北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
5月7日，亨迪药业（301211）发布关于公司通过巴西国家卫生监督局GMP认证的公告的公告。公告显示，公司于2025年11月24日至2025年11月28日通过了巴西国家卫生监督局（ANVISA）的现场GMP认证。认证范围为化学原料药“右旋布洛芬”，认证编号为0511556/24-1。该认证决议日期为2026年4月17日，有效期限至2028年4月22日。
此次认证为公司产品成功进入巴西市场创造了条件，为其进一步拓展巴西及其他国际市场奠定坚实基础，有利于提升公司国际竞争力。同时，公告提示国际原料药业务受国家政策、海外市场环境变化等因素影响，存在不确定性，提醒投资者注意投资风险。
天眼查资料显示，亨迪药业全称为湖北亨迪药业股份有限公司，成立于1995年12月29日，注册资本41760万人民币，法定代表人程志刚，注册地址为荆门市掇刀区杨湾路122号。主营业务为化学原料药（含中间体）及制剂产品的研发、生产和销售，根据客户需求提供合同研发生产服务（CDMO）。
目前，公司董事长为程志刚，董秘为高健，最新年报显示员工人数为952人，实际控制人为刘益谦（持有湖北亨迪药业股份有限公司股份比例：9.76%）。
公司参股控股公司3家，包括湖北百科医药商贸有限责任公司、武汉百科药物开发有限公司、武汉亨迪药物开发有限公司。
在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为6.63亿、4.46亿和4.53亿，同比分别增长28.76%、-32.75%和1.67%；归属净利润分别为1.76亿、9154.74万和3491.06万，同比分别增长40.00%、-48.02%和-61.87%。同期，公司资产负债率分别为7.46%、7.19%和5.36%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险11条，周边天眼风险13条，历史天眼风险13条，预警提醒天眼风险99条。
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