跨国药企在中国 | 西门子医疗、赛诺菲、诺和诺德、瑞孚迪、拜耳、萌蒂制药、卫材、礼来、GSK、武田、阿斯利康、强生、默沙东等新动态

跨国药企在中国重点资讯

文 | 苏丁

企业动态

西门子医疗

西门子医疗今年首次参展中国国际供应链促进博览会（链博会），以“智链健康·共创新境”为主题，集中展示了其6大研发生产基地布局、国产高端医疗装备创新、全方位绿色可持续发展等领域的丰硕成果。公司已构建起供应链本土化率超80%的完整价值链，拥有6大研发生产基地，累计150余款产品实现国产并出口全球150多个国家和地区。链博会首日，西门子医疗无锡研发生产基地与无锡国家高新技术产业开发区管理委员会签署投资合作协议，宣布将进一步加大在无锡的投资，未来两年内扩建全新产线，五年内稳步扩大生产规模。西门子医疗上海研发生产基地还与宝山钢铁股份有限公司签署技术创新合作协议。西门子医疗国产宽体光子计数CT NAEOTOM Alpha.Prime亮相。

赛诺菲

赛诺菲以“链接中国·共创健康新生态”为主题亮相链博会健康生活链展区，通过“健康中国价值链”、“科研突破创新链”、“数启未来智造链”及“公共卫生守护链”四大展示空间，系统呈现公司在中国的本土端到端价值链能力。在生产制造端，总投资约10亿欧元、创下公司在华单笔投资纪录的北京胰岛素原料药生产基地于今年初正式开工。未来，新基地将通过引入实时数据分析与AI自动化技术加速生产转型，并与现有的北京、深圳、杭州三地生产基地形成高度协同。在研发创新端，随着位于成都的首个中国创新与运营中心正式启用及上海中国研发中心完成战略升级，未来赛诺菲全球约1/3的新研究项目将在中国开展，并确保中国参与90%以上的全球同步开发项目。

诺和诺德

诺和诺德连续四年赴约链博会，全方位展示在华全产业链战略布局，以及在全周期、全链条生态共建方面的最新成果。诺和诺德正式成立糖尿病药械（CGM）联盟，与硅基传感、微泰医疗、欧态科技签署框架合作备忘录，推动创新降糖药物+创新动态血糖监测联合应用的落地；与蚂蚁健康签署合作备忘录，共探共建全链路AI慢病管理数字化生态；携手国药物流，共同见证了区域分销中心（RDC）项目全面运行的里程碑时刻。

瑞孚迪

第七届跨国公司领导人青岛峰会在青岛举行，瑞孚迪连续三年参加。峰会期间，瑞孚迪副总裁及大中华区总经理刘疆受邀出席“乐享山海福地 智联活力湾区”——“中国康湾”建设场景对接会并发表主题演讲。目前，瑞孚迪已在山东落地多项合作：瑞孚迪与本土高校、科研机构共建创新平台，支持基础研究与应用转化；与傲辰科技、青岛高新区共同打造“生命科学智能智造基地”已正式启用；瑞孚迪专注于新生儿筛查、产前筛查与感染诊断等核心环节，助力出生缺陷防控与公共卫生筛查体系建设，并与济南市妇幼保健院、青岛市妇幼保健院等区域核心医疗机构建立长期合作，积极参与行业标准与规范建设。

拜耳

6月25日，鄂尔多斯市花粉症患者抗过敏药物公益援助项目正式启动。该项目由拜耳提供药品和资金公益支持。根据项目规划，鄂尔多斯市卫生健康委员会将统筹项目的具体落地执行，通过指定辖区内公立医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院的定点发放机构进行抗过敏药物的发放，预计惠及当地约5万名过敏患者。药品发放前，北京协和医院专家团将向参与此次项目的有关单位和基层医疗服务机构进行有针对性的医师培训，助力当地医疗机构更有效地应对花粉过敏高发期的到来。

萌蒂制药

萌蒂制药宣布，任命朱和丰（Jonathan Zhu）成为萌蒂（中国）制药有限公司董事会成员。朱和丰拥有逾25年的跨领域工作经验，现任光辉国际公司（Korn Ferry）生命科学业务亚太区负责人。此外，他还担任全球资产管理集团凯雷投资（Carlyle Group）的高级顾问。在加入光辉国际之前，朱和丰曾在某国际高管猎头公司担任医疗健康与生命科学业务亚太区管理合伙人。此次履新，朱和丰将加入由萌蒂中国董事会主席马克·普林森（Marc Princen）领导的资深董事会团队。

卫材

今年6月28日是“第二十个国际癫痫关爱日”。6月27，由中国抗癫痫协会和北京抗癫痫协会共同主办的“国际癫痫关爱日主会场大型公益活动”在北京民航国际会议中心举行，卫材（中国）药业有限公司作为企业代表参与了此次活动。中抗与卫材中国药业2026年发起的癫痫专家数字人科普行项目让癫痫患者足不出户即可获取专业科普指导，6月的科普专题中持续关注Dravet综合征、Lennox-Gastaut综合征、发育性癫痫性脑病等癫痫相关罕见病，致力于为这些难治性患者群体提供专业的科普指导。远程医疗平台让身处偏远地区的患者也可以一键连接知名癫痫专家，让优质医疗资源跨越时空阻隔。

德达医疗

6月13日，由上海德达心血管医院主办的“卵圆孔未闭规范化诊疗学术交流会”在德达医院行政楼一楼上海厅举行。本次会议汇聚了国内心血管领域多位知名专家，围绕卵圆孔未闭的介入治疗、影像诊断、器械进展及临床病例等热点话题展开深入探讨，旨在推动PFO诊疗的规范化发展。

产业动态

和誉医药已与礼来公司签署战略研发合作与授权协议。双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作，共同推进具有全球潜力的新药项目开发。根据协议，和誉医药将依托其早期药物发现平台与创新研发体系优势，结合丰富的新药开发经验，围绕礼来选定的疾病靶点开展新药项目的发现与早期研发工作。和誉医药将获得首付款，并有资格在后续达成开发、监管及商业化相关里程碑后获得进一步付款，潜在总金额高达19亿美元。此外，和誉医药还将有权根据未来产品净销售额获得阶梯式销售分成。

云舟生物与知名细胞工程技术供应商MaxCyte宣布达成战略合作。双方将围绕云舟生物独家研发的MiniVec质粒系统与MaxCyte行业领先的临床级电穿孔平台开展合作，共同开发新一代体外（ex vivo）基因递送平台，为细胞治疗的研发与生产提供更加高效、安全的解决方案。双方将把云舟生物的MiniVecTM质粒系统与MaxCyte的Flow Electroporation流式电穿孔技术深度结合，共同打造新一代电穿孔体外基因递送平台。

中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，已批准GSK新可来（美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的治疗。

武田中国宣布，旗下创新药物安则通（通用名：注射用阿帕达酶α辛奈达酶α）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于儿童和成人先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）患者的按需或预防酶替代治疗（ERT）。此前，注射用阿帕达酶α辛奈达酶α已被纳入国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）优先审评程序。本次获批使其成为我国首个且目前唯一的重组ADAMTS13药物，为我国cTTP患者带来ADAMTS13酶替代治疗新选择，推动cTTP诊疗迈入病因靶向新阶段。

阿斯利康奥希替尼在国内再获批一项新适应症，联合赛沃替尼用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的伴MET扩增的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。

礼来公司宣布，旗下择叙（依仑司群）已获得国家药品监督管理局批准，单药或联合阿贝西利用于既往接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。依仑司群此次在华获批，成为国内乳腺癌领域首个且目前唯一获批的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。

强生公司宣布，旗下创新治疗药物泽倍珂（尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准，联合泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系和/或体系BRCA2基因突变的转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌成人患者（mHSPC）。此前，泽倍珂已获批用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。

默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合紫杉醇（联合或不联合贝伐珠单抗）用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥1）的既往接受过一线或二线全身治疗的铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的治疗。

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