上海
适逢第17个世界炎症性肠病（IBD）日，由中国人口福利基金会发起、礼来中国公益支持的“妥护肠安”-患者援助项目昨天官宣启动，旨在帮助成人中重度活动性IBD患者减轻经济负担，提高患者的治疗可及性，改善患者的生活质量。
当前IBD治疗已进入精准靶向时代，但部分患者在实际治疗过程中，因经济负担等原因仍未能及时启用创新治疗方案。中国人口福利基金会副理事长、秘书长代涛表示：“中国人口福利基金会发起‘妥护肠安’-患者援助项目，旨在通过为符合条件的中重度活动性IBD患者提供药品援助，切实减轻患者的经济负担，提升治疗可及性，帮助患者改善疾病控制状况和生活质量。”
礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示：“2026年是礼来成立150周年。回望这一个半世纪，我们始终秉承‘健康至上’的初心，将前沿科学转化为真正能够改善患者生活的创新药物。今年，安妥来利（米吉珠单抗注射液）和安妥来（米吉珠单抗注射液（皮下注射））双适应症的成功获批与上市，为IBD患者带来创新治疗选择的同时，也再次印证了礼来对自身免疫领域的长期承诺。创新的意义不仅在于发现，更在于抵达患者。我们期待帮助更多有需要的患者跨越经济障碍，尽早从创新疗法中获益，实现疾病的长期稳定控制。”
炎症性肠病（IBD）主要包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性、复发性肠道炎症性疾病，多发于青壮年。患者常因腹痛、腹泻、便血等症状反复发作，严重影响生活质量，甚至导致感染、住院、手术及结直肠癌风险增加。由于病程漫长，患者往往需要长期甚至终身治疗，医疗支出约为普通人群的三倍。对于经济困难的家庭而言，长期的治疗费用成为难以承受之重，部分患者因无力承担而中断治疗，导致疾病反复、进展加重，形成恶性循环。
“妥护肠安”-患者援助项目由中国人口福利基金会发起、礼来中国公益支持，旨在为符合医学条件和经济条件的成人中重度活动性IBD患者提供安妥来利（米吉珠单抗注射液）和安妥来（米吉珠单抗注射液（皮下注射））的药物援助，助力打通创新疗法与患者之间的“最后一公里”，让更多符合项目条件的IBD患者获得使用创新治疗方案的机会。
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