上海
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艾德生物3月30日公告，公司于近日获得由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称：人类c-Met基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法），该产品用于体外定性检测经10%中性缓冲福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的非小细胞肺癌组织切片中c-Met基因扩增情况，辅助鉴别可使用赛沃替尼（Savolitinib）治疗的非小细胞肺癌患者，用作赛沃替尼（Savolitinib）的伴随诊断。
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