北京商报讯(记者 董亮 王悦彤) 6月17日晚间,热景生物(688068)披露公告称,子公司北京舜景生物医药技术有限公司 (以下简称 "舜景医药" )收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,通知书编号2026LP01831,舜景医药研制的创新药 SGT003注射液临床试验申请(IND)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
公告显示,SGT003注射液是一款基于舜景医药自主构建的NexTreg™技 术平台开发的全球首款进入临床研究 (FIH) 的新型双特异性抗体候选药物,其核心创新在于精准清除肿瘤微环境调节性T细胞(Tregs) ,激活抗肿瘤免疫。
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