北京
来源：环球网
阿斯利康近日宣布，将在5月29日至6月2日举行的2026年美国临床肿瘤学会年会上，公布超过85篇摘要，涵盖10款已获批药物和13款潜在新药，其中包括25项口头报告。核心看点如下：
在肝癌方面，将公布EMERALD-3 III期试验结果。该试验评估了Imfinzi联合Imjudo、仑伐替尼及TACE治疗适合栓塞治疗的不可切除肝细胞癌患者。此前公布的数据显示，该联合方案在无进展生存期主要终点上实现了统计学显著且具有临床意义的改善，总生存期也显示出改善趋势。
在乳腺癌方面，将公布多项III期数据，包括SERENA-6试验中camizestrant联合CDK4/6抑制剂的最终PFS2结果，DESTINY-Breast09试验中Enhertu联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的探索性分析，以及TROPION-Breast02试验中Datroway一线治疗不适合PD-1/PD-L1抑制剂的三阴性乳腺癌的额外疗效终点。
在膀胱癌方面，将公布POTOMAC III期试验的5年总生存期分析，该试验评估了Imfinzi联合卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌的疗效。探索性分析显示，该方案在治疗第一年内将高危疾病事件数量减少近一半，并延长了患者保留膀胱的时间。
在罕见病方面，将展示anselamimab的III期临床项目数据。这是一种潜在的首创抗纤维化疗法，用于治疗新诊断轻链型淀粉样变性患者。
阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人高书璨（Susan Galbraith）表示：“本次ASCO大会上公布的创新药物和下一代疗法数据，进一步推动了我们的战略——通过新型联合疗法应用于疾病早期阶段，并不断拓展创新疗法来改变肿瘤患者治疗结局。德曲妥珠单抗、德达博妥单抗和camizestrant的重磅数据证实了它们在乳腺癌领域变革性的潜力。我们也很高兴分享T细胞受体疗法NT-175和PRMT5抑制剂AZD3470的首次临床数据，以及公司自主研发的最领先的抗体偶联药物之一Puxi-Sam的最新数据，Puxi-Sam近日已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予‘突破性疗法’认定。”
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