阿斯利康可能在英国和欧洲停售新药；罗氏授权引进Nurix血液肿瘤候选药物；正大天晴全球研发总部上海落成启用   日报

(医药健闻2026年6月9日讯)
企业动态 强生公司已达成最终协议，将以10亿美元现金收购生物技术公司Firefly Bio。该交易尚需获得监管批准，预计于今年晚些时候完成。Firefly的Firelink平台利用抗体将一种蛋白质降解药物直接输送至癌细胞。强生表示，这种方法在攻击肿瘤的同时，比现有疗法更能保护健康组织。 阿斯利康(AstraZeneca)首席执行官警告称，鉴于其与特朗普政府达成的为美国患者降低费用的协议条款，如果得不到更高的药价，该公司可能被 迫在英国和欧洲停售新药。苏博科(Pascal Soriot)表示，欧洲各国必须在创新药物上增加投入，否则这家英瑞集团将别无选择，只能几乎把精力完全放在美国市场上——该市场目前贡献公司近一半营收。苏博科表示：“我必须照顾好患者，但我也必须为股东负责，并创造足够的收入，这样我们才能再次投入研发，投资开发新药。” 总投资18亿元的正大天晴全球研发总部6月6日在上海闵行区正式落成启用。正大天晴药业集团是为港股龙头药企中国生物制药旗下核心企业。2023年，正大天晴宣布将全球研发总部落地闵行。该总部占地58.2亩，建筑面积18.6万平方米，包括1栋研发综合楼、2栋核心实验楼和1栋人才公寓。 生物制造企业北京绿色康成生物技术有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮由北京国管旗下的北京市绿色能源和低碳产业投资基金、以及未来科学城集团旗下的北京未来星科创业投资中心和北京昌建发投资管理中心联合投资。本轮融资将主要用于加速高价值产品管线的工艺放大与产能建设；推进核心原料的国际认证及全球市场拓展；启动新一代规模化生产线的前期工程。 广药集团在哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦签署及达成多项合作协议：旗下白云山汉方与科伦（哈萨克斯坦）药业签署抗肿瘤原料药合作协议；白云山天心制药与乌兹别克斯坦药企ADN Pharm-Sanoat签署合作备忘录，涉及药品注册及本地运营，并与OMON MED PHARM达成联合建厂及协同研发合作意向；广药集团与哈萨克斯坦主权财富基金（Samruk-Kazyna）、中乌物流公司分别就产业投资、冷链运输及保税仓储等业务达成合作意向。广药集团计划在2026年至2030年期间，投入200亿元用于科研创新、300亿元用于产业投资，其中中亚被列为重要投资区域。 智飞生物控股子公司重庆宸安生物上海创新孵化中心在上海浦东新区医谷PLUS正式揭牌。宸安创新中心将聚焦降糖、减重、代谢障碍相关脂肪肝炎（MASH）等重大疾病领域，定向开展创新药物研发攻关。 由湖北省科技投资有限公司牵头，联合联影集团、华中科技大学同济医学院附属同济医院共同打造的复合手术室应用示范中心，于近日在同济医院光谷院区正式揭牌启用。该项目是华中地区首个全国产高端复合手术示范平台，更是国内首个专门支持植入式脑机接口全技术路径的智慧一体化手术平台。 由上海市生物医药科技产业促进中心与中国生物制药发起的上海生物医药企业国际化发展协会（筹）正式揭牌成立，这是国内首个聚焦生物医药国际化发展的专业化社会团体，为医药企业高质量“走出去”提供全链条支撑。目前，协会已吸纳会员单位超50家，覆盖生物医药全产业链，包括恒瑞医药、信达生物、石药集团、百济神州、复星医药等一众行业头部企业，也包括亚虹医药、驯鹿生物、美迪西、再鼎医药、DIA国际药物信息协会等企业、机构。 由iBIO、百因诺生物、蒲公英Ouryao、百泌赛诺生物、科莱索医疗、东城科创、北京六行医药研究中心等多家机构联合发起的国际外泌体技术和产业研究院（IERI）6月1日正式宣告成立。研究院定位于产业平台型研究院，将定期发布《中国外泌体产业发展白皮书》、搭建外泌体产业项目库和投融资对接平台、举办年度中国外泌体产业峰会、定期发布产业政策跟踪报告。欧洲自然科学院院士、百因诺生物创始人赵晓剑博士出任院长，蒲公英创始人、上海临港产业大学生物医药学院创始院长张金巍担任副院长，董悦任秘书长。 产业动态 罗氏已与生物制药公司Nurix Therapeutics达成独家许可与合作协议。罗氏将支付最高23亿美元，以获得Nurix一种实验性血液癌症药物的权益。Nurix将因布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂bexobrutideg（NX-5948）获得7亿美元预付款，该药正被开发用于治疗特定血癌及潜在的免疫系统和神经系统疾病。罗氏与Nurix将分担研发成本并平分美国市场的利润，此外，罗氏将负责该疗法在美国以外地区的商业化。双方预计交易将于2026年第三季度完成。 云顶新耀宣布与箕星药业有限公司达成资产收购协议，获得LNZ100（1.44% 醋克利定，美国商品名VIZZ）在大中华区（包含中国大陆，中国香港，中国澳门和中国台湾地区）的开发、生产与商业化权益。根据协议，云顶新耀将向箕星药业支付首付款以及开发里程碑付款。LNZ100是一款每日滴用一次、用于治疗老视的滴眼液，已于2025年9月递交新药上市申请，预计2027年第一季度获批。 云顶新耀与江苏威凯尔医药科技股份有限公司达成独家授权许可协议，获得维卡格雷（Sumecigrel，曾用名：Vicagrel）在亚太多个国家与地区（东南亚、韩国、澳大利亚、中国香港、中国澳门及中国台湾地区）临床开发、注册和商业化的独家许可。根据协议，云顶新耀将向威凯尔医药支付人民币2,000万元的首付款，以及后续里程碑款和合作产品商业供货款项。维卡格雷属于抗血小板聚集药物，是一款全新一代口服P2Y12受体拮抗剂，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征（ACS）、缺血性脑卒中（IS）以及外周动脉性疾病（PAD）等动脉粥样硬化血栓形成事件。 荣昌生物收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，泰它西普注射液（代号：RC18）治疗免疫球蛋白A（IgA）肾病适应症通过优先审评审批程序获得NMPA附条件批准上市，本次获批上市的剂型为预充式注射剂。 先为达生物宣布，全球首个获批的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究（SLIMMER-UP-SWITCH）关键数据，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为“最新突破（Late Breaking）”正式公布。研究期中分析数据显示，埃诺格鲁肽在减重疗效上显著优于司美格鲁肽，20周体重降幅较司美格鲁肽提高35%，腰围降幅提高20%，实现体重减轻≥10%的患者比例接近于司美格鲁肽的2倍。 诺和诺德(Novo Nordisk)表示，其减肥口服药Wegovy自1月初上市以来，处方量已超过300万份。该口服药在美国药店和在线供应商上架12周后，处方量达到100万份，并在随后的10周内又开出了200万份处方。Wegovy口服药超过80%的新处方是开给首次使用GLP-1类药物的患者。该公司表示，这表明新的口服剂型正在扩大肥胖症治疗市场，而不是取代现有的注射疗法。 勃林格殷格翰正推广其一款在研减肥药，该药物可帮助患者减脂同时保留肌肉，有望在竞争白热化的减重药市场中形成差异化优势。该公司表示，一项大型临床试验的分析数据显示，苏沃杜肽可使内脏脂肪（堆积在腹腔脏器周围的有害脂肪）最高减少34%。使用最高剂量药物时，全身组织总量变化中，肌肉等瘦体重占比不超过10.8%，同时肝脏脂肪降幅超60%。 云南白药公告，其自主研发的INB301注射液获美国FDA新药临床试验许可，拟用于治疗肿瘤恶病质。这是云南白药首个在美国获批临床的生物创新药。