诺华官宣20亿美元收购Excellergy；阿斯利康罕见病创新药在华获批   日报

(医药健闻2026年3月31日讯）
企业动态 瑞士制药商诺华(Novartis)宣布，将收购总部位于美国加利福尼亚州的生物技术公司Excellergy，交易价值最高达20亿美元，这也是该公司短短数周内宣布的第二笔大型收购。根据协议，诺华将以首付款+里程碑付款的形式合计支付最高20亿美元。诺华表示，此次收购将强化公司在食物过敏免疫学领域的市场地位。例如，Excellergy 旗下的食物过敏候选药物Exl-111有望实现更早缓解过敏症状。 印度工业及医用气体制造商英诺克斯空气产品公司(INOX Air Products)计划在孟买进行规模为10亿美元的首次公开募股。这家印度公司是美国工业气体制造商空气产品公司与印度INOX集团的合资企业。该公司为化工、制药、钢铁和纺织等行业提供产品、技术和服务，在印度全国拥有近50个运营点，日产液态气体超过4200吨，为18个行业的1800多家客户提供服务。 科兴集团与印尼国有医药企业Bio Farma在北京正式签署战略合作备忘录，双方将围绕产品经销、本地化项目、合作研发等方面开启深度合作。 迈瑞医疗发布2025年报。全年实现总营收332.82亿元，同比下降9.38%。归母净利润81.36亿元，同比下降30.28%。其中，第四季度实现营业收入74.48亿元，同比增长2.86%，扣非净利润(扣除财务费用和所得税费用影响后)8.36亿元，同比增长16.65%。 三生国健发布2025年度报告。2025年，营业总收入42.0亿元，同比增长251.8%；归属于母公司所有者的净利润达到29.0亿元，同比增幅311.5%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为27.7亿元，同比增长高达1025.0%；经营活动现金流净额30.4亿元，同比增加982.6%。 和铂医药公布其2025年度业绩。2025年，总收入约11.1亿元人民币（1.58亿美元），同比增长 314.6%；全年净利润约6.48亿元人民币（0.92亿美元），同比增长33倍；全年经调整净利润约7.09亿元人民币（1.01亿美元），同比增长11倍；现金及现金等价物约合28.33亿元人民币（4.03亿美元），较去年年底增长141.6%。 迪哲医药披露2025年年度业绩。报告显示，2025年全年公司实现营业收入8.01亿元，同比增长123%。全年归属于母公司股东的净亏损，同比收窄18%，连续两年实现同比下降，盈利趋势持续改善。 荃信生物公布2025年业绩，收入约8.07亿元，同比增长约4.08倍；毛利约7.14亿元，同比增长约6.75倍；年内溢利3.07亿元，经调整年内溢利约3.56亿元，同比扭亏为盈。 产业动态 百奥赛图宣布与大正制药达成一项平台授权协议。百奥赛图授予大正制药其专有的RenNano全人仅重链抗体（HCAb）发现平台的使用权，以支持大正制药的内部新药研发项目。根据协议条款，大正制药将利用RenNano全人纳米抗体小鼠在体内（in vivo）生成并筛选全人仅重链抗体，进一步推进相关的下游发现与研究工作。该协议的具体财务条款尚未披露。 阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准科赛优（硫酸氢司美替尼胶囊），一种选择性、口服MEK抑制剂，用于3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童及成人患者的治疗。 赛多利斯即将推出一套自体细胞疗法生产和质量控制(QC)的集成系统。模块化的Eveo细胞疗法平台旨在消除制约规模化生产的结构性瓶颈，从而提升CAR-T等变革性疗法对患者可及性。全新的Eveo平台通过将细胞筛选、激活、基因修饰、扩增、洗涤与浓缩以及最终制剂整合到一个封闭系统中，并采用赛多利斯在关键原料、生物反应器和分离技术领域的多项解决方案。该平台的紧凑型设计支持在现有设施中由现有人员操作，可在较低等级的洁净环境中运行，并允许集中式和分散式生产模式。赛多利斯计划将于2026年9月开始接受Eveo细胞疗法平台的预定，预计首批将在2027年交付。 贝克曼库尔特生命科学举办Biomek i3自动化工作站新品上市会。Biomek i3以“小体积，大能量”，致力于成为每一位实验工作者的桌面移液伙伴。搭载贝克曼自动化工作站的高通量菌株构建筛选平台，曾创下3天完成8000余个克隆体系构建的纪录，效率较人工提升十倍甚至百倍。Biomek i3的发布，将帮助更多团队“快”起来。 诺和诺德宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准依柯胰岛素注射液（700单位/毫升）上市。该药物是首款且唯一一款每周一次的长效基础胰岛素，适用于作为饮食和运动的辅助手段，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 渤健（Biogen）宣布，美国FDA已批准其反义寡核苷酸（ASO）疗法Spinraza（nusinersen）高剂量给药方案，用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。该高剂量方案包括50 mg/5 mL和28 mg/5 mL两种剂量，是在低剂量Spinraza（12 mg）基础上开发而成。 勃林格殷格翰发布关于猪蓝耳病等关键疫病的免疫无疫防控策略。勃林格将以新蓝耳5步法为技术框架及适用于猪场多种临床场景的猪繁殖障碍预防领域解决方案，依托PRRS Ctrl 2.0等多样化的工具包，推出完整的个性化项目场落地技术路线：首先评估净化可行性，确定免疫无疫目标；随后制定不同群体的差异化免疫策略，逐步实现从不稳定到稳定、从稳定到免疫无疫的蓝耳病防控的等级提升。最终通过疫苗免疫，将健康改善转化为可量化的经济回报。