华健未来完成港股上市备案，秘密递表赴香港上市

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中国证监会网站发布关于华健未来（成都）科技股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书。华健未来将计划发行不超过22,999,800股境外上市普通股并在香港交易所上市。
公司23名股东拟将所持合计59,999,605股境内未上市股份转为境外上市股份，并在香港联合交易所上市流通。
华健未来完成境外发行上市后15个工作日内，应通过中国证监会备案管理信息系统报告发行上市情况。公司在境外发行上市过程中严格遵守境内外有关法律、法规和规则。
华健未来自备案通知书出具之日起12个月内未完成境外发行上市，拟继续推进的，应当更新备案材料。
根据港交所上市规则，企业需在聆讯审批日期至少4个营业日之前需提交“备案通知书”，意味着华健未来已取得进行香港上市聆讯的前置要求，或很快在港交所进行上市聆讯。

综合 | 证监会 公司官网 盛宇投资

编辑 | Echo

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华健未来成立于2017年，在肿瘤、代谢、自免等领域致力于发展高度差异化的小分子创新疗法。公司构建了富有特色的、系统化药物研发体系，在中国、美国、欧洲、日本、韩国、俄罗斯、新加坡等国家和地区申请/授权专利50余件，多个具有显著差异化优势的创新药管线处于不同临床研究阶段。

公司先后获得：国家级“专精特新”小巨人、国家高新技术企业、2019年“中国化药研发实力排行榜100强”、2025年“中国未来医疗100强”等。

华健未来核心围绕新一代肿瘤微环境疗法、复杂代谢性疾病治疗及重大临床需求建立开发管线。公司构建了涵盖药物设计、体内外活性评价、药物代谢、合成制备、质量研究、制剂开发、中试放大的较为完备的研发平台。

公司不仅建立了自主创新能力，还通过内部研发和外部引进，已形成了一条具有竞争潜力和鲜明特色的产品管线，部分肿瘤与代谢疾病领域的候选药物已进入临床试验阶段。

产品线的管线布局上：在代谢疾病领域，公司针对2型糖尿病、代谢综合征等开发跨物种候选药物，2025年启动的HJ178胶囊II期临床是公司代谢管线中的核心项目。同时，公司还在代谢、自身免疫、肿瘤等重大疾病领域建立了富有特色和竞争力的开发管线，多个产品显示出创新带来的显著差异化优势，部分产品已与医药行业领军企业建立了战略合作关系，共同推进商业化进程。

在肿瘤领域，同样具备可推进的潜力品种：HJ891作为高选择性的KRAS G12C抑制剂，覆盖NSCLC和CRC等主流适应症，在同类产品中布局具有差异化优势。2025年，公司还启动了HJ891的I期人体物质平衡研究。在竞争对手方面，同类KRAS G12C赛道已有百济神州、贝达药业等知名药企加速推进，华健未来在产品的差异化设计上选择了独特的竞争路线组合。

整体来看，华健未来不仅拥有围绕代谢类与肿瘤类疾病的多管线储备，在资源与资本生态圈的建设方面的表现也较为扎实。

自创立以来，华健未来已经完成了多轮融资，背后汇聚了多支医疗领域专业投资力量与产业资本，包括国投创业、君联资本、元聚资本、怀格资本、君实生物、沛坤投资、贞吉资本、川创投、盛宇投资、建发新兴投资、华信集团、成都科服集团、兴泰资本、君实创投等。

近年来，创新药企业在港股的资本叙事持续深化。此前华健未来所在的成都医学城已先后有科创板上市公司成都先导、华西医院转化平台赜灵生物等推进港股上市进程，形成了区域化的创新药产业集群效应。

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