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来源:脑科学与智能技术卓越创新中心
我们的大脑为什么能在聊天、工作、学习之间瞬间"切换频道",还几乎不出错?
中国科学院脑智卓越中心与其他单位合作在国际顶刊Trends in Neurosciences发表综述回答了这一问题的研究方向。综述指出,大脑的任务切换既有令人惊叹的"整洁"的一面——不同任务的神经活动各占据神经空间的不同"维度",互不干扰;同时也存在"杂乱"的一面——真实大脑切换任务时会慢半拍,神经信号也远比理论模型复杂。理解这套"整洁"与"杂乱"并存的神经机制,可能为认知灵活性受损相关疾病提供全新的研究思路。
近日,中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心Gouki Okazawa研究员与美国芝加哥大学薛澄博士合作,在国际期刊Trends in Neurosciences发表综述论文《任务依赖神经几何与计算的"整洁"与"杂乱"》(The 'neat' and 'messy' in task-dependent neural geometry and computation)。该综述系统梳理了大脑在灵活任务切换中的神经计算机制,概括了"整洁"的理论框架与"杂乱"的生物学现实并存的现状,并展望了整合两者的未来研究路径。
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"整洁"的任务依赖计算框架
大脑在执行不同任务时,能够灵活控制信息流并调整计算策略。近年来,神经元群体活动分析与人工神经网络建模方面的进展,揭示了这一灵活性背后的"整洁"的计算原理。
神经元群体活动可在神经状态空间中被可视化为轨迹,其形态(即"神经几何")受网络连接与任务背景信号的共同调控。研究发现,不同任务的神经群体活动往往占据不同的神经子空间或流形(manifold),对应不同任务的动力学现象,从而实现任务特异性的计算。
另外,大脑采用解缠(disentangled)与组合(compositional)编码策略来支持快速灵活的规则切换(图1)。"解缠"表征将不同任务变量以可分离的形式独立编码;"组合"表征则将复杂功能分解为可复用的基本计算模块。非人灵长类神经生理学研究与人工神经网络建模表明,解缠与组合编码能够支持快速任务切换、零样本泛化以及元学习。
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图1:解缠与组合编码如何支持高效任务切换
"杂乱"的生物学现实
然而,上述"整洁"框架并不能解释任务控制中许多复杂的实验观测。综述将这些复杂性归纳为两个层面。
计算层面的次优任务切换:人类与动物在任务切换后往往表现出切换代价(switch cost),即反应时间延长、正确率下降。生理研究显示,猴的顶叶后皮层等脑区对任务状态的编码呈现出逐渐的过渡,而非即时的切换,这一特性会导致任务切换时,执行任务本身的准确度下降。值得注意的是,以任务性能为目标训练的标准循环神经网络(RNN)并不产生切换代价,只有直接拟合行为数据的RNN才能复现这一现象,说明任务切换代价源于生物特异性约束,而非出于完成任务需要。
实现层面的纠缠表征:解缠与组合编码并不必然出现在真实神经数据中(图2)。决策环路的动力学现象往往偏离"整洁"的理论。比如,对决策证据的编码并不一定由神经元发放率线性相关,实际神经几何往往形成弯曲流形,与该简洁模型存在偏差。又比如,实验中观察到的动力学现象往往不符合理想的模型动力学。此外,神经活动中普遍编码了大量任务无关变量,但这些信号与任务相关计算之间的相互影响机制目前仍不清晰。
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图2:实现层面纠缠表征的实验证据
整合"整洁"与"杂乱"的未来研究方向
综述将当前研究格局比作从不同角度观察一件复杂雕塑(图3):某些视角下呈现出清晰的结构("整洁"),另一些视角则呈现出难以解读的复杂性("杂乱")。基于这一类比,作者提出两条互补的未来研究路径。
假说驱动路径(拓展"整洁"框架):通过改进任务设计、神经分析方法和计算模型,将表面的"杂乱"纳入更完善的规范性框架加以解释。例如,次优行为在特定约束条件或目标函数下可能实为最优策略;在网络模型中引入更符合生物学的约束与目标函数,有望更好地对齐神经数据。
数据驱动路径(包容"杂乱"的现实):利用人工神经网络直接拟合行为与神经数据,构建捕捉系统完整复杂性的代理模型。这类数据驱动模型可作为揭示隐藏内在动力学的工具,并为未来从中提炼可解释计算原理提供基础。
上述两条路径最终指向同一目标:构建既具可解释性、又能忠实捕捉大脑任务依赖计算的统一模型,并有望为认知灵活性相关的神经精神疾病的转化研究提供新思路。
图3:整合"整洁"与"杂乱"的两条未来研究路径
https://doi.org/10.1016/j.tins.2026.04.012
参考文献
Xue C, Okazawa G. The 'neat' and 'messy' in task-dependent neural geometry and computation. Trends Neurosci. 2026 May 26:S0166-2236(26)00094-9. doi: 10.1016/j.tins.2026.04.012. Epub ahead of print. PMID: 42191500.
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