丹麦男子捐精17年生197娃！携带罕见基因不知情，有的孩子已夭折

他曾是医生眼中完美的精子捐赠者：Kjeld，编号7069，一名身材高大的白人男子，身体健康，棕色的眼睛，浅棕色的头发，2005年登记的时候，他还是经济学研究生。

在接下来的17年时间里，他持续捐赠，有14个国家、67家诊所使用了他的精子，他也成功孕育了至少197个孩子。

197，是已经确定的数字，现实可能更多，因为他捐赠的机构欧洲精子库（ESB ）至今没有透露准确数字。

1个爸197个孩子，足以让人瞠目结舌，当发现原本健康的爸爸，携带遗传性致命癌症基因时，事情就变成了彻彻底底的悲剧。

多名孩子患有癌症，有的已经夭折

男子携带的是罕见的TP53突变基因，在正常人体中，TP53是基因组的守护者，有它在，能预防癌症的发生。

而该男子恰恰就是这个基因发生了突变，导致细胞不受控地分裂和突变积累，患癌风险就会比常人高很多。

该事件很早就开始调查了：

2025年5月，调查结果就显示，已发现的67名后代中，携带这种突变的基因有23人，其中有10人已经诊断出患有癌症。

2025年12月10日，英国广播公司（BBC）和多家其他公共服务广播机构发布了联合调查的结果，发现他至少有197个后代，受突变基因影响的人也越来越多，有的还不止一种癌症，有的已夭折。

既然是捐赠，为什么没有提前筛查出问题呢？

事实上，正常的筛查是有的，但罕见的疾病一般不在检查范围内，关键的是，捐赠者本身健康，也没有遗传疾病史。

据媒体报道，早在2020年就已经出现了“危险”信号。

当时ESB精子库收到了一则通知，声称一名使用了编号7069精子孕育的婴儿，被诊断出携带TP53突变基因，当时编号7069精子就被立马停止使用了，等待进一步的基因检测。

但检测结果有点意外，捐赠者本人没有出现任何症状，基因检查也没发现携带致病基因。

之后，他的样本又被重新投放市场。

直到2023年，编号7069的后代中，又出现了一名携带TP53突变基因的孩子，该机构不得不再次检测，最终在其精子中发现突变基因。

至于为什么上次没有检测出来，专家的解释是：编号7069体细胞是正常的，只有部分精子会携带TP53突变基因（生殖细胞突变），上一次检测的恰巧是不含突变基因的精子。

发现问题后，编号7069精子就被永久禁止使用了。

但由于使用多年，这个突变基因，如同植物播种一样，在世界多地“开花结果”，就出现了如今一发不可收拾的局面。

使用编号7069精子出生的孩子，有50%的概率会遗传这种突变基因。

只要携带了这种基因，一生中患上某种癌症的风险高达90%，只有极少数能够幸免。

即使现阶段没有出现任何症状，只要有这种突变基因在，他/她就需要终身定期检查，一生都笼罩在“随时患癌”的恐惧中。

最后

这个事情，如果要追责的话，其实元凶并不是编号7069，因为他也不知道自己携带这种突变基因。

也不是“筛查不仔细”的锅，毕竟一个样本不可能把所有疾病基因都筛查一遍，这显然不现实，TP53突变基因比较罕见，不在常规检查之中。

用科学家的话来说，以目前的标准来筛选，精子合格率只有1%或者2%，要是将标准定得再严格一些，那么很有可能最终没有合格的精子可用。

如今197个孩子面临患癌风险，真正的原因是：没有在全球范围内严格规定捐精后代的上限数量。

一个商品卖给更多的人，显然利润会更多，精子库这样的机构也是如此。

在收集样本时，精子库的投入是很大的。

每一份样本都要经过医学检查，且需要支付一定的补贴，通常一周一次，一次大概80欧元。收集后，还要将样本放置于液氮中仔细保管。

为了覆盖这些成本，让利润最大化，只能将合格的精子多次售卖。除了卖给当地诊所和个人，还会出口到其他国家。

其实，大的机构是有规定使用次数的。

比如ESB精子库，要求一个精子样本最多可认购75个家庭，如果卖给其他机构，那接手的机构最多也只能服务25个家庭。

但这些数字都是机构自己设定的，目前没有全球统一标准，不同机构自行设定的数量都不同，自然遵守也全靠自觉，导致违规使用的情况很多，这也暴露了精子库的运作监管不到位的缺点。

之前有个很典型的案例，还拍摄了纪录片。

国外有个男子立志要生1000个娃，于是他到处捐赠样本，这个机构捐了，就换个名字到其他机构再捐一次，国际上的机构他也有登记。

为了顺利通过，有时候他还会隐瞒捐赠次数。

而这些机构的系统是不通用的，根本无法查明信息真假，等后期发现这个问题时，他已经很“高产”了。

之后，他被各大机构“封杀”，他又转向私人捐赠，继续实现自己的愿望。

据不完全统计，全球范围内使用他精子孕育的后代有1100个，非常夸张，要是他也携带不好的基因，那后果难以想象！