康恩贝引进一款全球首创镇痛药；超4.9亿美元，罗氏联手大冢剑指乳腺癌关键靶点 ；诺华 15 亿美元押注新型 ADC

近日，医药领域的这几起BD交易值得关注。

超4.9亿美元！罗氏联手大冢，剑指乳腺癌关键靶点

2026年7月6日，大冢制药株式会社（Otsuka）宣布，其英国子公司Astex Pharmaceuticals与罗氏集团旗下基因泰克公司（Genentech）签署了一项全球性独家研究合作与许可协议。

双方将依托Astex业界领先的基于片段的药物发现（FBDD）技术平台，针对乳腺癌中一个关键的细胞周期依赖性调控因子，发现具有选择性抑制活性的小分子候选药物。

根据协议条款，Astex将授予基因泰克其现有乳腺癌药物发现项目中化合物的独家许可，并携手基因泰克加速先导化合物的进一步优化和开发，以推进临床前候选药物的筛选。基因泰克将全权负责先导候选药物的临床前及临床开发，以及由此产生的所有药物的全球商业化推广。

Astex将获得2500万美元的首付款，并在达成临床前、临床、注册及销售里程碑后，有资格获得总计超过4.9亿美元的后续里程碑付款，以及合作药物净销售额的分层特许权使用费。

100亿美元，Vertex买了Crinetics

2026年7月6日，Vertex宣布以每股85美元、总计约100亿美元现金收购Crinetics Pharmaceuticals，该报价较Crinetics前一交易日收盘价溢价高达102%。

消息一出，Crinetics盘后股价应声暴涨近100%。与之相反的是，Vertex的投资者似乎对此并不满意，股价小幅下跌约2%，即便，这是Vertex有史以来最大手笔的投资。

先看Crinetics目前有一款商业化产品帕妥索汀（paltusotine），以及一个三期在研候选产品。

帕妥索汀是全球首个且目前唯一用于成人肢端肥大症的每日一次口服疗法，于2025年9月获得FDA批准。该药物不仅临床疗效优异，还具有口服便利性。从商业化角度，2026年第一季度，帕妥索汀销售额为1030万美元，环比近乎翻倍（540万美元）。

S&P Global预测帕妥索汀在肢端肥大症领域的销售额将从2026年的6100万美元增长至2030年的6.49亿美元，2034年达到重磅炸弹级别。Jones Trading的分析则更为乐观，到2032年该药潜在全球销售额可达12亿美元。

atumelnant是一种每日一次口服的促肾上腺皮质激素（ACTH）受体拮抗剂，目前，正处于先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的III期临床开发阶段。

如果说帕妥索汀是实打实的现金回报，那么atumelnant则就是这笔“100%溢价空间”的推手。在II期研究中，atumelnant已证明疗效，可使患者的雄激素水平接近正常化，每日一次80毫克治疗12周时，患者早晨雄烯二酮水平降低67%。

不仅如此，该药还在拓展ACTH依赖性库欣综合征（ADCS），该疾病同属罕见病，全球发病率为2/100万人~3/100万人。

15亿美元！诺华收购了一家ADC公司

2026年7月6日，诺华宣布收购英国ADC公司Myricx Bio。

根据协议条款，诺华将支付11亿美元的首付款，最高4亿美元里程碑付款，以完成对Myricx的收购。该交易预计将于2026年下半年完成交割。

通过本次收购，诺华得到了一个具备“同类首创”潜力的全新ADC载荷平台，以及围绕该平台构建的两条核心管线（分别靶向B7-H3和HER2）。

该核心标的，名为N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂（NMTi）有效载荷平台。

与当前主流ADC载荷不同，NMTi并非通过破坏微管或损伤DNA来杀伤癌细胞，而是靶向一种名NMT的酶。

该酶负责对多种维持癌细胞生存的关键蛋白进行脂质修饰，抑制NMT相当于同时切断多条肿瘤生存信号通路。

这不仅仅只是换了一个毒素，那么简单。

当前，ADC药物的临床痛点日益凸显。一方面，同类载荷重复使用极易引发耐药，客观缓解率（ORR）降幅可超过50%；另一方面，毒性问题限制了给药剂量，超半数患者因不良反应被迫减量或中断治疗。

而NMTi平台，有望解决这一临床痛点。

临床前研究显示，NMTi-ADC不仅能在多种实体瘤模型中实现肿瘤完全消退，而且对已对TOPO-1抑制剂等现有载荷耐药的模型同样有效。

更重要的是，NMTi的毒性谱与现有ADC载荷高度互补。这意味着，诺华得到的不仅是一个新弹头，更是一个有望突破“耐药”和“治疗窗狭窄”两大临床困局的平台型技术。

正如诺华生物医学研究总裁Fiona Marshall所言：“这种差异化机制能够拓展ADC在多瘤种中的应用范围。”

超1亿美元！康恩贝引进镇痛新药

2026年7月3日，浙江康恩贝宣布其全资子公司杭州康恩贝、香港康恩贝（以下合称“康恩贝”）与Tris Pharma子公司Adneuris Therapeutics达成合作。

根据协议，康恩贝将引进Adneuris旗下在研镇痛药西博帕多（Cebranopadol）在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和中国台湾）的开发与商业化权益。

作为回报，康恩贝将向Adneuris支付1750万美元首付款，最高不超过9400万美元的开发及商业里程碑付款，以及最高达两位数的净销售额分成。

西博帕多是Adneuris开发的在研、全球首创NOP（伤害感受肽/孤啡肽受体）+MOP双靶点口服镇痛药。主要适应症为急性术后镇痛，并具有向慢性疼痛拓展的潜力。给药方式为口服，每日一次。目前，西博帕多已完成临床三期试验，预计今年将向FDA递交新药审批。

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