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北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）6月3日，云南白药发布公告称，公司于近日收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）的通知，由公司申报的INB301注射液新药临床试验申请（IND）已获得美国FDA许可，同意开展临床试验，拟开发适应症为肿瘤恶病质。
根据公告，该药品为云南白药研发的首个治疗用生物创新药。此前，INB301注射液IND已于2026年2月24日正式获得国家药品监督管理局受理，被纳入创新药审评审批30日快速通道，并于2026年3月30日获得临床试验批准。
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