上海
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财联社4月16日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司上海恒瑞医药有限公司的注射用SHR-A2102被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为治疗含铂化疗及PD-(L)1抑制剂治疗失败的复发或转移性宫颈癌。这是该药物第2次纳入突破性治疗品种。注射用SHR-A2102是公司自主研发的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC)。截至目前，该项目累计研发投入约3.88亿元。公司提示，药品研发受技术、审批等多因素影响，存在不确定性风险，敬请投资者注意投资风险。
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