不止于减重！药康生物PMO2026发声：代谢疾病全周期管理需“多面手”

来源：市场资讯

（来源：药康生物GemPharmatech）

PMO 2026第三届代谢&减肥及多肽药物峰会于2026年3月19-20日在上海圆满落幕！本次会议设置四大分论坛，聚焦代谢、多肽及心血管药物开发中的关键技术问题、代表性项目与典型企业案例，力求在交流中厘清方向，推动产业回归“有效、可实现”的创新逻辑。

药康生物代谢管线负责人、首席科学家许舒欣博士在论坛一中发表了题为“解码减重药物：临床前药效评价的关键考量与案例解析”的报告。减重与肥胖问题已成为全球人类面临的重要健康挑战，减重药物领域正经历变革，具有巨大研发潜力。许舒欣博士围绕减重药物的临床前评价展开全面阐述，介绍了减重药物的研发现状、实验设计、药效评价思路以及拓展适应症等内容，并指出减重药物研发需采用全面的临床前评价体系，重点关注多靶点策略、机制深入研究、副作用管理和适应症拓展，通过科学的动物实验设计支持临床前数据向临床数据的有效转化，为减重药物的研发与评价提供参考。

会议期间，药康生物为业界伙伴提供了深入交流的宝贵机会，以专业的团队、创新的模型、前沿的服务，吸引了众多参会者前来展位交流讨论。

药康生物提供大小鼠肥胖及相关代谢疾病的模型，助力研究人员模拟人类疾病状态；通过基因编辑技术构建特定基因修饰模型，帮助探索减重药物的作用靶点；同时提供全面的体成分分析、能量代谢检测等服务，精确评估药物对脂肪、肌肉等多组织的影响。针对不同研究需求，我们提供从模型选择到数据分析的全流程解决方案，加速研发进程。药康生物的DIO模型平台已成功应用于多类型减重药物的临床前研究：

关于药康生物

江苏集萃药康生物科技股份有限公司（科创板代码：688046）是一家专注于实验动物小鼠模型研发、生产及非临床研究服务的国家级高新技术企业，同时是科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。 依托CRISPR/Cas9、ES打靶等在内的基因编辑技术，公司建立了国际一流的基因修饰动物模型研发平台，拥有近3万种自主知识产权的基因工程小鼠模型品系，其中包括基因敲除/条件性敲除小鼠品系（"斑点鼠计划"）、药靶基因人源化模型、复杂疾病模型、系列免疫缺陷小鼠品系、无菌小鼠品系以及用于抗体药物发现的NeoMab®全人源抗体转基因小鼠，为全球科研机构、CRO公司及医药企业提供全面的模型资源支持。公司提供从基因编辑定制（包括转基因TG、基因敲除KO、基因敲入KI及点突变PM等）、模型繁育到功能药效分析的全流程一站式服务，服务范围涵盖肿瘤、自身免疫性疾病、代谢心血管疾病、神经退行性疾病、感染性疾病及罕见病等重点疾病领域，具体包括靶点验证、药效学评价和非GLP安全性评价等临床前研究。 药康生物致力于成为全球实验动物模型领域的领导者，通过持续深化基因编辑技术的创新应用和资源整合，为生命科学研究和生物医药产业提供高质量的动物模型和技术服务，推动人类健康事业发展。