北京
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华东医药公告称，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》及《药品补充申请批准通知书》，乌司奴单抗注射液和乌司奴单抗注射液用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请获批。截至目前，公司在该项目研发直接投入约1.60亿元。此次获批对公司未来业绩提升有积极作用，但药品销售受多种因素影响，对利润影响有不确定性。
本文源自：金融界AI电报
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