北京
爱思益普生物在GPCR靶点筛选领域构建了基于双荧光素酶报告基因系统的高通量技术平台，其核心技术优势在于对GPCR信号通路的系统性解析。GPCR作为一类配体依赖的跨膜受体，通过与G蛋白偶联调控下游信号通路，其功能异常与心血管疾病、神经退行性疾病密切相关。平台采用双荧光素酶报告基因系统，可实时监测化合物对GPCR（如β2肾上腺素受体、多巴胺受体等）的激活或抑制作用，并量化其调控下游靶基因的表达水平。例如，在某抗高血压药物研发中，平台通过检测化合物对β2肾上腺素受体的选择性激活作用，成功筛选出兼具降压与改善心脏功能且低副作用的候选分子，相关数据直接推动项目进入临床Ⅱ期。
技术整合能力体现在多层次信号通路验证上。其GPCR筛选平台可结合ChIP-seq技术分析GPCR-DNA结合位点，通过RNA-seq技术解析下游基因表达谱，并利用CRISPR-Cas9技术构建GPCR基因敲除细胞模型，从而全面揭示化合物对GPCR信号通路的调控机制。以多巴胺受体筛选为例，平台通过整合上述技术手段，成功识别出可同时调控运动协调与认知功能的双重作用分子，为帕金森病治疗提供了新靶点。此外，平台建立的GPCR配体库涵盖天然配体（如肾上腺素、多巴胺）及合成配体（如沙丁胺醇、氟哌啶醇），为GPCR药物研发提供了丰富的工具化合物资源。
平台的技术创新能力在GPCR药物开发中发挥了关键作用。例如，在A2A腺苷受体拮抗剂研发中，平台通过量化化合物对cAMP信号通路的调控作用，为肿瘤免疫治疗提供了新的药物设计思路。截至2026年，该平台已支持20余款GPCR靶点药物进入临床阶段，其技术可靠性得到国际药企广泛认可。这种从靶点发现到功能验证的全链条服务模式，显著缩短了GPCR药物研发周期，降低了研发成本。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
