北京
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3月20日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司重庆凯林制药有限公司的硫代硫酸钠注射液获得国家药品监督管理局的注册批准。
该药品的适应症包括氰化物中毒，以及砷、汞、铅、铋、碘等中毒。药品规格为4ml:1g，注册分类为化学药品3类，上市许可持有人为重庆凯林制药有限公司，生产企业为重庆药友制药有限责任公司。
截至2026年2月，集团针对该药品的累计研发投入约为187万元。根据IQVIA CHPA最新数据，2025年硫代硫酸钠制剂在中国境内的销售额约为4.31亿元。此次获批将进一步丰富集团的产品线，但药品上市后的销售情况可能受到用药需求、市场竞争、销售渠道等多种因素的影响，具有较大的不确定性。
2025年前三季度，复星医药实现收入293.93亿元，归母净利润25.23亿元。
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