信立泰研发投入12.66亿元同比增长24.51%，在研管线涵盖85个创新药项目、18个医疗器械在研项目

4月20日，信立泰（002294）披露2025年年度报告。报告期内，公司全年研发投入达12.66亿元，同比增长24.51%，占营业收入比例29.10%。过去五年，公司研发投入复合增长率为12.87%。

制图：金融界上市公司研究院；数据来源：巨灵财经

研发投入变化背后，公司当期研发人员共827人，较上期的755人同比增长9.54%，研发人员占总人数比例为20.23%，上期该比例为21.00%。

财报显示，2025年公司研发管线稳步推进，多个重点品种取得阶段性成果。信超妥、复立安、恩那罗（透析适应症）获得注册批件；临床阶段JK06、JK07发布符合预期的阶段性临床数据，多肽项目SAL0150已提交IND申请，具备跻身全球前三GLP-1口服周制剂的潜力，siRNA药物SAL0145已申报IND，在国内同类靶点中处于领先地位，靶向AGT的小核酸药物SAL0132已进入临床II期并完成首例受试者入组，具备BIC潜力，ASI项目SAL0140处于临床II期阶段，为目前国内研发进度领先的ASI小分子项目，降血脂小分子项目SAL0137、SAL0139完成I期临床的首例入组，研发推进效率显著。2025年11月，信泰医疗自膨式颅内药物洗脱支架系统进入国家创新医疗器械特别审批通道，该产品适用于颅内动脉粥样硬化狭窄治疗，有望成为国内首个获批的采用微导管输送的自膨式颅内药物支架。报告期内，公司提交17项药品IND申请，获得19项药品临床试验默示许可，泰卡西单抗注射液（SAL003）申报上市申请；3个在研器械项目开展临床研究，3个在研器械项目申请注册证。截至报告期末，公司在研管线涵盖85个创新药项目，18个医疗器械在研项目。知识产权布局方面，报告期内公司63项专利获得授权，其中发明专利56项（含其他国家或地区21项），实用新型专利7项；新申请专利241项，其中发明专利226项（含33项PCT发明专利申请）、实用新型专利13项、外观设计专利2项。截至报告期末，累计获得有效专利授权392项，其中境外授权（含港澳台地区）83项；正在申请566项，其中境外申请266项，PCT国际申请46项。

年报信息显示，该公司是一家业务涉及药品、医疗器械产品的研发、生产、销售以及专利授权许可的医药企业，主要产品包括心脑血管、肾脏、代谢类药物及医疗器械、骨科药物、头孢类抗生素及原料等，在研项目涵盖心脑血管疾病、肾科疾病、代谢疾病、骨科、肿瘤及精神等治疗领域。公司聚焦慢病领域未满足需求，布局化学药、生物药、小核酸、医疗器械等创新主线，在心肾代谢综合征慢病治疗领域创新管线稳居国内第一梯队，已形成短期、中期、长期产品梯队，正加速向以心肾代谢综合征慢病治疗领域为核心的综合平台型企业迈进。

2025年，公司实现营业总收入43.53亿元，同比增长8.48%；归母净利润6.52亿元，同比增长8.30%；扣非净利润5.54亿元，同比下滑2.84%；经营活动产生的现金流量净额为10.52亿元，同比下滑11.28%；拟向全体股东每10股派现5.5元（含税）。

注：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于巨灵数据内容生成，仅供参考，不构成个人投资建议。

本文源自：市场资讯

作者：智研