救命药被曝严重质量问题！集采中标后翻车，药企遭18个月禁入

来源：华夏时报

本报（chinatimes.net.cn）记者王瑜 于娜 北京报道

6月9日，国家组织药品联合采购办公室发布重磅处罚公告，山东北大高科华泰制药有限公司（下称“山东华泰制药”）因集采中选品种盐酸胺碘酮注射液存在严重质量缺陷，被取消中选资格，且被列入医药集采违规名单，18个月内禁止参与全国各类药品集采项目。

盐酸胺碘酮注射液作为临床常用的抗心律失常急救药品被曝出劣药问题，再度引发市场对集采药品“低价与质量平衡”的深度讨论。在今年4月15日国务院政策例行吹风会上，国家药监局药品监督管理司司长李江宁表示，药监局将持续强化对集采中选药品的监管，尤其是关注价格降幅大、生产管理难度高的品种。

在医保控费、集采常态化推进的大背景下，监管层持续加码从严惩戒，彻底打破市场“低价集采等同于放宽质量标准”的错误认知，为整个医药生产行业划定合规红线。

合规危机

本次涉事的盐酸胺碘酮注射液为第九批国家药品集采中选品种。山东省药监局在今年5月 10日—15日对山东华泰制药的冻干粉针剂车间103生产线进行检查时发现，企业对生产过程中发生的偏差调查评估不充分，偏差发生后未全面评估质量风险，风险管控及处置措施不够完善，判定存在1项严重缺陷，综合评定结论为不符合要求。山东省药监局决定暂停冻干粉针剂车间103生产线盐酸胺碘酮注射液生产。

国家联采办决定取消山东华泰制药盐酸胺碘酮注射液中选资格，同时将该企业列入“违规名单”，暂停自2026年6月9日至2027年12月8日参与国家集采的申报资格。

而此次质量违规并非该企业首次触碰行业合规红线。

某医药上市公司董秘向《华夏时报》记者表示，出现“严重质量缺陷”，说明该企业的质检体系形同虚设。盘古智库高级研究员江瀚在接受《华夏时报》记者采访时表示，山东华泰制药不仅出现质量缺陷，还深陷反垄断调查与虚开发票风波。当一家企业在税务、财务上缺乏契约精神时，其质量管理体系的崩塌只是时间问题，最终必然遭到市场的反噬。

在税务合规层面，国家税务总局南宁市税务局第四稽查局在今年4月披露，山东华泰制药以推广服务费为名，虚开14份增值税普通发票，涉案发票金额合计110万元，企业将相关返利款项转至各级代理商控制的个人账户，从而完成资金套取。

市场竞争层面，该企业曾因垄断风险被国家市场监管总局出手干预。2025年7月，监管部门依法否决武汉用通医药对山东华泰制药50%股权的收购计划，同时责令双方解除相关原料药独家代理协议。原因是武汉用通是市场上唯一的盐酸罂粟碱注射剂原料药供应商，而山东华泰制药主要从事盐酸罂粟碱注射剂等药品生产供应业务，属于上下游关系。在武汉用通成为盐酸罂粟碱原料药独家销售商后，原料药价格大幅上涨，2018年平均出厂价格较2017年上涨超过400%。而在集中完成后的次年，盐酸罂粟碱注射剂出厂价上涨60%—65%。

国家市场监管总局表示，山东华泰制药盐酸罂粟碱注射剂的挂网价一直维持在较高水平，严重损害患者利益。

监管升级

山东华泰制药的被罚并非个例。2025至2026年，国家医保局、国家药监局联动执法，集中查处多起集采药品质量违规案件，一批违规企业被取消资质、纳入黑名单、长期禁入集采市场，行业监管力度达到历史新高。

2025年10月，宁波大红鹰药业股份有限公司（药品上市许可持有人）委托黑龙江福和制药集团股份有限公司生产的氟尿嘧啶注射液，因被浙江省药品监督管理局认定为‌劣药‌并予以行政处罚，已被联采办取消第十批国家集采中选资格。

2026年，药品质量监管进一步收紧。广州合和医药、成都天台山制药联合生产的美索巴莫注射液，因生产线存在严重缺陷、产品综合质量不达标被撤网禁入；北京阜康仁生物生产的盐酸多巴胺注射液，存供货履约能力不足等问题，被处以4年集采禁入的重磅处罚，成为近两年集采惩戒力度最大的案例之一。

此外受到违规处罚的还有，哈尔滨力强药业洛索洛芬钠凝胶贴膏‌生产线存在严重缺陷‌，不符合药品生产质量管理规范（GMP）要求、山西阳和医药委托山西国润制药生产的帕拉米韦注射液生产记录造假、不符合药品生产质量管理规范要求。

江瀚指出，纵观各类违规案例，反映出部分药企在竞标时抱有侥幸心理与投机心态，试图通过“唯低价是取”抢占市场，却在履约阶段忽视了质量底线。其次，极端价格竞争导致企业合规成本被过度挤压。当利润击穿安全边际，部分企业便会在原料、工艺验证及偏差调查等环节“偷工减料”。

国家药监局药品监督管理司司长李江宁在2026年4月15日国务院政策例行吹风会表示，各级药品监管部门对国家集采的中选企业开展全覆盖的药品生产质量管理规范（GMP）检查，对中选品种开展全覆盖抽检，尤其是关注价格降幅大、生产管理难度高的品种。对监督检查发现不符合药品生产质量管理规范的产品，对质量抽检不符合规定的产品及时通报医保部门取消其中选资格。

随着医药集采常态化、监管精细化持续推进，行业野蛮生长的时代将彻底终结。唯有坚守质量底线、深耕生产研发、完善合规体系，才能适配集采高质量发展要求，医药行业也将在严监管、强淘汰的格局下，完成产业升级与价值重构。

责任编辑：姜雨晴 主编：陈岩鹏