射频你真的懂吗？射频治疗仪很多人都选错了！

射频治疗仪

使用规范与避坑指南

PART ONE

你以为的抗衰神器、疼痛克星

可能是暗藏致命风险的健康陷阱

近年来，因违规使用家用射频美容仪及非正规医疗射频设备引发的健康事故频发，触目惊心。

部分消费者轻信产品噱头，在无专业指导下盲目操作，导致面部深二度烫伤，遗留永久性疤痕；更有甚者，在无资质医美机构进行“射频溶脂”，因操作不当引发皮肤大面积坏死。此外，将违规射频仪用于治疗腰间盘突出等病症，易造成高强度照射损伤，导致神经根不可逆病变，引发行走障碍；或是针对眼周等脆弱部位进行抗衰理疗，极易损伤神经，造成眼睑下垂、视力永久衰退。

今天就给大家详细说说

“射频治疗仪”

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一、射频治疗仪是什么？

射频治疗仪是第三类医疗器械，通常由射频发生器、温度监测装置、治疗电极、传输电缆及配套组件构成，通过电极将射频能量定向作用于人体皮肤及皮下组织，借助可控热效应使组织产生生理与病理生理学改变，实现改善与治疗目的，广泛应用于医疗美容与物理治疗领域。

二、射频治疗仪主要功效

射频治疗仪利用热效应，使胶原纤维收缩、新生并重塑，从而改善皮肤松弛、淡化皱纹、收缩毛孔、紧致提拉肌肤。部分设备还可用于痤疮、瘢痕修复及脂肪软化分解等针对性改善，但必须在具备合规资质、规范操作的前提下使用。

三、为何纳入第三类医疗器械管理？

根据国家药监局2022年第30号公告《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》，用于改善皮肤松弛、减轻皱纹、收缩毛孔、紧致提拉，或治疗痤疮、瘢痕、减少脂肪（软化/分解）等用途的射频治疗仪，已被纳入第三类医疗器械管理。原设2年过渡期，后结合产业实际与公众用械安全需要，决定再延长2年至2026年；自2026年4月1日起，未取得医疗器械生产、经营许可（备案）的企业，一律不得生产、销售相关产品。

我国医疗器械按风险由低到高分为三类，第三类为最高风险等级，实行国家最严格的全链条监管。心脏起搏器、心脏支架、人工关节、人工晶体等高风险医用产品均属此类。

射频治疗仪、射频皮肤治疗仪等设备通过能量直接作用于皮肤深层组织，能量、温度、作用深度稍有偏差，即可造成深度灼伤、永久留疤、神经损伤、组织坏死等不可逆伤害，风险程度高。因此，国家药监局将其明确归入第三类医疗器械，从研发、注册、生产、经营到临床使用实施最严格全程管控，切实保障公众用械安全。

四、公众选购与使用注意事项

01

分清品类，不被误导

射频治疗仪属于第三类高风险医疗器械，受国家严格全链条监管，绝非普通家电，切勿轻信商家“家电级安全”的虚假宣传。选购前务必核对产品医疗器械注册证，其编号（示例：国械注准 20233XXXX）中，第五位数字“3”即为第三类高风险医疗器械的明确标识，无此标识或编号不符的均为违规产品。

02

辨真伪，杜绝违规购入

第一步，查产品资质：凭借产品包装上的医疗器械注册证编号，登录国家药监局官网（www.nmpa.gov.cn）进行查询，确认官网登记信息与产品实际信息（名称、规格、生产企业）完全一致，避免买到假冒伪劣产品。

第二步，查经营资质：主动要求销售方出示第三类医疗器械经营许可证，凡是无法提供有效资质、资质过期或资质与产品不符的，一律拒绝购买。

03

选对渠道，警惕夸大宣传

对市面上“无痛无创、百分百安全、速效根治”等夸大、绝对化宣传保持高度警惕，坚决不盲目跟风。射频治疗仪作为特殊医疗器械，其安全性、有效性必须有合规资质和临床数据支撑，而非商家口头承诺，选购时优先选择正规医疗机构、官方授权经销商等可靠渠道。

04

严守底线，守护自身安全

使用时需严格遵循产品说明书，同时听从专业医务人员的指导，严禁擅自调整能量、温度等核心参数，严禁超范围、超频次使用。敏感人群、特殊肤质人群（如敏感肌、疤痕体质），使用前需先进行专业皮肤评估；使用过程中若出现红肿、刺痛、灼热等不适，需立即停用，并及时就医处理。

国家药监局新闻宣传中心联合CCTV-1《生活圈》栏目，制作了科普视频，讲授射频治疗仪相关知识，欢迎收看。

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安全用械，始于认知

防于选购，重在规范

希望大家科学认识射频治疗仪

树立正确的健康消费理念

守护自身生命健康

来源：中国药闻

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