稳居创新第一梯队！ 复宏汉霖连续六年荣登中国医药创新企业100强榜单

来源：复宏汉霖

近日，由中国医药行业权威媒体《E药经理人》评选的“2026中国医药创新企业100强”榜单正式揭晓。复宏汉霖凭借持续领先的创新能力与扎实的全球创新转化成果，连续第6年成功上榜，稳居中国医药创新企业第一梯队。

作为国内公信力与影响力最高的医药创新评选之一，该榜单由《E药经理人》基于全球知名数据公司科睿唯安Derwent Innovation 专利数据、Cortellis 竞争情报和临床试验数据，围绕“创新根基、创新过程、创新成果”三大维度，依据“创新药核心专利授权量、创新药外围专利授权量、临床试验数量、创新药获批与上市的数量”四类核心指标，全面衡量企业创新水平，最终遴选出代表中国医药创新实力的百强企业。

近年来，复宏汉霖坚持以“第一性原理”驱动创新研发，聚焦临床未满足需求。公司自主研发的核心创新药产品抗PD-1单抗 H药 汉斯状 （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ）为全球首个一线治疗小细胞肺癌的PD-1单抗，近日再获重磅突破，成为全球首个获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗。同时，H药一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）的国际多中心III期研究也已完成入组，有望成为首个一线治疗微卫星稳定型mCRC的免疫抑制剂。截至目前， H药已在中国、英国、欧盟、新加坡、印度、瑞士、秘鲁等50个国家和地区获批上市，覆盖全球近半数人口，并进入欧洲10余国医保或公共支付体系，实现高品质创新生物药的全球可及。

在全力推进上市产品全球商业化落地的同时，公司加速前沿创新管线的纵深布局。核心创新产品新表位抗HER2单抗HLX22在HER2阳性胃癌领域展现出突出潜力，有望突破HER2阳性胃癌一线治疗瓶颈；PD-L1 ADC HLX43具备高效、低毒的特点，是一款潜在同类最优（best-in-class）及疾病领域最优（best-in-disease）的广谱抗肿瘤ADC。此外，公司拥有50多个早期资产，持续强化平台化创新体系建设，形成涵盖下一代IO平台、Hanjugator ADC平台、三特性T细胞衔接器及AI驱动的一站式抗体药物早期研发HAI Club平台在内的多维技术平台，不断夯实长期创新根基。

未来，复宏汉霖将继续“以患者为中心”，深耕肿瘤等重大疾病领域，加速推进在研管线与前沿技术平台的成果转化，致力于为全球患者提供更多可负担的高品质生物药，持续引领中国医药创新走向世界。

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化创新生物制药企业，致力于为全球患者提供高品质、可负担的生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。自2010年成立以来，公司已构建涵盖全球研发、临床、注册、生产及商业化的全产业链平台，拥有全球员工近4,000人，并在中国、美国和日本等多地设有运营及分支机构。依托生物类似药形成的稳健现金流反哺创新研发，复宏汉霖正稳步迈入“全球化2.0”阶段，持续打造可复制、可持续的全球增长模式。截至目前，公司共有10款产品在全球60余个国家和地区获批上市，其中8款已在中国获批。在欧美主流生物药市场，复宏汉霖亦取得多项里程碑式突破，已有4款产品获得美国FDA批准、5款产品获得欧盟EC批准，充分体现了公司在研发体系、质量管理及生产能力方面已全面对标国际最高标准。

在创新驱动方面，复宏汉霖依托上海、美国等多地协同布局的研发体系，构建了多元化、平台化的创新技术矩阵，覆盖免疫检查点抑制剂、免疫细胞衔接器（包括多特异性TCE）、抗体偶联药物（ADC）以及AI驱动的早期研发平台等前沿方向。目前，公司拥有50余项处于早期阶段的创新资产，其中约70%具备同类最佳（Best-in-Class）潜力，并在全球同步推进30余项临床研究。核心产品H药 汉斯状 （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ）作为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，正加速全球布局，已在全球50个市场获批上市；同时，多款潜力创新资产，包括PD-L1 ADC HLX43及新表位HER2单抗HLX22（通用名：dulpatatug）正全面推进全球关键性临床研究。依托通过中、欧、美三地GMP认证的生产体系，复宏汉霖已建成总产能达84,000升的生物药生产平台，形成覆盖全球六大洲的稳定供应网络。未来，复宏汉霖将始终坚持以患者为中心，聚焦未满足的临床需求，持续推动创新成果向临床价值与患者可及转化，在全球生物医药创新生态中创造长期而稳健的价值。