北京
分享至
近日，乐心医疗发布公告称，公司近日收到美国FDA发出的《Acknowledgement Letter》，获悉公司申请的血糖监测系统二类医疗器械注册认证已获得受理。
此次受理的3款产品均是血糖监测系统，都由血糖仪和血糖试纸组成，适用于糖尿病患者在家中自行进行体外诊断。
公司表示，此次医疗器械注册受理将有利于优化产品矩阵，增强产品市场竞争力，并对加快市场开拓、实现战略落地起到积极作用。
（乐心医疗公告）
(编辑：杨燕 林辰)
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
