中国创新药的国际化征程,正从“走出去”迈向“走进去”的深水区,其中欧洲市场以其规范的体系和高标准,成为检验产品全球价值的关键战场。然而,通往欧洲的道路规则正在发生一些变化:自2025年起,欧盟卫生技术评估(HTA)改革将强制执行,核心即联合临床评估(JCA)。这意味着,中国药企若想成功进入欧洲,必须在临床试验设计之初,就前瞻性地构建符合欧洲价值评估框架的临床证据。这已不是单纯的注册科学问题,而是关乎研发策略、成本与最终市场准入成败的系统性挑战。
面对JCA,许多企业难免困惑:究竟该在研发的哪个阶段启动HTA准备?如何选择欧盟各国认可的“对照药”?怎样的“关键结局指标”才能同时满足科学审评和市场价值证明?一步踏错,可能导致昂贵的临床投资无法支撑最终的市场准入,造成难以挽回的损失。为破解这些从“认知”到“实战”的难题,医药魔方旗下聚焦中国药企国际化能力建设的直播栏目《在场》,联合欧洲药政与准入咨询机构ProductLife Group(PLG),共同发起「在场欧洲:中国创新药欧洲准入实战系列」。
本系列旨在搭建“欧洲规则深度解读”与“中国企业一线实战”的深度对话场。首期直播将于5月28日(周四)19:00-20:00上线,主题锁定为《欧盟HTA新规下,中国药企的临床证据该怎么准备?》。我们将邀请复宏汉霖全球药政负责人 李锦、君实生物美国研发中心药政事务副总裁 李次山与PLG市场与患者准入执行副总裁 Alberto Rubio同台,围绕JCA的根本挑战、临床准备的最佳时机、PICO框架下的试验设计、管线选择策略等核心问题展开圆桌讨论,分享前瞻洞察与踩坑经验。感兴趣的小伙伴们,立即扫码预约!
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讨论问题
1.环境变化:欧盟HTA改革核心——JCA制度已从2025年开始实施,对中国药企最根本的挑战
2.准备时机:企业从研发和上市准备阶段应如何满足欧洲HTA要求?什么阶段开始准备最容易犯错?
3.PICO细节:在临床试验设计阶段,如何选择对照药和关键结局指标以同时满足出海要求?
4.管线选择:不是每个管线都适合先打欧洲,如何判断?
5.新变量:未来2-3年还有哪些欧洲法规变化值得中国药企提前关注?
6.经验教训:已经走过这条路的企业,最想告诉后来者的一件事是什么?
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▌关于「PLG集团」
ProductLife Group 是一家专注于生命科学领域的全球咨询公司,拥有 30 余年的行业经验,业务覆盖 150 多个国家。PLG 汇聚 2000 余名专业人士,为 1000 多家客户 提供贯穿产品全生命周期的一体化支持。
我们的综合服务涵盖研发支持,法规与质量合规、生产与运营优化、药物安全与警戒、以及数字化转型与创新咨询,帮助客户在全球范围内高效管理复杂产品组合,同时确保合规性与运营效率。
PLG 深耕中国市场超过 15 年,长期服务于中国头部制药企业及生物技术公司,已成为众多中国客户值得信赖的合作伙伴。依托覆盖全球的业务网络与本地化执行能力,PLG 持续支持中国企业在全球范围内推进产品注册、市场准入与商业化落地,为企业高质量“走出去”提供可靠、可持续的一体化出海支持。
▌关于「在场」
《在场》是医药魔方出品的一档纪实对话栏目。我们记录那些正在亲身经历、奋力开拓的人——不旁观,不空谈,不坐而论道。无论你身处哪个赛道、哪个市场、哪个生态位,只要正在直面挑战、躬身入局,你就是我们要寻找的“在场者”。因为我们相信:荣誉不属于看台上的评论家,而属于竞技场中满脸尘土与汗水的建设者。
基于这一理念,我们推出专题子系列——「在场欧洲」,聚焦中国创新药欧洲准入实战。第一期将于5月28日(周四)19:00上线,主题为《HTA新规下,中国药企的临床证据该怎么准备?》,围绕破局JCA、前置PICO、甄选管线、避坑指南等多个实战亮点,拆解欧盟HTA联合JCA实施后,中国药企如何从临床试验设计阶段开始布局。第二期(6月)将聚焦商业落地:拿到EMA批文只是开始,中国药企在欧洲怎么搭建渠道、谈判医保、真正把药卖出去?敬请期待。
未来,《在场》栏目将持续以这种“在场”的视角,深入更多赛道、市场与生态位的关键现场,为中国医药产业的成长提供持续、深度、可信的洞察与连接。
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