北京
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赛隆药业集团股份有限公司全资子公司湖南赛隆药业（长沙）有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的门冬氨酸钾镁注射液《药品注册证书》。该药品规格为10ml：门冬氨酸钾（按C4H6KNO4计）452mg，门冬氨酸镁（按C8H12MgN2O8计）400mg，注册分类为化学药品4类，批准文号有效期至2031年06月09日。其主要用于治疗低钾血症、洋地黄中毒引起的室性心律失常，以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭和心肌梗塞的辅助治疗。该药品获批丰富了公司制剂品种，具体销售情况存在不确定性，公司将及时披露后续进展。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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