2026 WOC | 迈威生物将以壁报形式公布 9MW0211 用于新生血管性（湿性）年龄相关...

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（来源：迈威生物）

重要新闻

迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2026 年 6 月 26-29 日在捷克共和国布拉格举行的 2026 第四十届世界眼科大会（World Ophthalmology Congress）以壁报形式公布靶向 VEGF 单抗创新药 9MW0211 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的最新临床结果。

壁报展示

摘要标题：

Efficacy and Safety of 9MW0211 for nAMD: 52-week results from the seamless phase 2/3 trial

一项 9MW0211 用于治疗 nAMD 的 II/III 期临床研究的 52 周安全性和有效性结果

摘要编号：PP-RET-090

主要研究者：张明 教授/主任医师（四川大学华西医院眼科）

展示时间：

当地时间 6 月 26 日 15:30-16:30

北京时间 6 月 26 日 21:30-22:30

关于迈威生物

迈威生物 (688062.SH，02493.HK) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。

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