105亿美元！信达生物与辉瑞达成全球战略合作；史赛克前高管加入微创医疗；CVS恢复礼来减肥药覆盖   日报

(医药健闻2026年5月29日讯)
企业动态 信达生物与辉瑞公司共同宣布，双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。协议涵盖多种合作模式，包括许可、共同开发及共同商业化（Co-Co）；合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物（ADC），及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。本次合作涵盖由12个项目构成的肿瘤产品组合，包括8个信达生物的早期管线，及4个将由辉瑞提议的全新（de novo）项目。信达生物将获得首付款6.5亿美元，并有资格获得最高可达98.5亿美元的研发、监管与商业化里程碑付款，交易总额达105亿美元。此外，对于每一款获批准上市的项目，信达生物将获得最高达双位数比例的销售分成。 诺华(Novartis)及其合作伙伴Ionis Pharmaceuticals研发的一款实验性药物目前进展最快。研究人员最快今年夏天就能知晓，该药是否在一项试验中成功降低了心脏病、中风和死亡的发生率。这项试验结果有望推动该药于明年获批。 美国医疗保健巨头CVS Health宣布，旗下药房福利管理部门CVS Caremark将恢复对礼来减肥注射剂Zepbound的覆盖，并同时纳入礼来新获批的口服减肥药Foundayo。CVS Caremark是全美最大的药房福利管理商之一，其标准商业处方集覆盖约2500万至3000万美国人。受此影响，截至周四收盘，礼来股价上涨约5%，报1139美元左右，盘中触及52周新高。 因美纳宣布推出一项基于全基因组测序（WGS）的分子残留病灶（MRD）研究整体解决方案。该解决方案将支持更多实验室在临床研究中采用MRD检测。目前，该MRD解决方案已面向部分临床研究合作伙伴开放早期试用，是因美纳首款具备灵活性、可支持实体瘤MRD检测及血液肿瘤基因组分析的全基因组测序试剂盒。 微创医疗科学有限公司宣布，Greg Holman加入微创集团并担任首席商务官（CCO）一职。Holman拥有逾25年美国及亚太地区的医疗器械行业经验，并在中国长期工作超过10年。在加入微创集团之前，他曾于波士顿科学和史赛克担任高级管理职务，并曾任LYFE Capital运营合伙人。 微创脑科学与上海傲意信息科技有限公司签署战略合作协议。双方将成立联合工作组，聚焦“脑机接口与外骨骼机器人系统”的融合研发，共同推进相关脑科学技术在医疗康复场景中的应用落地。微创脑科学将重点发挥自身在脑科学技术研发、临床转化、市场化布局的优势；傲意科技将提供高性能、高适配的外骨骼机器人装置及智能控制解决方案。 华中科技大学同济医学院附属同济医院与阿里云智能集团正式签署全面合作协议。双方将围绕脑科学与神经疾病、消化系统肿瘤等重点临床领域，依托阿里云全栈AI技术与千问大模型，共同探索AI驱动的精准诊疗新范式。 产业动态 辉瑞中国宣布，旗下抗感染重磅创新药物注射用硫酸艾沙康唑和硫酸艾沙康唑胶囊新增儿科适应症获得中国 NMPA 批准，进一步完善了从儿童到成人的全年龄段治疗覆盖。艾沙康唑成为目前唯一覆盖1岁及以上儿童至成人患者并同时用于侵袭性曲霉病与侵袭性毛霉病治疗的新型三唑类抗真菌药物。 上海医药国际业务事业部（上海医药进出口有限公司）与珠海泰诺麦博制药股份有限公司举行斯泰度塔单抗菲律宾商业化战略合作签约仪式。斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥）是泰诺麦博自主研发的全球首款重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物，也是破伤风紧急预防领域的重要创新成果。该产品已于2025年在中国获批上市。未来，双方将共同推进斯泰度塔单抗在菲律宾市场的注册申报和商业化落地。 由百济神州与安进公司（Amgen）共同负责开发和商业化的首个且目前唯一获批的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE）抗体安泰适（注射用塔拉妥单抗）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过1种系统性治疗（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。 复星医药控股子公司药友制药与智翔金泰签订《许可协议》，获许可产品GR1803于中国境内及港澳台地区临床开发、商业化的独占权利及生产工艺研究、生产的排他权利，并作为该产品上市许可持有人。药友制药将依约支付至多6亿元首付款、上市及技转里程碑款项，还需支付销售里程碑款项和销售提成。 恒瑞医药自主研发的1类创新药鲁兹诺雷钠片（SHR4640片）获国家药监局批准上市，是中国首个自主研发的新一代高选择性URAT1抑制剂，适用于痛风伴高尿酸血症患者。 晶泰科技宣布，与创新生物制药公司DoveTree Medicines Unus Inc. 的战略合作取得重要进展，并收到第二笔付款。自去年6月双方达成总价值最高可达59.9亿美元的合作协议以来，双方协作持续取得显著进展。此前5100万美元首付款所涉管线的相关专利已全部转让至DoveTree。根据协议，晶泰科技已收到第二笔1900万美元付款。 艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA已批准Decnupaz（pivekimab sunirine），用于治疗成人母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）患者。