北京
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3月30日，阳普医疗（300030）发布公告，近日公司全资子公司收到由广东省药品监督管理局核发的医疗器械变更注册（备案）文件。
具体涉及的产品包括凝血激活检测试剂盒（凝固法）和肝素酶包被试剂杯，均为Ⅱ类医疗器械。凝血激活检测试剂盒的注册证有效期至2027年9月24日，主要变更内容包括产品技术要求和说明书的变更；肝素酶包被试剂杯的注册证有效期至2028年6月14日，仅涉及产品技术要求的变更。
2025年前三季度，阳普医疗实现收入3.49亿元，归母净利润2404万元。
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