北京
中国网财经4月24日讯 日前，一项发表于国际权威医学期刊《Drug Design, Development and Therapy》的研究显示，由美国赛诺根公司、清华大学及国药赛诺根联合开展的新型口服衰老干预药物SRN-901临床前试验取得重要进展：在自然衰老的正常哺乳动物模型中，该药物使实验对象中位剩余寿命延长33%，肿瘤发生率降低30%，并显著抑制了外貌衰老相关指标。这一成果被认为在衰老干预领域具有里程碑意义。
中美科学家联手发布衰老干预里程碑成果
SRN-901的早期研发由赛诺根公司与哈佛医学院梅奥诊所共同完成。在长达五年的研究周期中，中美科学家对数百只小鼠进行了全生命周期实验，系统监测了包括肌肉骨骼、呼吸系统、体态等在内的24项非侵入性健康指标。值得注意的是，该研究并未采用基因编辑或放化疗手段诱导的早衰模型，而是全程使用自然衰老的正常小鼠进行全生命周期测量，以更精准地模拟人类自然衰老过程。
在具体实验中，研究人员聚焦于18个月龄(相当于人类中老年阶段)的小鼠，设立了实验组与安慰剂组进行对比。数据显示，接受SRN-901干预的实验组小鼠，其中位剩余寿命较安慰剂组提升33%，且超越了在相同条件下进行测试的雷帕霉素对照组，而雷帕霉素长期以来被公认为寿命延长领域的标杆药物。
肿瘤作为限制哺乳动物寿命上限的主要疾病之一，在本次实验中也呈现出积极变化。死亡后的病理学分析显示，SRN-901组小鼠的肿瘤发生率较对照组降低30.53%。
除寿命延长外，研究团队同样关注衰老进程的延缓。在实验中，衡量老年生活质量的核心指标“衰弱指数”显示，SRN-901使哺乳动物的衰老速度降低70%。经过64周的干预后，安慰剂组老年小鼠出现明显的毛发灰白、凌乱、驼背等衰弱体态，而服用SRN-901的小鼠则保持毛发黑亮整洁、皮肤紧致有弹性以及正常体态。
从作用机制来看，SRN-901采用“多通路协同干预”策略。RNA测序分析证实，该药物能够显著上调DNA修复机制、线粒体自噬及细胞自噬等关键维系通路，同时抑制细胞凋亡、PI3K/AKT/mTOR信号链、系统性炎症反应及活性氧积聚等促衰老信号传导。此外，针对与阿尔茨海默病等神经退行性疾病高度相关的分子特征，SRN-901也实现了有效的转录抑制。
在机体代谢层面，SRN-901成功逆转了多项年龄相关的代谢退化，精准挽救了78种受衰老影响的代谢物指标。它通过激活谷胱甘肽、胰岛素、AMPK及FoxO等核心长寿调节通路，同时阻断与慢性炎症、细胞衰老相关的有害进程，使老年受试个体的血液代谢特征回归年轻状态。
研究过程中，中美科学家还利用多组学人工智能技术显著提升了实验效率。传统新药研发在靶点识别和分子初筛阶段往往耗时数年，而多组学AI通过整合基因、蛋白、代谢等多维生命数据，可在数月内识别疾病的深层分子机制，并利用生成式算法在数周内设计出最优候选分子和干预策略。这一从“试错法”向“预测法”的范式转移，有效压缩了临床前探索周期。
在应用层面，SRN-901采用口服给药方式，兼具实用性与普及性。2023年进博会期间，国药集团与赛诺根达成战略合作，合资成立国药赛诺根，并引进了SRN-901的首个转化产品瑞拓龄(Restorin)。该产品目前已面向中国市场提供服务。
在“银发经济”和《“健康中国2030”规划纲要》深入推进的背景下，从“以治病为中心”向“以健康为中心”的转变已成为明确的政策导向。衰老干预技术的进展，使得在疾病和功能衰退发生前进行主动干预成为可能。对于消费者而言，这意味着“健康长寿”正从理念走向可操作的生命管理方案。
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