河北
来源：新浪证券-红岸工作室
派斯双林生物制药股份有限公司（以下简称“派斯双林生物”）于2026年5月11日通过深圳证券交易所“互动易”平台“云访谈”栏目召开业绩说明会，就公司股份回购、利润分配、海外业务拓展、新产品研发及采浆规划等投资者关注的热点问题进行了详细交流。公司总经理荣先奎、董事会秘书赵玉林、财务总监王晔弘等高管团队出席了本次会议。
项目 内容 投资者关系活动类别 业绩说明会 参与单位名称及人员姓名 通过深圳证券交易所“互动易”平台（http://irm.cninfo.com.cn）“云访谈”栏目采用网络远程方式召开业绩说明会提问的股东及投资者 时间 2026年5月11日 地点 深圳证券交易所“互动易”平台“云访谈”栏目 上市公司接待人员姓名 总经理 荣先奎、董事会秘书 赵玉林、财务总监 王晔弘、独立董事 尹军、独立财务顾问主办人 吴博
股份回购与利润分配：2025年不分配，2026年中期分红不低于30%
针对投资者关注的股份回购计划进展，公司表示，已于2026年4月29日发布《关于公司以集中竞价方式回购股份方案的公告》，基于对公司未来发展前景的信心及价值认可，拟使用自有资金及/或自筹资金回购股份，目前正按照法定规则履行相关程序，后续进展将以公告为准。
在利润分配方面，公司称，考虑《股权转让协议》过渡期间关于权益分派事项的约定，2025年度利润分配预案为不派发现金红利、不送红股、不以公积金转增股本。但2026年度内将进行中期分红，预计现金分红总额不低于2025年度经审计净利润的30%，具体预案将严格履行董事会和股东会审议程序。
海外业务拓展：巴基斯坦产品销售推进，尼日利亚三阶段合作落地
公司透露，正大力推进海外出口战略，加快重点国家产品注册以抢抓市场机遇。其中，巴基斯坦项目方面，子公司广东双林已于2024年3月完成静注人免疫球蛋白法规注册，目前产品销售已进入积极推进阶段；尼日利亚项目于2026年2月与当地企业HIL签订合作协议，分三阶段推进：第一阶段为成品出口注册及市场开拓，目前正推进产品法规注册；第二阶段为半成品出口注册及本地化分装合作；第三阶段为产品技术许可及本地化建厂合作。此外，公司也在积极推进其他意向国家的市场布局。
新产品研发：新一代静注人免疫球蛋白等进入注册核查阶段
关于新产品研发进展，公司表示，子公司广东双林的新一代静注人免疫球蛋白（10%）和九因子已收到国家药监局药品评审中心药品注册核查通知书，预计月内将获得人凝血酶药物临床试验批准通知书。另一子公司派斯菲科则在积极推进新一代静注人免疫球蛋白（10%）、八因子和九因子的研发工作。公司将持续加强研发投入，加快产品研发进度，具体进展详见2025年年度报告和ESG报告。
采浆与投浆：2025年采浆近1590吨，2026年预计增长至1700吨
采浆量及投浆量数据显示，2025年度公司采浆量近1590吨，投浆量超1400吨，受二期产能扩增及批签发周期影响，部分产品批签发将于2026年完成。对于2026年，公司预计采浆量将达1700吨，投浆量预计达1600吨，产能利用效率有望进一步提升。
国有收购进展：已支付30%转让款，正履行审批程序
针对国有收购进展，公司称，已于2025年12月29日发布相关进展公告，受让方中国生物已按《股份转让协议》约定向共管账户支付30%的标的股份转让款，并已向国务院国有资产监督管理委员会及国家市场监督管理总局提交本次交易的报批文件，目前正在履行审批程序。同时，控股股东和二股东质押率均较低，质押警戒线和平仓线较低，不存在股份质押风险。
研发创新布局：基质体、重组产品等培育第二增长曲线
公司表示，正积极布局基质体、AB型血清、重组产品、血制相关等研发创新，以培育第二增长曲线。其中，基质体项目方面，子公司广东双林已于2022年10月修订经营范围，增加第一类、第二类和第三类医疗器械生产及经营，推动基质体项目以提高超检疫期血浆利用率；AB型血清项目可用于细胞、组织器官培养基等用途；同时，公司也在积极布局重组产品、血制相关等研发创新，具体进展以公司公告为准。
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