北京
来源：市场资讯
（来源：亨迪药业）
湖北亨迪药业股份有限公司于2025年11月24日至2025年11月28日接受了巴西国家卫生监督局（ANVISA）官方的现场GMP（药品生产质量管理规范）认证，检查范围涵盖右旋布洛芬原料药。近日，公司收到ANVISA核准签发的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书。截止目前，公司有布洛芬、右旋布洛芬、醋酸阿比特龙等三个原料药品种通过巴西官方认证。
巴西是南美洲最大的国家，本次公司顺利通过巴西国家卫生监督局的GMP认证，为公司产品成功进入巴西市场创造了条件，对其进一步拓展巴西市场和其他国际市场奠定坚实基础，有利于提升公司的国际竞争力。
亨迪药业简介
湖北亨迪药业股份有限公司成立于1995年，2021年12月在深圳交易所创业板上市（股票代码:301211），现有员工1000多人，主要从事医药原料药和制剂产品的研发、生产和销售以及CDMO业务。注册地和生产基地位于湖北荆门，研发和销售中心位于武汉。亨迪药业是国家知识产权优势企业、中国医药CDMO企业20强、湖北省博士后医药创新实践基地、湖北省高新技术企业、湖北省专精特新小巨人企业，拥有解热镇痛药物湖北省工程研究中心、湖北省企业技术中心和湖北省抗肿瘤药物企校联合创新中心等三个省级技术平台，目前有90多个医药原料药和制剂品规，服务客户遍及全世界90多个国家和地区，拥有多个符合GMP标准的生产车间和多个CDMO车间。荆门和武汉两个基地共十三次通过欧美官方检查认证，是国内同时通过欧美GMP认证检查的为数不多企业之一。亨迪药业始终坚持“管理规范化、市场国际化、运营精益化、药剂一体化”的发展战略，秉持“科学企业 健康人生”经营理念，不断提升质量管理水平和技术水平，正朝实现国际有影响力的百年制药企业的目标努力奋斗。
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