少吃何以抗衰？Nat Aging发现热量限制通过抑制补体C3a减缓炎性衰老

很多人到了中年以后，即使没有查出明确的疾病，也常常感觉关节僵硬、精力下降、小病小痛不断。这些看起来“正常”的老化现象，背后很可能是一种持续的低度炎症在作祟。科学家称之为炎性衰老。它不是某一天的突发病，而是随着年龄增长，免疫系统被长期低水平激活，慢慢磨损身体的组织和功能。

那么，有没有办法不靠药物，就能给这种慢性炎症降温？目前公认最有效的手段是热量限制，即在保证营养的前提下，适当减少热量摄入。但过去我们只看到它有效，却不完全清楚它在人体中到底改变了什么。

一项持续2年的人体试验，揭开热量限制的蛋白秘密

最近，Nat Aging发表了一项来自耶鲁大学等机构的突破性研究。研究人员依托CALERIE-II临床试验，跟踪了42名健康中青年。这些人在2年内平均坚持了约14%的热量限制。研究者采集了他们干预前后的血浆，利用蛋白质组学技术检测了超过7000种蛋白质的变化。

结果显示，热量限制显著降低了多种炎症标志物，比如C反应蛋白和肿瘤坏死因子。在12条经典的衰老相关通路中，超过一半的活性被抑制，其中与慢性炎症最密切的核因子κB通路尤其受到压制。

更值得注意的是，研究者用一种名为“器官年龄”的算法，分别评估了肺、肾、脂肪、肌肉等器官的蛋白质组学年龄。结果只有一个器官被热量限制显著“减龄”——那就是脂肪组织。其他器官几乎没有变化。脂肪组织，很可能是热量限制发挥作用的主战场。

图1：热量限制重塑人体外蛋白质组，使其向长寿通路方向改变

补体C3a：一个被热量限制精准压制的炎症信号

补体系统是先天免疫的重要组成部分，它的过度活化会驱动炎症。研究发现，热量限制抑制了补体系统的全部三条主要通路——经典途径、凝集素途径和替代途径。这三条路最终都汇合到一个叫C3的分子上。C3本身没有炎症活性，但它一旦被剪开，变成C3a，就成了强力的促炎信号。

热量限制后，血液中C3a的水平显著降低，而C3的总量没有变化。换句话说，热量限制做的不是清除C3，而是阻止它被错误激活。而且这种效果与体重下降的关联不大，说明热量限制有一条独立的抗炎路径。

图2：热量限制下调人体血浆中的补体蛋白

衰老升高的C3a，主要来自内脏脂肪里的巨噬细胞

研究继续追问：衰老过程中升高的C3a到底是从哪里冒出来的？人和小鼠的数据都显示，年龄越大，血液中的C3和C3a越高。在老龄小鼠体内逐一排查器官后，答案指向了内脏脂肪。更精细的单细胞测序发现，内脏脂肪里有一类年龄相关的巨噬细胞亚群，它们大量生产C3，却不表达典型的衰老细胞标志物。

这些巨噬细胞不仅制造C3a，自己还装备了C3a的受体。C3a一旦分泌出来，又反过来作用到巨噬细胞自己身上，形成一个自分泌的炎症环路。实验证实，C3a会激活巨噬细胞内部的细胞外信号调节激酶信号通路，进而启动信号转导及转录激活因子3，最终促使白细胞介素1β和白细胞介素6大量释放。用药物阻断细胞外信号调节激酶，这个炎症链条就被切断了。

直接中和C3a，能减轻老龄小鼠的炎性衰老

既然C3a是炎症的关键推手，直接阻断它会怎样？研究人员向老龄小鼠的内脏脂肪局部注射了C3a特异性中和抗体。短短3天后，小鼠血清中的白细胞介素1β和单核细胞趋化蛋白1显著下降。脂肪组织中促炎性的巨噬细胞和单核细胞比例减少，抗炎的M2型巨噬细胞比例上升。

此外，两种已知能延长健康寿命的遗传模型小鼠——成纤维细胞生长因子21转基因小鼠和磷脂酶A2群VII敲除小鼠——在老龄时，内脏脂肪中的C3裂解水平也明显低于普通小鼠。这从另一个角度证实，抑制C3a可能是多种延寿策略的共性机制。

图3：内脏脂肪组织特异性抑制C3a可抑制炎性衰老

从饮食干预到药物靶点，C3a为健康衰老打开新窗口

这项研究的思路很清晰：先在人体的热量限制临床试验中找到关键蛋白质补体C3a，再回到动物实验里验证其来源和致病机制，最后用中和抗体证明阻断C3a确实能减轻炎性衰老。C3a就像一座桥梁，连接了热量摄入和全身炎症状态。热量限制把它调低了，脂肪组织里的巨噬细胞就不再那么“激动”，慢性炎症也就随之缓和。

目前临床上已经有针对补体C3的抑制剂获批使用，比如用于治疗老年性黄斑变性的药物。未来如果在衰老领域开展相关临床试验，或许能让更多人不用常年饿肚子，也能获得热量限制带来的抗炎抗衰老收益。而在此之前，适当减少热量摄入、控制内脏脂肪，依然是每个人当下可以尝试的、最直接的行动。

参考文献：

Mishra, M., Kim, HH., Youm, YH. et al. Exoproteome of calorie-restricted humans identifies complement deactivation as an immunometabolic checkpoint reducing inflammaging. Nat Aging (2026). https://doi.org/10.1038/s43587-026-01107-0

来源：生物谷

加入读者交流群：

联 系 我 们 ：wbfsh@staff.weibo.com