百时美施贵宝中国首个创新中心在北京亦庄启用；捷迈邦美任命首席科学、技术与医疗事务官；京东健康综合门诊望京店开业   日报

(医药健闻2026年4月9日讯）
企业动态 百时美施贵宝第三届“创至新·合致远”中国合作周4月8日在北京启幕。百时美施贵宝正式启用公司在中国的首个创新中心，举办第三届创新论坛，并达成了多项战略合作。百时美施贵宝在北京设立的中国创新中心将与上海研发创新中心协同联动，成为加速科学创新的“双引擎”。中国创新中心将聚焦肿瘤学、血液学、免疫学、心血管、神经科学五大领域，以及蛋白质降解、放射性药物、细胞疗法三大治疗模态。百时美施贵宝还与粤港澳大湾区国际临床试验所达成利用真实世界数据探索新药注册创新路径的合作意向。此外，公司还签署了三项战略合作备忘录，分别聚焦商业保险支持创新药多元支付、药品试验数据保护政策研究、多层次医疗保障与药品价格机制建设。 DePuy Synthes旗下又一本土化成果PUREVUE AIO 三合一4K超高清摄像控制系统正式完成制造及交付，并于产品下线首月全面启动商业化装机和临床落地应用。PUREVUE AIO集光源、摄像、图文数字管理于一体，提供超高清影像支持，为高质量关节镜手术保驾护航。目前，该系统已在全国包括南通大学附属医院、济宁市第一人民医院、鄂州市中心医院等全国多家重点医院顺利完成首批装机，标志着这款本土化骨科创新设备在中国正式进入临床应用新阶段。 捷迈邦美（Zimmer Biomet）宣布任命Jonathan M. Vigdorchik医学博士为首席科学、技术与医疗事务官，自4月14日起生效。在此职位上，Vigdorchik博士将负责公司全球端到端技术组合的战略、交付和管理。他还将监督公司的医学教育战略和全球咨询委员会，进一步加强公司的临床参与、创新路线图和外部科学领导力。Vigdorchik博士将向董事长、总裁兼首席执行官Ivan Tornos汇报。 人工智能企业Anthropic完成对AI生物技术初创企业Coefficient Bio的收购，交易金额约4亿美元，此次收购将助力Anthropic进一步深耕医疗生命科学领域。Coefficient Bio是一家成立仅8个月的年轻企业，团队规模约10人，核心业务聚焦研发适配生物学研究的人工智能模型，致力于通过技术创新加速新药研发进程。Coefficient Bio被收购后，将正式并入Anthropic旗下由Eric Kauderer-Abrams领衔的医疗生命科学团队。 麦瑞通（Merit Medical Systems）宣布完成对View Point Medical的收购，交易金额约1.4亿美元。此次收购标志着麦瑞通在肿瘤影像领域进一步拓展业务版图。总部位于犹他州南乔丹的Merit医疗系统公司，在交割时支付了9000万美元现金。此外，该交易还包含两笔各2500万美元的延期付款，分别定于交割日的第一和第二个周年里程碑支付。随着交易完成，总部位于加利福尼亚州卡尔斯巴德的View Point Medical现已成为Merit的全资子公司。 全球制药巨头Lupin Limited宣布已完成对VISUfarma B.V.的收购。VISUfarma是一家专注于眼科领域的欧洲专业制药公司，卖方为GHO Capital Partners LLP。此次收购是Lupin扩大其专科护理产品组合、加强欧洲市场布局战略的重要里程碑。通过整合VISUfarma，Lupin的眼科产品组合得到大大扩展，增至60余个品牌产品，覆盖干眼症、青光眼、眼睑卫生、睑缘炎、视网膜健康及专业营养保健品等领域。 联合健康数据网络TriNetX宣布，已收购Zetta Genomics的核心资产。Zetta Genomics是一家总部位于英国剑桥的医疗保健科技公司，也是TriNetX当前的合作伙伴。此次收购拓展了TriNetX在基因组学数据管理与分析领域的能力，为多组学数据的联合采集提供支撑。 京东健康综合门诊望京店正式开业。这是京东健康旗下首家同步开设专业体检、口腔诊疗、京东医美三大核心服务于一体的综合门诊。京东健康综合门诊望京店位于朝阳区望京街万科时代中心，总面积达5030平方米。门诊涵盖内科、外科、眼科、彩超、耳鼻喉科等全品类常规及专项体检项目等。 海正药业发布2025年年度报告。报告期内，公司实现营业收入105.5亿元，同比增长2.03%；扣非净利润5.86亿元，同比增长36.11%。主营业务稳健增长的同时，公司持续加大研发投入，2025年度研发费用达4.79亿元，同比增长33.79%。 产业动态 奥洛兹美医疗旗下子公司Halozyme Hypercon与福泰制药(VRTX)签署独家许可协议，合作基于Hypercon微粒给药技术开发新药。该技术可实现小体积、同剂量居家用药，提升患者使用便利性。根据协议，Vertex获得Hypercon技术授权，可针对至多三个药物靶点开展研发，并将支付1500万美元预付款，产品上市后另按净销售额支付特许权使用费。 科兴制药抗肿瘤产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）Apexelsin国际化征程在北美洲取得新进展，获多米尼加共和国公共卫生和社会福利部批准上市。 上海跃赛生物科技有限公司自主研发的全球首个难治性癫痫诱导多能干细胞（iPSC）来源异体细胞药物，一个月内接连获得美国食品药品监督管理局（FDA）与中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验批准，成为目前全球唯一一款在iPSC细胞治疗癫痫领域实现中美IND（新药临床试验申请）双批的创新产品。 金仕生物科技（常熟）有限公司自主研发的ProStyle M经导管二尖瓣瓣膜系统在纯超声引导下顺利完成确证性临床研究首例植入。本次临床应用的成功植入，标志着由复旦大学附属中山医院心外科王春生教授、魏来教授联合领衔的全国多中心确证性临床研究正式启航。ProStyle M也将迈入临床验证的新阶段。 专注于变革介入式心室辅助装置（pVAD）市场的临床阶段公司Supira Medical, Inc. 宣布其SUPPORT II关键性试验获得FDA批准启动。Supira还宣布任命D. Keith Grossman为其董事会成员。Grossman在医疗器械行业拥有40年的领导经验，并在机械循环支持领域发挥了奠基性作用，这将进一步强化公司迈向商业化落地与规模增长的能力。