四川
近日，国家药监局批准广东三生制药有限公司申报的罗赛促红素α注射液（商品名：新比澳）上市和超目科技（北京）有限公司的植入式眼部肌肉神经刺激器注册申请。
以下为原文：
国家药监局批准罗赛促红素α注射液上市
近日，国家药品监督管理局批准广东三生制药有限公司申报的罗赛促红素α注射液（商品名：新比澳）上市，该品种用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
植入式眼部肌肉神经刺激器获批上市
近日，国家药品监督管理局批准了超目科技（北京）有限公司的植入式眼部肌肉神经刺激器注册申请。
该产品由刺激器、接收线圈、电极阵列、环状电极和内磁铁组成，与特定体外供电设备联合使用，用于8周岁及以上患者先天性水平型眼球震颤症状的改善。
该产品采用植入式眼外肌神经肌肉刺激技术，通过电极对眼外直肌的电刺激，以改善水平型眼球震颤症状，与现有临床治疗方案相比具有局部创伤小、可控性较强、治疗效果稳定的特点，为全球首创产品。该产品的上市为先天性水平型眼球震颤症状改善提供了新的治疗路径。
药品监督管理部门将加强上述产品上市后监管，保护患者用械安全。
来源：国家药监局
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