跨国药企在中国 | 诺和诺德、安斯泰来、第一三共、诺华、因美纳、科利耳、百时美施贵宝、皮尔法伯、辉瑞、罗氏诊断、礼来等新动态

跨国药企在中国重点资讯

企业动态

诺和诺德

6月15日，诺和诺德基金会主席兼诺和诺德公司董事会主席索文森(Lars Rebien Sorensen)、诺和诺德公司全球总裁兼首席执行官杜麦克(Maziar Mike Doustdar)、国际运营部执行副总裁林意明(Emil Kongshoj Larsen)、全球生产与供应执行副总裁梅凯思(Kasper Bodker Mejlvang)，以及产品与产品组合战略全球执行副总裁周虹等全球管理层抵达中国，到访北京、天津、上海三地。

诺和诺德(Novo Nordisk)全球高管团队一行访华期间，宣布将在其位于天津的战略生产基地追加投资2亿元人民币，提升1.5ml畅充注射笔组装生产能力。项目建成后，将显著提升相关高质量产品的产能与供应效率，更好满足中国患者日益增长的多元化用药需求。作为诺和诺德全球战略性生产基地之一，天津生产厂面向中国及其他国家供应注射器械及制剂成品。自2003年至今，公司在华累计投资超过170亿元人民币。

诺和诺德全球首席执行官杜麦克访华期间宣布，诺和诺德中国数字化患者服务平台“诺和关怀”正式发布糖尿病公众版，面向全社会开放。这标志着该平台从“患者专属”迈向“全民可用”，进一步将服务场景从疾病治疗扩展至全民健康预防，助力构建覆盖“预防、筛查、诊疗、长期管理”全周期的慢病防控体系。

安斯泰来及第一三共等

安斯泰来(Astellas Pharma)及第一三共(Daiichi Sankyo)等日本大型制药企业正在中国扩大投资。中国制药企业的新药研发能力提高，吸引了寻找候选新药的日本和欧美大型药企。美国医药政策的不确定性也在推动新药研发向中国转移。安斯泰来最早将于2026年下半年在北京市的“国际医药创新公园”设立研发基地。第一三共也将投资约11亿元人民币，于2030年度在上海启用医药品生产大楼，以提高产能。武田(Takeda)和卫材(Eisai)也相继与中国生物科技企业开展合作。

诺华

6月16日，第四届诺华中国患者日在上海举办。在为期两天的活动中，与会各方将共同探讨如何推动患者需求更好融入疾病管理与长期关怀体系建设，助力患者拥有更高质量的生活。诺华中国患者日的发起和举办是希望联动行业内外一起交流、讨论、并实践如何更好地为患者服务。活动现场，患者组织与患者代表分享了各自在患者倡导和数字化实践中的优秀案例，围绕数字技术在疾病管理、健康教育、患者服务等场景中的实际应用展开讨论，并探讨如何让技术创新更贴近患者真实需求。同时，参会嘉宾提倡依托数智力量拓宽传统诊疗评价维度，把患者全周期身心状况与生活品质纳入医疗价值评判标准。

因美纳

因美纳正式推出“因美纳生信移动宝”，该生信分析解决方案采用移动式部署模式，以DRAGEN超高速组学分析平台为核心，融合国际水平的标准化多组学和智能化生信分析软件，将原本依赖固定机房的高精度组学分析能力灵活部署至科研与临床研究现场。该方案不仅能够支撑全基因组、肿瘤、药物基因组学及多组学等复杂应用场景，更可在高效数据本地化处理的基础上，兼顾安全合规与分析效率。同期，因美纳中国大陆首批蛋白质组学“战略合作伙伴”及“意向合作伙伴”完成签约。这也是因美纳完成对SomaLogic的收购后，蛋白质组学本土生态伙伴的首次集中亮相。

DePuy Synthes

DePuy Synthes积极参与中华医学会运动医疗分会（CSSM），再度携全线创新解决方案及新品亮相。DePuy Synthes凭借HAD BR 可吸收骨锚钉、 Truespan 全内半月板缝合器 、Orthocord骨科专用高强缝线、CoolPulse系列射频刀头等全系列核心产品，满足各类运动损伤的微创修复与功能重建需求。围绕临床需求和手术效率提升，DePuy Synthes还将重点带来四项创新成果：VERSALOOP全缝线带线锚钉、Truespan PLGA Meniscal Repair可吸收半月板修复系统、Healix Advance 2 Kite可吸收免打结缝线锚钉、PUREVUE AIO 4K关节镜影像系统。

德达医疗

国家二级教授、心外科主任医师、博士生导师孟旭正式入驻上海德达心血管医院，担任德达瓣膜中心名誉主任，将定期出诊并主刀疑难心脏外科手术，全面聚焦复杂心脏瓣膜病、终末期心衰及复杂房颤的微创与精准治疗。

威科

在第20届中国医院院长年会上，威科医学公益支持“AI聚力专科业务新效能 赋能学科建设新路径”主题分论坛，并现场展示了威科UpToDate Expert AI。这款临床决策支持解决方案重新定义了医护人员在临床工作中获取循证决策辅助的方式，为中国医生提供了兼具速度与信任的智能化工具。UpToDate Expert AI价值体现在三个“不可替代”的维度：内容基石、推理透明、专家护航。

科利耳

科利耳联合南京理工大学汤平教授团队，依托利耳听训3.0，正式发布成人听觉在线康复训练大型实证数据。海量真实数据明确证实：人工耳蜗以及助听器佩戴者经过系统在线听觉康复训练，言语识别、噪音聆听、听觉记忆、情感识别、对话理解等核心聆听能力均可实现大幅提升。人工听觉设备决定听力下限，专业听觉康复，才是真正决定听清、听懂的能力上限。

产业动态

百时美施贵宝中国宣布，全球首个酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂颂狄多（氘可来昔替尼片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于对于既往改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者。本品可单独使用或与甲氨蝶呤（MTX）联用。

皮尔法伯集团日宣布，毕太维（恩考芬尼）和美妥维（贝美替尼）的联合疗法已获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗BRAFV600E突变型转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

6月15日，国药控股官宣，近日与辉瑞正式确定战略合作关系，国药控股将负责辉瑞原研产品——氟康唑氯化钠注射液/氟康唑胶囊（大扶康）的市场迭代推广工作。大扶康曾是辉瑞的抗真菌药物“主力”，全球年销售额一度突破10亿美元。此次合作不仅是为辉瑞的大扶康寻找出路，国药控股还将围绕辉瑞新产品展开深度合作。

云顶新耀与Dimerix Limited订立协议。据此，Dimerix不可撤销地向本公司授予一项独家许可，以在大中华区、韩国及若干东南亚国家开发及商业化DMX-200。DMX-200是一种趋化因子受体2(CCR2)的小分子抑制剂，目前正在进行针对局灶节段性肾小球硬化症的关键性临床3期研究ACTION3。

罗氏诊断第六代高敏肌钙蛋白T检测试剂盒（电化学发光法）（Elecsys Troponin T hs Gen 6）获国家药品监督管理局（NMPA）批准正式在华上市。Elecsys Troponin T hs Gen 6能够以极高的精准度发现肌钙蛋白T水平的极微小波动，帮助临床早期发现微小心肌损伤，尽早辅助诊断AMI患者，保证急诊资源优先用于最紧急的患者。

礼来中国在中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会上，公布了lebrikizumab 3期注册试验ADvance-Asia（NCT06280716）单药治疗（Mono）队列中国亚组的诱导治疗期分析结果。1ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年（≥12岁）中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验。此次公布的中国亚组研究结果显示，在中重度特应性皮炎患者中，lebrikizumab实现多个疗效终点改善，包括实现皮损清除或几乎清除及瘙痒缓解，且安全性特征与既往全球研究一致。

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