全球首例原位全肝+双肾成功异种移植！成都企业提供核心助力

异种器官移植，是将动物器官、组织或细胞移植至人体的跨物种医疗技术，旨在解决器官短缺问题，被称为“跨越物种的生命接力”。 近日，这一领域取得突破性成果：中国研究团队完成了同时替换肝脏和双侧肾脏的“原位”移植，让它们在人体系统内协同工作，这为全球首例。这项研究中使用的供体猪，正是由中科奥格生物科技有限公司（以下简称“中科奥格”）提供的自主培育的六基因编辑猪。

▲中科奥格DPF医用供体猪培育中心

中科奥格母公司位于成都，并在成都设立了研发中心。从基因编辑设计、供体猪繁育到生物安全质控，中科奥格为这场“多器官联合作战”提供了最核心的“武器”。

全球首例

“单兵作战”转向“多器官联合作战”

在全球器官移植领域，器官短缺是最大难题，每年都有无数患者在等待中离世。异种器官移植被认为是解决这一困境的出路之一。猪因为器官大小、生理功能与人相似，且易于基因改造，成为最理想的供体来源。

不过，此前业界的研究多集中在单一器官（例如肾脏或肝脏）的“辅助性”移植，而这次，中国的研究团队推动异种器官移植从“单兵作战”转向了“多器官联合作战”。

近日，广西医科大学第二附属医院孙煦勇教授团队、广西医科大学基础医学院邝晓聪教授团队在国际顶尖期刊Cell子刊《Med》上发表了全球首例原位全肝+双肾多器官异种移植研究论文，并获国际顶尖学术期刊《自然》旗下的新闻分支Nature News积极报道。据了解，研究团队成功将基因编辑猪的整个肝脏和双侧肾脏移植到一名脑死亡者体内，移植器官在近5天内维持了生理功能，未发生致命的超急性排斥反应。

这项研究中使用的供体猪来自中科奥格，记者了解到，供体猪经过了精密的“六基因编辑”——敲除猪的三大“危险基因”：GTKO、CMAH和 B4GALNT2，这三个猪基因会表达引起超急性排斥和急性体液性排斥的猪抗原；转入了三大“保护基因”：人类补体调节蛋白基因hCD46、hCD55，人类凝血调节蛋白基因hTBM，前两个人类基因能够抑制免疫攻击，第三个人类基因能够防止凝血紊乱。

▲中科奥格DPF级异种移植供体猪

据介绍，经过这些基因修饰的巴马小型猪，其器官在移植到人体内后被“认出来”并遭到立即排斥的风险大大降低。该基因型供体猪多次在国内异种移植临床研究和临床治疗中有出色表现，被成功用于亚洲首例猪肾移植到终末期肾病患者体内，创261天存活纪录；用于全球首例基因编辑猪肝脏体外灌注治疗急性肝衰获得成功。

本次研究中，移植后19小时猪肝脏即开始分泌胆汁，48小时胆汁量增至约20毫升，转氨酶保持正常；患者术前的高肌酐、高尿素水平在移植后显著下降并恢复正常，证明猪肾脏成功承担起滤过功能。术后监测未发现补体激活等超急性排斥迹象，基因编辑策略的有效性得到初步验证。

入选“中国科学十大进展”

成都助力企业成长

肝脏和肾脏是人体代谢的核心器官，此次研究也因此获得业界广泛关注，它首次在人体上证明，经过多重基因编辑的猪的多个重要器官，可以同时在人体内“安家”并短期工作。该研究不仅提供了“技术上可行”的关键证据，同时也建立了评估体系，增强了临床信心。

重大突破背后，成都力量发挥了重要作用。中科奥格是中国异种移植领军企业，是国家科技重大专项“医用级供体猪培育及异种移植临床转化技术研究”牵头单位，致力于异种移植供体猪的深度研发，现已培育10余种基因编辑供体猪种系，开发可供移植的猪肾脏、肝脏、心脏、皮肤、红细胞等器官组织，建设并运行基因编辑猪DPF（无指定病原体）超洁净设施，可批量生产异种移植供体猪。

作为动物遗传育种与繁殖专业的博士，中科奥格董事长潘登科从事器官移植领域研究多年。2005年，他通过自主研发，成功培育中国首例体细胞克隆猪。此后，他凭借相关科研项目，两次获得国家科学技术进步二等奖。

2018年，在四川省有关专家的邀请下，潘登科走出实验室，从北京来到成都，创办了中科奥格。潘登科曾表示，成都以及四川在生物医药方面得天独厚的条件，是吸引他前来创业的重要原因。当年，中科奥格正式入驻成都生物与医药产业孵化园（天河园），该园区是全国首家国家级生物医药专业孵化器。中科奥格作为一家新星企业，不仅获得了园区的千万资金投资，也享受了园区提供的多项优惠政策。

近年来，中科奥格不断取得突破。在今年3月25日举行的2026中关村论坛年会开幕式上，2025年度“中国科学十大进展”正式公布，由中科奥格提供供体猪、西京医院实施手术的基因编辑猪肝脏移植到人体的研究成果入选其中。该研究为突破传统免疫抑制局限，构建了六基因组合猪基因编辑策略，首创针对异种肝脏移植的七联免疫抑制方案，将猪肝成功植入受试者体内。该研究从供体修饰和受体调控两个维度系统证实异种肝移植可行性，为跨物种器官移植临床转化提供理论与技术支撑，相关成果已发表于《Nature》杂志。

红星新闻记者 王俊峰

编辑潘莉