执行化妆品品牌的销售策略，管理线上线下全渠道（如电商平台、零售渠道、私域等）的运营与增长，提升品牌市场份额与盈利能力。

（3）欧俪芳系列产品： 主导二类医疗器械产品在国内的代理商、医美机构的准入、推广与销售工作。

2. 跨区域销售与商务执行：

（1）直接负责或指导团队进行国内外关键客户及合作伙伴的商务谈判，达成战略合作。

（2） 凭借流利的英语口语能力，高效管理与海外客户、合作伙伴的沟通，主导国际业务拓展、技术交流及商务会议。

三、团队建设与赋能

1. 团队架构与能力建设：

（1）搭建并培养一支能适应现有专业渠道销售的复合型精英团队。为不同业务线招聘、培训并配备合适的销售人才。

（2）建立系统的培训体系，尤其注重提升团队对仿生胶原蛋白专业知识、产品应用及行业解决方案的讲解能力。

2. 绩效管理与协同：

（1）制定科学的销售绩效考核与激励方案，激发团队潜能。

（2）高效协同市场、研发、生产及财务部门，确保产品策略、市场活动与销售执行无缝衔接，推动跨部门数据驱动决策文化的形成。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物工程、化学、医药、市场营销等相关专业优先。

2、至少8年以上销售经验，其中 5年以上高级销售管理经验，有胶原蛋白原料或相关生物活性材料行业背景优先。

3、必须具备同时管理 To B和 To C市场的成功经验与业绩证明。

商务拓展经理（社招1人）

1、客户开发与管理：负责国内外客户开发，目标客户包括但不限于国内外知名化妆品品牌、医疗器械品牌、ODM/OEM工厂及研发实验室。

2、资源整合与销售：充分利用和拓展国内外原料供应商的上、下游资源，为客户提供具有市场竞争力的产品组合和解决方案。

3、技术营销与支持：深度理解公司原料(POGMENT波格因三螺旋仿生胶原蛋白)的特性、功效及应用，能够向客户的技术、市场和采购团队进行专业讲解和演示，提供定制化的解决方案。

4、市场洞察与分析：持续追踪全球化妆品市场趋势、原料技术动态及竞争对手信息，为公司产品策略和市场定位提供决策支持。

5、销售目标达成：制定并执行个人销售计划，积极完成公司下达的销售指标及回款任务。

6、客户关系维护：建立并维护长期、稳定、深层次的客户关系，提升客户满意度和忠诚度。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物材料、化学、化工、精细化工、化妆品科学、市场营销等相关专业背景。

2、拥有1-3年化妆品原料销售或相关技术服务工作经历。

3、熟悉化妆品原料市场，对化妆品行业有深厚的认知，了解相关法律法规和行业标准。熟悉产品开发流程、配方基础及市场热点。

4、具备出色的沟通表达能力、谈判技巧和客户关系建立能力。

5、能适应快节奏的工作环境，具备强烈的自驱力和结果导向意识。

6、英语读写能力熟练，可作为工作语言。

销售经理（社招1人）

薪资待遇：12万+/年或面议

5、销售目标达成：制定并执行个人销售业绩计划（产品含化妆品、器械产品等），积极完成公司下达的销售指标及回款任务。

任职要求：

1、本科及以上学历，化学、化工、精细化工、化妆品科学、生物工程、市场营销等相关专业背景。

2、拥有1-3年化妆品原料、成品、器械销售或相关技术服务工作经历。

3、熟悉化妆品原料市场，对化妆品行业有深厚的认知。

联系电话：17784210543

投递邮箱：

zhangmeiting@mylivingphoenix.com

（简历投递请备注应聘岗位+姓名）

四川水王子环境科技有限公司

四川水王子环境科技有限公司成立于2019年，是成都润兴消毒药业有限公司的全资子公司。业务覆盖：生态环境综合治理、农业养殖、工业循环水、工业污水、工业园区污水、市政给排水、医院水环境治理等领域。水王子生物制剂研发生产基地建有独立的研发中心、GMP洁净车间，以先驱之态探索微生物菌剂在环境综合治理中的应用，助力生态环保领域转型升级。

招聘岗位

销售工程师-动保方向（社招4人）

薪资待遇：7-12万/年

岗位职责：

1、负责区域内养殖饮用水消毒剂及兽用消毒剂的市场开发，对接渠道：养殖企业、水处理药剂经销商、宠物连锁等市场。

2、负责区域内客户开发、维护等工作，完成下达销售业绩。

3、参与销售突发问题的协调，并跟踪落实。

4、完成领导安排的临时工作。

任职要求：

1、25岁-40岁，动保、环保、化工、市场营销相关专业大专以上学历。

2、1年以上畜牧或环保水处理相关行业销售经验，招商渠道销售经验优先。

3、具有良好的沟通、组织协调及市场营销的能力。

4、有与兽用消毒剂相关销售工作经验者优先，能适应出差。

产品经理-动保方向（社招1人）

1、收集并分析竞品信息、行业政策及养殖疫病动态趋势，为公司兽药消毒产品及菌剂产品的市场定位、价格策略及迭代方向提供决策依据。

2、协助销售部制定年度产品市场推广计划，参与行业展会、技术交流会等活动的策划与现场执行。

3、编写并输出产品技术资料、宣传手册及培训课件，定期为销售团队及经销商提供产品知识培训及现场技术支持。

4、持续跟踪产品上市后的销售数据、市场反馈及竞品动态，定期出具产品盈利能力和市场表现的分析报告。

5、根据市场变化及客户反馈，提出产品改良需求、包装升级或价格调整的建议方案，并协同研发、生产部门评估可行性后推动落地。

6、根据销售预测及历史销售数据，向采购及生产部门提供产品备货需求建议，保障核心产品的供应稳定性。

7、针对集团大客户的特定需求，组织评估定制化产品的可行性方案，并协调研发、生产部门完成定制样品的交付与跟进。

8、配合招投标工作，负责标书中产品技术参数应答、差异化优势说明及相关资质文件的准备与审核。

任职要求：

1、性别不限，年龄25-40岁。

2、本科及以上学历，畜牧、动物医学、生物工程、微生物等相关专业优先。

3、3年以上动保、微生物制剂、饲料添加剂或相关产品经理经验。熟悉动物消毒行业市场，有经销商管理或终端技术服务经验者优先。

4、优秀的沟通表达能力，能够胜任面向大客户的产品培训及推广宣讲。

5、 具备敏锐的市场洞察力，能独立完成市场调研、数据分析及产品策略制定。

6、熟悉操作运用各种常用办公软件。富有创新精神，能够不断探索新的销售模式和市场机会。喜欢具有挑战性的工作，能够适应经常性出差。

销售工程师-水处理消毒（社招4人）

1、负责区域内医院水处理消毒产品市场开发，对接渠道：水处理药剂经销商、医院，政府相关部门等。

1、25岁-40岁，环保、化工、市场营销相关专业大专以上学历。

2、1年以上环保水处理相关行业销售经验，招商渠道销售经验优先。

3、具有良好的沟通、组织协调及市场营销的能力。

4、有与水处理产品销售工作经验者优先，能适应出差。

联系方式

联系人：陈女士

联系电话：028-65988036

投递邮箱：

chenj@rosun.com.cn/ liaojie@rosun.com.cn

（简历投递请备注应聘岗位+姓名）

成都未来科技城发展服务局

招聘对象

符合招聘岗位条件要求的社会在职、非在职人员。

招聘岗位

共计5个岗位、5人，详见《岗位信息表》。

资格条件

应聘者应具备以下基本资格条件：

（一）具有中华人民共和国国籍；热爱社会主义祖国，拥护中华人民共和国宪法，拥护中国共产党，遵纪守法，品行端正，有良好的职业道德，爱岗敬业，事业心和责任感强；认同成都高新文化；

（二）具有全球化、国际化视野，有较强的改革创新能力，良好的沟通协调及综合分析能力，服务意识强；

（三）身心健康，具有正常履职的工作能力和身体条件；

（四）具备本公告具体招聘岗位要求的各项条件和资格，详见《岗位信息表》。

有下列情况之一者，不得报考：

（一）曾受过各类刑事处罚的；

（二）曾被开除中国共产党党籍、开除公职的；

（三）有违法、违纪行为正在接受审查的；党纪处分尚在影响期、政纪处分尚未解除的；

（四）按照《关于加快推进失信被执行人信用监督、警示和惩戒机制建设的意见》规定，由人民法院通过司法程序认定的失信被执行人；

（五）其他法律、法规规定不得聘用的情形。

报名

1.本次招聘采用网上报名方式进行，不设现场报名。报名时间为2026年7月8日9:00至2026年7月15日17:00。

2.报名方式：应聘者登录：

https://exam.ciicscjob.com/?id=2064587651616342016，认真阅读公告及《岗位信息表》等信息，了解招聘相关事宜。根据自身情况和岗位要求的资格条件，选择相应岗位（每个人限报一个岗位），点击报名链接，在线填写报名表，提供相应材料。

办公地点

成都未来科技城（福田街道国际科教园区实验室三路199号）

养马高级中学

招聘计划

应聘条件

（一）基本要求

1.学历资格：须具备全日制本科及以上学历，且所学专业须与应聘学科高度一致；

2.执业资质：须持有国家认可的高级中学教师资格证书；

3.年龄健康： 年龄原则上不超过45周岁（1980年8月31日之后出生）；对市级及以上学科带头人、特级教师等拔尖人才，按规定可适当放宽年龄限制；须提交近半年内三级甲等医院出具的健康体检合格证明；

4.遵纪守法：拥护中华人民共和国宪法，遵守国家法律法规及教师职业道德规范。

（二）优先条件

1.拥有三年及以上高中俄语学科一线教学经验者；

2.荣获区（县）级及以上教育教学竞赛奖项者；

3.主持或实质性参与市级及以上教育科研课题并结题者；

4.在教师公开招聘考试中综合成绩排名位列前20%者。

（三）禁止条款

有下列情形之一者不予录用：

1.受过刑事处罚或党纪政务处分；

2.存在学术不端、师德失范等行为记录；

3.被列入失信被执行人名单；

4.其他不符合教师从业资格的情形。

薪酬福利

（一）薪酬待遇：严格执行成都东部新区公办学校教师薪资标准；

（二）福利保障：依法享受带薪寒暑假、定期健康体检、工会会员福利等；

（三）发展平台：平等享有与在编教师同等的职称评审晋升、专业业务培训、各级评优评先资格与机会。

报名

线上报名及材料初审

1.报名方式：应聘者将以下材料扫描件打包压缩，邮件命名统一规范为「俄语教师 - 姓名 - 联系电话」，发送至指定邮箱：308597441@qq.com。

（1）含证件照的个人简历；

（2）身份证（正反面）；

（3）学历学位证书；

（4）高级中学教师资格证书；

（5）职称证书（如有）；

（6）主要荣誉证书及科研成果证明材料。

2.初审结果：7月10日20:00前，学校通过邮箱/短信通知初审合格人员参加专业考核，未收到通知即初审未通过，不另行电话反馈。

联系方式

学校地址：四川省成都东部新区养马街道洪兴路50号