北京
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联邦制药(03933.HK)发布公告，本公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司研发的1类创新药TUL321 胶囊的新药临床试验注册申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，IND编号为180385。此外，已同步提交中国临床试验注册申请并获受理。
本文源自：金融界AI电报
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