北京
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可孚医疗科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，涉及产品为幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法），注册证编号为国械注准20263400632，有效期自2026年3月27日至2031年3月26日，注册分类为Ⅲ类。该产品用于体外定性检测人粪便中的幽门螺杆菌抗原，适用于专业医疗单位及家庭自测（不建议用于幽门螺杆菌根除治疗后人群自测），采用胶体金免疫层析技术，10-20分钟即可完成检测。此次获得注册证有助于丰富公司产品矩阵，提升核心竞争力与品牌影响力，但产品上市后的实际销售情况取决于市场推广效果，对公司未来经营业绩的影响存在不确定性，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。
声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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