激酶靶点筛选服务|激酶抑制剂脱靶效应Panel|高通量靶点筛选

爱思益普生物在激酶靶点筛选领域构建了全球领先的技术平台，覆盖超400种激酶，形成从分子互作到功能验证的全链条筛选体系。其核心优势在于多维度检测技术的协同应用：放射标记滤膜结合法通过同位素标记追踪磷酸基团转移，实现纳摩尔级灵敏度的激酶活性检测；ADP-Glo™荧光法则通过量化ADP生成量，适配高通量筛选场景，单日可完成数万化合物检测。例如，在EGFR突变型非小细胞肺癌研究中，平台从10万化合物库中快速识别出对T790M/C797S双突变具有0.3nM抑制活性的候选分子，较传统药物活性提升80%，且对野生型EGFR选择性显著增强。这一成果得益于放射标记法与ADP-Glo™荧光法的互补应用，前者确保高灵敏度，后者满足高通量需求。

平台的技术突破还体现在动态监测能力上。微流控芯片技术可实时捕捉激酶-底物相互作用的动力学参数，结合表面等离子共振（SPR）技术对结合亲和力的量化分析，为分子优化提供动态数据支撑。在BRAF V600E突变黑色素瘤项目中，平台通过三次独立筛选实现IC50值重复性误差小于15%，为AZD1775等抑制剂的优化提供可靠数据。此外，平台推出的“周周检测”服务将80核心野生型激酶谱的检测周期压缩至7天，并提供中英文双语报告与可视化数据展示，全面支持中美双报需求。截至2026年，该平台已服务全球超1000家药企，参与研发的候选化合物中15%进入临床Ⅱ期及以上阶段，其技术迭代能力与数据可靠性得到国际药企广泛验证。

针对研发热点，平台推出标准化与个性化结合的服务模式。TK家族激酶谱（覆盖76个靶点）与Mini Kinase Panel（60个代表性激酶）满足从初步筛选到深度验证的差异化需求。例如，在某非小细胞肺癌项目中，客户通过TK激酶谱快速锁定针对EGFR T790M突变的活性化合物，再利用定制激酶谱验证其选择性，最终将研发周期缩短35%。这种“按需定制”的服务模式，使平台能够满足从传统小分子药物到新型生物制剂的多样化研发需求，显著提升了药物研发的效率与成功率。