项目公布！CBI2026更多优质路演项目征集中

来源：市场资讯

（来源：药事纵横）

你的项目，距离成果转化还有多远？是一笔融资？一个合作伙伴？一次面对投资人的机会？还是一次被行业看见的展示？

【CBI2026生物医药创新博览会】现面向全球科研院所、高校、创新企业公开征集优质路演项目，期待发掘具有创新性与发展潜力的优质成果，搭建创新技术与产业资源深度交流的桥梁！

下一次合作，或许就从这场路演开始。

会议基本信息

CBI 2026

01

路演时间：2026年9月4-5日

路演地点：苏州国际博览中心B馆B107

征集领域：多肽/XDC/核酸/小分子/抗体/CGT等前沿领域

项目要求：临床前至临床阶段的突破性项目

CBI路演项目介绍

CBI 2026

02

项目名称

全球首个两质粒工艺的AAV基因治疗新药研发平台

路演嘉宾

陈利景 成都金唯科生物科技有限公司 COO/副总裁

项目介绍

AAV基因治疗药物的设计和生产制备有较高的技术壁垒，如何提升药物安全有效性和患者可及性、降低成本、扩大商业化生产能力，是AAV基因治疗药物的一大挑战。成都金唯科生物科技有限公司是院士领衔的全球首个采用两质粒工艺的AAV基因治疗新药研发平台，从眼科疾病、神经肌肉疾病领域开始，加速基因治疗药物临床应用，大幅度降低生产制备成本，实现基因药物的可及性，做患者用得起并治得好的基因药。公司的药物研发能力及AAV制备技术处于国内领先水平，多个管线进入临床二期。

项目名称

导航胞载因子（NCK）在实体瘤治疗中的应用

路演嘉宾

陈金印 杭州引界生物制药有限公司 CEO

项目介绍

杭州引界生物制药有限公司（Hangzhou Navigen Biopharmaceutical Co., Ltd.）由国家级科学家杨美家博士领衔创立，致力于应用前沿生物科技，针对重大疾病未满足的临床需求，研发FIC\BIC的ATMP技术与药物。引界生物现拥有NCK实体瘤治疗、重组蛋白合成生物学两大技术平台。其中在基因编辑的免疫细胞治疗（CGT）领域，引界生物的核心管线 “NCK实体瘤治疗”具有颠覆性创新意义，该技术平台具有实体瘤广谱有效、安全（无需清淋）、可支付特征，有望给实体瘤患者带来治愈曙光，现已进入IIT临床研究阶段。

引界生物在杭州未来科技城拥有1000㎡的GMP级别研发中试平台，在南京拥有200㎡的洁净实验室，并已获批杭州市余杭区“领军人才”项目，获得政府专项资金大力支持。引界生物已与中国药科大学、浙江中医药大学等高校展开“产学研”合作，与浙江省肿瘤医院、东部战区总医院等展开临床研究合作，正在推进博士及博士后工作站等研发平台建设。

项目名称

全球首个线粒体增强型间充质干细胞药物

路演嘉宾

李一佳 上海喜迈思生物医药有限公司

项目介绍

上海喜迈思生物医药有限公司专注于线粒体增强型间充质干细胞治疗肌肉减少症和尘肺。项目核心技术基于团队自主专利，具有高效性、安全性和低成本优势，且能将间充质干细胞平均500个左右的线粒体数量提升到2倍以上，从而能更高效进行线粒体递送给肌肉细胞。核心专利获得2026年日内瓦国际发明展银奖并依托核心平台技术获得安徽省1000万省级攻坚课题。目前，CiMSC™技术平台已进入临床阶段，在南京鼓楼医院开展研究者发起的临床试验即将入组第一例患者。

喜迈思以线粒体递送技术为平台，与清华大学，复旦大学，上海交通大学，安徽理工大学，上海科技大学与山东医药大学等建立合作，已完成对于NK，肝脏细胞，肺上皮细胞，巨噬细胞，神经元与心肌细胞等线粒体递送与增强，开创能量代谢增强细胞疗法新时代。

项目名称

干细胞体内分化抗衰老in vivo

路演嘉宾

曹鑫，海南康瑞生物

项目介绍

干细胞体内分化，相比昂贵的定制化IPS干细胞体外诱导技术，本技术方案将小分子诱导剂直接应用于体内，能根据个体体内环境适配诱导剂，有利于推动细胞治疗的产业化和标准化。

本方案主要成分山奈酚是以同源重组方式来修复基因，山奈酚是多靶向调节剂，解决了干细胞体内的致瘤性，山奈酚也是一种Notch调节剂，Notch信号通路不直接表达基因，直接体内分化为外胚层，中胚层，内胚层。

山奈酚剂量：≥10μM

第二是治疗潜力。对于渐冻症、抑郁症等缺乏明确靶向器官的疾病，该技术提供了新的解决途径。

第三是申报门槛。干细胞药物审批严格，而小分子诱导剂可作为创新药进行开发，门槛大幅降低,水果蔬菜里也有山奈酚这个成分,安全性早已得到验证。

随着体内CAR-T成为投资热点，干细胞体内分化技术也有望迎来发展。

项目名称

双靶点In vivo CAR-T治疗自身免疫性疾病

路演嘉宾

魏立帆，深圳恩瑞恺诺生物技术集团有限公司，研发副总裁

项目介绍

本项目基于长效mRNA和主动靶向递送tLNP技术，以CD8a VHH为T细胞靶向递送靶头，设计双靶点In vivo CAR-T，深度清除小鼠和猴子体内B细胞，包括外周血和组织深处B细胞，实现免疫重置和疾病治愈。

项目名称

CQ-0736 , 一种靶向泛 KRAS 突变肿瘤的强效新型多糖药物偶联体

路演嘉宾

王嗣 苏州圣多利康制药有限公司 CEO

项目介绍

针对近20%人类癌症由RAS突变驱动且现有泛RAS抑制剂面临系统毒性与耐药性严重的临床痛点，本团队开发了CQ-0736—— 一款首创（First-in-Class）的“特洛伊木马”型双载药多糖偶联物。项目利用RAS突变肿瘤特异性超激活的“巨胞吞”营养攫取机制，实现双协同载药精准入瘤杀伤，完美避开正常组织。

临床前数据显示，在肺癌PDX模型中，CQ-0736疗效显著，肿瘤体积较现有前沿药物（RMC-6236）缩小达16.5倍，且安全性极佳、无耐药性。作为颠覆性创新，该成果在2026年AACR年会口头报告获得了成功。

项目名称

锚定全新靶点发现，开创B/T淋巴细胞双调控的抗肿瘤I类创新药研发

路演嘉宾

黄传书，玮祎康泽，创始人， CEO、CSO

项目介绍

公司依托其原创性研究成果，专注于I类创新药研发，核心产品WY系列药物是基于全新抗肿瘤精准靶点的小分子靶向创新药，具备完全自主知识产权。该产品具备高度靶点特异性、高效清除癌细胞且安全性极高的核心优势，可有效调控荷瘤体内抗肿瘤免疫、肿瘤免疫微环境及代谢微环境，打破现有免疫治疗瓶颈。产品研发管线覆盖胰腺癌、胃癌、膀胱癌、肝癌、肺癌、肾癌等实体瘤，以及急性髓样细胞白血病在内的“免疫热肿瘤”领域，展现出广阔的临床应用前景。公司已累计申请发明专利7项（含国内专利3项、PCT国际专利2项、台湾地区专利2项），并于2025年完成两轮融资累计4100万元，并已委托泰格医药进行I类创新药中美IND申报准备工作。

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