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中国生物制药公告，集团全资附属公司杭州赫吉亚生物医药有限公司自主研发的创新药Kylo-11“LPA siRNA”，其针对动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）伴脂蛋白（a）升高（Lp(a)）的II期临床试验（Kylo-11-II-C01），已完成美国首例患者入组。此前，该临床试验的中国部分已于2025年10月完成首例中国患者入组。
Kylo-11是赫吉亚生物自主研发的靶向LPA基因的siRNA药物，具备全球同类最佳（BIC）潜力。其采用国内首家获得全球专利授权的siRNA递送技术平台、全球首创的双偶联siRNA递送技术（MVIP递送平台），通过高效递送、防止反义链末端被外切酶降解、增强体内稳定性、减少血浆中反义链降解等优势，实现超长效作用，有望成为靶向Lp(a)治疗领域一年一次给药的siRNA药物。
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